1991年1月より92年12月末日までに，中高悪性度非Hodgkinリンパ腫(NHL)初回寛解導入不応6例，再発11例の計17例にpilot studyとしてdexamethasone, etoposide, ifosfamide, carboplatin併用療法(DeVIC)を実施し，顆粒球減少にはG-CSFを投与した。治療は原則として3週間毎に実施した。17例に1∼6コースの本療法を行い，敗血症で早期死亡した1例を除く評価可能16例中6例(38%)に完全寛解を得，4例は部分寛解となり，有効率は63%であった。観察期間中央値15カ月で，完全寛解中に急性単球性白血病を併発した1例を含む7例が死亡し，9例が生存中であり，治療開始1年後の生存率は62.5%, 50%生存期間は15+カ月である。3例に敗血症を認め，うち1例は早期死亡をしたが，他の非血液学的副作用は全般に軽度であった。少数例の検討ではあるが，本療法はADRを含む前治療に不応，および再発NHL症例のsalvage療法としては良好な結果であり，有用性は高いと考えられる。
