リセオフルビン投与により実験的ポリフィリン症を生じ，かつ，これらの動物を用いて光線過敏を起こし，その標的細胞として内皮細胞が主体をなすことが Gschnait らにより報告されている．著者らは，このことを確かめるために，次の実験をおこなった．グリセオフルビン1% 含有飼料にて D-D 系マウスを飼育すると，対照群では体重 31.0g， 肝臓重量 1.8g .肝臓/体重比 5.93%， 肝コプロポルフィリン 0.11μg/g. 肝プロトポルフィリン0.38μg/g， 血中プロトポルフィリソ19.58μg/dl であるのに対し，グリセオフルビン投与群では，投与期間38日で，体重 28.9g， 肝重量 4.4g 肝臓/体重比 14.83%， 肝ウロポルフィリン 0.83μg/g. 肝コプロポルフィリン 4.60μg/g， 肝プロトポルフィリン 250.09μg/g，血中コプロポルフィリン 22.65μg/dl. 血中プロトポルフィリン 706.68μg/dl，であった．皮膚ポルフィリンは対照群でコプロポルフィリン 0.50μg/100g， プロトポルフィリン 1.42μg/100g であるのに対して，グリセオフルビン18日投与群ではコブロポルフィリン 6.69μg/100g. プロトポルフィリン 26.88μg/100gと増加していた．これらのグリセオフルビン投与マウスに日光照射すると，臨床的には紅斑，痴皮，壊死を生じ，病理組織学的的には，光顕では小血管拡張，充血，細胞浸潤などの真皮反応が強く，電顕的には内皮細胞の破壊，変性が著明であった．また，血管周囲細胞の障害も著明で，また小血管周囲のマスト細胞の数も増加し，マスト細胞の破壊，脱穎粒現象もみられ，内皮細胞のみならず，血管を中心とする細胞群に障害を及ぼすものと思われた．これらのことより，グリセオフルビン投与マウスにおける光線過敏性反応は Gschnait らが述べるごとく，内皮細胞の選択的破壊によるものと思われるが，多量の光線により，更に小血管を中心とする細胞群，ことにマスト細胞にも直接の攻撃がうかがわれ，これらのマスト細胞の態度について，さらに検討を加える必要があると思われた
