抄録
クロロフィル（Chl）の生合成の最終段階の反応をおこなうプロトクロロフィリド（Pchlide）還元酵素には、進化的起源が異なる二種類の酵素、暗所作動型Pchlide還元酵素（DPOR）と光依存型Pchlide還元酵素（LPOR）が存在する。被子植物はLPORのみによりPchlide還元を行うため、暗所において黄化し、エチオプラスト内にPchlide-NADPH-LPOR三者複合体を主要因子とした、半結晶構造のプロラメラ体（PLB）を構築する。LPORはラン藻を始め酸素発生型光合成生物に広く分布するが、被子植物以外の多くの光合成生物はDPORを併有するために暗所においてもChl生合成が進行し、PLB構造を形成しない。PLBという特異な構造が進化的にどの段階で生じるようになったのか、またPLB形成がLPOR固有の性質によるのかについてはほとんど不明である。本研究では、ラン藻Leptolyngbya boryana のpor遺伝子をE. coliのtrcプロモーター下で発現を制御するプラスミドを構築し、L. boryana のchlL欠損株に導入した。chlL欠損株は暗所で大量のPchlideを蓄積する。その条件で、大量発現させたLPORの存在状態について、細胞分画・電顕観察を行ったので報告する。
