抗SRP抗体陽性皮膚筋炎3例の臨床的特徴

澤田 知佐; 松下 貴史; 濱口 儒人; 竹原 和彦

doi:10.14924/dermatol.127.2097

原著

抗SRP抗体陽性皮膚筋炎3例の臨床的特徴

澤田知佐, 松下貴史, 濱口儒人, 竹原和彦

著者情報

キーワード: Dermatomyositis, anti-SRP antibody, skin eruption

ジャーナル認証あり

2017 年 127 巻 9 号 p. 2097-2104

DOI https://doi.org/10.14924/dermatol.127.2097

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抄録

当施設で経験した抗SRP抗体陽性皮膚筋炎患者3例の臨床的特徴について検討した．平均年齢は57歳で全例女性であり，皮膚症状としてゴットロン徴候が共通してみられた．3例とも筋力低下があり，筋原性酵素は高値だった．間質性肺炎と悪性腫瘍は1例ずつにみられた．悪性腫瘍を合併した1例は抗TIF1抗体が共存していた．1例はステロイド内服単独で，2例はステロイド内服に加え免疫抑制剤を併用し症状は寛解した．

責任著者(Corresponding author)

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