Über das Dipolmoment des Dihalogenäthans im Zusammenhang mit der behinderten innermolekularen Drehbarkeit

Abstract

Mittels der von BEACH und PALMER zur Erklarung der Intensitatsverteilung der Elektroneninterferenzen ausgerechneten Potentialkurve ist die Temperaturabhangigkeit des Dipolmoments des Dichlorathans abgeleitet. Es stellt sich heraus, dass diese Potentialkurve der Erklarung der experimentellen Resultaten nicht anpassend ist. Weiter wird gezeigt, dass, solange es die Temperaturabhangigkeit des Dipolmoments betrifft, sowohl die experimentellen als auch die verfeinerten theoretischen Resulteten durch einfachen Ansatz der Potentialkurve vom cos-Typ genugend approximiert werden