抄録
ジメチルスルホニウム化合物であるsuplatast tosilate (IPD-1151T)のマウス抗体産生に及ぼす影響を検討し，以下の成績を得た．1)ヒツジ赤血球(SRBC)に対するIgMおよびlgG-hemolytic plaque forming cells(PFC)産生は，免疫日から5日間のIPD-1151Tの10～100mg/kgの経口投与により明らかに増強され，その増強作用は塩酸レバミゾール(LMS)20mg/kgとほぼ同程度であった．2)60週齢の老齢マウスにおけるIgMおよびIgG-PFC産生は10週齢の成熟マウスに比して明らかに低下したが，IPD-1151T 10～100mg/kgの投与はこの低下したIgMおよびIgG-PFC産生を有意に増強した．3)抗ジニトロフェニル(DNP)-IgE抗体産生は免疫日から5日間のIPD-1151Tの10～100mg/kgの経口投与により明らかに抑制されたが，抗DNP-IgMおよびIgG抗体産生はIPD-1151Tのいずれの用量によっても抑制されなかった．4)IPD-1151Tは塩化ピクリル(Pc)による接触性皮膚炎およびSRBCによる遅延型足蹠反応の誘導期に対して影響を及ぼさなかった．以上のことから，IPD-1151Tはマウス抗体産生に対してIgE抗体産生をクラス特異的に抑制し，その他の免疫応答には影響を及ぼさないことが明らかである．
