7-アミノインドールは，医薬品や生理活性物質に広く見られる重要な骨格である．この骨格を効率的に構築する手法として，インドールの位置選択的なアミノ化反応が注目を集めている．しかしながら，従来法で導入できるアミノ基はN-保護体に限られており，その後の脱保護を経て目的の7-アミノインドールに変換する必要があった．本稿では，Wangらによって報告された，インドールの位置選択的な第一級アミノ化反応による7-アミノインドールの的合成について紹介する．
なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.
1) Prabagar B. et al., Chem. Soc. Rev., 50, 11249-11269(2021).
2) Wang Z. -L. et al., Angew. Chem. Int. Ed., 63, e202412103(2024).
3) Ma C. -R. et al., Nat. Catal., 7, 636-645 (2024).
