YAKUGAKU ZASSHI
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化学療法剤の研究 第15報
p-Hydroxy-benzenesulfonamide誘導体の分子内轉位について (その1)
太田 武八郎
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1951 年 71 巻 5 号 p. 305-308

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抄録

The condensation product obtained by heating and fusing p-benzoxybenzenesulfonamide with 2- or 6-chloropyrimidine was assumed to be p-{pyrimidyl-(2 or 6)}-oxybenzenesulfobenzamide formed by the intramolecular rearrangement of the benzoyl radical to N and, at the same time, the freed OH radical reacting with chloropyrimidines.

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