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論文
ジ-2-エチルへキシル-リン酸による硝酸および硫酸溶液からのモリブデン(VI)の液-液抽出
佐藤 太一鈴木 裕紀佐藤 馨一
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2008 年 124 巻 6_7 号 p. 467-472

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抄録

硝酸および硫酸溶液からのモリブデン (VI) の抽出がDEHPA (ジ-2-エチルへキシル-リン酸,HX) のベンゼン溶液により種々の条件で検討された。有桟相への抽出物が赤外線および電子スペクトルの測定により調べられた。その結果低酸濃度 ([HNO3] ≦ 3 mol dm-3または[H2SO4] ≦ 3 mol dm-3) 溶液からのモリブデン (VI) の抽出は陽イオン交換反応MoO22+ (aq) + 2 (HX)2(org) ↔ MoO2X4H2 (org) + 2H+ (aq) により,また高酸濃度([HNO3] ≧ 3 mol dm-3 または [H2SO4] ≧ 3 mol dm-3) 溶液からの抽出では溶媒和反応MoO2 (NO3)2(aq) + (HX) 2 (org) ↔ MoO2 (NO3) 2・2HXまたはMoO2 SO4 (aq) + (HX)2(org) ↔ MoO2 SO4・2HX (org)によりそれぞれ支配されることが判った。そして硝酸および硫酸溶液からのモリブデン (VI) の抽出系が塩酸溶液の抽出系と比較された時,モリブデンの抽出効果は低酸濃度ではHNO3 ≈ H2SO4 ≈ HClで高酸濃度ではHNO3>H2SO4 ≈ HClであることが判った。従って八面体構造の配位数6のモリブデン単量体錯体MoO2 X4H2およびMoO2 (NO3) 2・2HXまたはMoO2 SO4・2HXがそれぞれ低酸濃度および高酸濃度溶液から抽出生成される。それ故これらの抽出状態は塩酸溶液からのモリブデン (VI)のそれと類似していることが明らかになった。

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© 2008 The Mining and Materials Processing Institute of Japan
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