細菌性皮膚感染症治療薬ナジフロキサシン (OPC-7251) 軟膏の皮膚安全性を検討するために, 健常成人ボランティア30名を対象に48時間閉鎖貼布試験, 光貼布試験を施行した。本邦基準にしたがった判定を評点化した皮膚刺激指数は1%ナジフロキサシン軟膏は10.0, 1%ナジフロキサシン軟膏経時品は11.7, 軟膏基剤は10.0, 軟膏基剤経時品は10.0, 白色ワセリンは6.7であった。また, 光過敏反応を呈した例は認めなかった。以上の結果よりナジフロキサシン (OPC-7251) 軟膏は臨床応用可能な製剤と結論した。
