症例は58歳の男性で，発熱を主訴として1988年7月入院。入院時，脾腫はなく，末梢血で白血球数の増加と幼若顆粒球の出現，好中球アルカリフォスファターゼ活性低下，骨髄過形成特に顆粒球系過形成，骨髄の染色体分析では46, XY, t(9;22)(q34;11)の核型100%等より慢性骨髄性白血病(CML)と診断された。インターフェロンにより良好な血液学的コントロールが可能であった。Ph1クローンの減少は見られなかった。1990年3月にCD10陽性のリンパ芽球性急性転化を起こし，染色体分析で，45, X, -Y, t(9;22)(q34;q11), +1, -8と付加的異常をみとめた。5月1日よりvincristine 0.6 mg×4日，pirarubicin 15 mg×4日，dexamethasone 40 mg×4日を投与したところ，寛解が得られた。10月2日の染色体分析は，正常核型とPh1のモザイク，12月14日の染色体分析は正常核型のみとなり，骨髄細胞のM-bcr再構成も認められなかった。CMLの急性転化後に化学療法によりPh1クローンの消失した報告はなく，まれな症例と思われた。
