カラタチ間の交雑によって生じた実生の割合とその諸砂質

抄録

カラタチはカンキツ類の台木として広く利用されているが，今までほとんど系統選抜されることなく用いられてきた.またカラタチは多胚性であり，通常珠心胚によって無性生殖するとされており，無性胚によって得られる遺伝的に均一な実生は台木としての優れた性質のひとつである.しかし，古くからその実生の中に生育の不均一なものがある程度存在することが知られており，その一部，葉の大きいものは4倍体実生であるとされている.しかしその他のものについては原因が解明されていない.本研究ではアイソザイム分析により，カラタチ実生中の交雑実生を識別し，また既存のいくつかの系統について，由来を検討した. カラタチのグルタミン酸オキザロ酢酸アミノ転移酵素(GOT)のアイソザイムをアクリルアミドスラブゲル電気泳動で調べた.ほとんどのカラタチ個体はGot-1およびGot-2の遺伝子座についてそれぞれ3本のバンドを示し，それぞれMPとSMの遺伝子型を示した.しかしその実生の一部ではGot-1，またはGot-2のいずれか一方または両方がホモにたっていた.これらの実生はカラタチ間の交雑により生じた個体であると考えられた.当支場に栽植されている，遺伝子型MP，SMの樹より採取された種子から生じた8ケ月の実生で調査すると，これらアイソザイムで識別できる交雑された実生の平均樹高は19.3cmであったが，その他の実生のそれは23.8cmであった.GOTアイソザイムで識別できたい交雑実生を考慮すると全実生中の交雑実生の割合は19.9%にのぼると推定された.また，苗木商から購入した8ケ月の実生についてもほぼ同様にカラタチ同士の交雑した実生が見いだされた.しかし一方，農家に植栽されている成木のカラタチを調査ではこのようた交雑実生が発見できなかった.以上の結果より普通に見られるGOT遺伝子型がMP，SMのカラタチはその他の遺伝子組み合わせより強勢た組み合わせを持っていて，自然のあるいは人為的た選択により残ってきたと考えられる，交雑実生の一部は他のカラタチよりも早く，3年目の春に開花した.これまで知られている形態的に特異な系統のうち，大花系のWebber-Fawcett，PomeroyおよびU.S.D.A.ならびに小葉系Bだとの系統はこのようた交雑に由来するものと推定された.花粉の形態においても交雑実生のものは無性胚由来のものと比べて若干の差がみられた・