1%コレステロール食負荷ウサギを用いて新規ジヒドロピリジン系Ca2+拮抗薬，塩酸エホニジピン[NZ-105:(±)-2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate hydrochloride ethanol]の抗動脈硬化作用について検討した．薬物は10，30及び100mg/kgの3用量を設定し，1日2回，10週間連続経口投与し，コントロール群には溶媒を投与した．NZ-105はいづれの投与量においても血漿脂質に対し影響を与えなかった．一方，動脈壁脂質蓄積部の大動脈壁全体に占める面積比(S.I.)は，100mg/kg投与群において弓部で37%の有意(P<0.05)な低下が，また，大動脈のコレステロールエステル含量では，100mg/kg投与群の弓部で64%の有意(P<0.05)な低下が見られた．これらの結果より，NZ-105は血漿脂質に影響を及ぼすことなく100mg/kgの用量で動脈硬化の進展を抑制することが示唆された．
