膵癌の塩酸ゲムシタビン（GEM）に対する感受性や耐性の分子メカニズムは明らかにされていない．本研究ではヒト膵癌細胞株PANC-1を対象にして，GEMによるアポトーシス関連遺伝子発現の変化を検討した．cDNAマイクロアレイ解析により，GEMを作用させたPANC-1細胞株において発現量が変化した372個の遺伝子が抽出された．これらの遺伝子群をIngenuity Pathway Analysis（IPA）を用いて解析したところ，gene expression，cell deathやDNA replicationに関する遺伝子がとくに変化していた．発現スコアの高かった上位2グループのパスウェイ解析により，p53とmycの分子経路がPANC-1のGEM処理に連動して変化していた．半定量的RT-PCR法においても，p53関連因子であるTP53INP1のmRNA発現はPANC-1に作用させたGEMの濃度依存性に増加していた．以上の結果より，膵癌細胞のGEMに対する感受性や耐性の分子メカニズムに，p53およびmyc経路の関与が示唆された．
