YAKUGAKU ZASSHI
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Purine誘導体に関する研究(第4報)8-Methyl-9-phenyl-9H-purineあるいは8-Methyl-7-phenyl-7H-purineとアルデヒドとの綜合反応について
林 英作島田 典招松岡 芳幸三輪 良雄
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1979 年 99 巻 2 号 p. 207-209

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抄録

The methyl group in 8-methyl-9-phenyl-9H-purine (I) and 8-methyl-7-phenyl-7H-purine (II) undergoes condensation with aromatic aldehydes (III) to give 8-(2-arylethenyl)-9-phenyl-9H-purine (IV) and 8-(2-arylethylenyl)-7-phenyl-7H-purine (V). In general, better result was obtained by refluxing in methanol, in the presence of sodium methoxide (B method), than by heating in the presence of acetic anhydride at 190-200°(A method).

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