YAKUGAKU ZASSHI
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Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. LXXXIV
Ueber die Nitrierung von Benz-(h)-chinolin
Issei IwaiShoji Hara
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1950 年 70 巻 7-8 号 p. 394-400

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抄録

Durch die Nitrierung von Benzo-(h)-chinolin mit Salpeter-Schwefelsäure bei 0° wurden 10- und 9-Nitroderivat im Verhältnis von etwa 30-40 und 18-19% erhalten. Nebenbei wurde eine Dinitroderivat in kleiner Menge erfasst. Bei diesem Versuche 6-, 7- bzw. 10-Nitrobenzo-(h)-chinolin, 5-, 9- bzw. 10-Aminobenzo-(h)-chinolin, Chinolino-(7, 8-7′, 8′)-chinolin und Chinolino-(7, 8-6′, 5′)-chinolin neu hergestellt. Die Absorptionsspektren der beiden Chinolinochinolinen wurden mit derselben von Chinolino-(7, 8-8′, 7′)-chinolin und Chinolino-(7, 8-5′, 6′)-chinolin vergleichend dargestellt.

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