当院で経験したleucine-rich glioma-inactivated 1（LGI1）抗体陽性脳炎の臨床的特徴

茂呂 直紀; 中島 昌典; 所澤 任修; 永井 健太郎; 内堀 歩; 市川 弥生子

doi:10.5692/clinicalneurol.cn-001977

茂呂直紀, 中島昌典, 所澤任修, 永井健太郎, 内堀歩, 市川弥生子

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キーワード: LGI1抗体, VGKC複合体抗体, 自己免疫性脳炎, 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群, faciobrachial dystonic seizure

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論文ID: cn-001977

DOI https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001977

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抄録

症例はleucine-rich glioma-inactivated 1抗体陽性脳炎の5例である．痙攣，幻覚，記憶障害，無気力，不安，興奮，faciobrachial dystonic seizure（FBDS），立毛発作を呈した．全例で脳脊髄液検査は細胞数正常，頭部MRIは海馬病変を認めた．4例で抗利尿ホルモン不適合分泌症候群を呈した．FBDSを呈した1例は基底核病変も認め，ナトリウムチャネル阻害薬が奏効した．1例に甲状腺癌を合併した．1例を除いて免疫治療に反応し全例が2年以上再発なく経過した．脳脊髄液細胞数正常で低ナトリウム血症を呈する辺縁系脳炎では積極的に本症を疑う必要がある．

責任著者(Corresponding author)

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