標準化ダニアレルゲンエキス急速皮下免疫療法における急速導入期の全身性副反応のリスク因子の検討

抄録

【目的】標準化ダニアレルゲンエキス皮下免疫療法（以下ダニSCIT）の急速導入期の全身性副反応（以下SR）出現のリスク因子を明らかにする．【方法】ダニSCITを急速法で導入した68例で，SRの有無別に月齢，標準化ダニアレルゲンエキス注射液（以下ダニ注射液）の閾値・急速導入期の開始抗原量・急速導入期の目標抗原量，導入する季節，アレルギー疾患の併存の有無，気管支喘息・アレルギー性鼻炎の重症度といった背景因子について検討した．【結果】ダニSCITの急速導入期のSRは，68例中44例（65％）に出現し，SR出現のリスク因子は，急速導入期のダニ注射液の目標抗原量を500JAUに設定すること，夏季以外に導入すること，アレルギー性鼻炎症状服薬スコアが高値であることであった．【結論】ダニSCITの急速導入期で，導入前にアレルギー性鼻炎の症状を厳格にコントロールし，急速導入期のダニ注射液の目標抗原量を減量し，夏季に導入することでSRが減少する可能性があることが示唆された．