von Recklinghausen病 (R病) を基礎疾患とする3症例の神経原性悪性腫瘍について免疫組織化学的および超微構造的検索を施行した。症例1, 2はmalignant peripheral nerve sheath tumor (P.N.S.T.) , 症例3はneurofibroma (NF) 内に発生したrhabdomyosarcoma (malignant “Triton” tumor: M.T.T.) であった。免疫組織化学的検索ではS-100蛋白, β2 microglobulin (β2MG) , neuron-specific enolase (NSE) , glial fibrillary acidic protein (GFAP) およびmyoglobin染色を行った。その結果controlのNFあるいはschwannomaに比べ, 腫瘍細胞の悪性化 (未熟化あるいは分化度の低下) に伴いS-100蛋白とβ2MGの染色性の低下もしくは陰性化, さらに腫瘍細胞の超微構造的特異性の変化 (basal laminaの断続性あるいは消失など) が認められた。
