抄録
Durch katalytische Reduktion von 1-Aminoisochinolin mit PtO2 in Eisessig-Losung wurde 1-Amino-5, 6, 7, 8-tetrahydroisochinolin in 70%iger Ausbeute erhalten. Das letztere wurde nach Grewe in 1-Brom-5, 6, 7, 8-tetrahydroisochinolin mit einer Ausbeute von 71% ubergefuhrt. 1-Amino-5, 6, 7, 8-tetrahydroisochinolin gab beim Diazotieren 5, 6, 7, 8-Tetrahydroisocarbostyril in einer Ausbeute von 90%, welches auch durch direkte Reduktion von Isocarbostyril in einer Ausbeute von 40% erhalten wurde. 5, 6, 7, 8-Tetrahydroisocarbostyril gab beim Erhitzen mit Phosphoroxychlorid 1-Chlor-5, 6, 7, 8-tetrahydroisochinolin mit einer Ausbeute von 80%.
