YAKUGAKU ZASSHI
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イソヒノリン類の合成研究 (第7報)
ピリヂン核アルキル誘導体の合成 その4
石渡 三郎鈴木 輝一
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1951 年 71 巻 11 号 p. 1263-1266

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抄録

Acid amide was prepared from the amine obtained by the reduction of the oxime of benzyl propyl ketone. The isoquinoline cyclization of this acid amide yielded 1-phenyl-3-propyl-(3′, 4′, 5′-trimethoxyphenyl)-3-propyl-and 1-(3′, 4′-methylenedioxyphenyl)-3-propyl-3, 4-dihydroisoquinolines. These were then led to N-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines.

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