P2Y14 のリガンドである UDPG は炎症時に細胞内から放出され，免疫反応を制御することが知られている．本研究では，マウス免疫細胞における P2Y14発現を詳細に解析する為，モノクローナル抗体を用いたフローサイトメトリーを行った．その結果，P2Y14 は T細胞，B細胞，単球，顆粒球，F4/80⁺ CD11bhighマクロファージに発現し，腹膜炎が収束するにつれてマクロファージ上の P2Y14発現は低下した．炎症収束期において，腹腔マクロファージは炎症促進的に働く F4/80⁺ CD11bhigh から，炎症抑制的に働く F4/80⁺ CD11blow へと変化することが知られている．腹膜炎モデルマウスへの UDPG腹腔内投与により，F4/80⁺ CD11blow マクロファージの増加が認められたことからも，UDPG がマクロファージに発現する P2Y14 を介して炎症の収束に関与することが示唆される．
