京都府立医科大学大学院医学研究科神経内科学
2008 年 48 巻 6 号 p. 419-421
(EndNote、Reference Manager、ProCite、RefWorksとの互換性あり)
(BibDesk、LaTeXとの互換性あり)
54歳男性例を報告した.20歳頃より出現した緩徐進行性の運動感覚性ポリニューロパチーを示し,神経伝導検査および遺伝子診断よりCharcot-Marie-Tooth病(CMT)1Aと診断した.本例は髄液蛋白の著増とMRI上の神経根肥厚をみとめた.神経根肥厚,髄液蛋白高値を示すCMT1Aの診断にあたっては慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)合併の可能性も念頭においた慎重な臨床的,電気生理学的評価が重要であると考えた.
すでにアカウントをお持ちの場合 サインインはこちら