木質材料から放散されるアセトアルデヒドを簡便に測定する方法としてJIS^JASで採用されているデシケータ法を利用する分析方法を提案した。アセトアルデヒドを含む水溶液を2，4－ジニトロフェニルヒドラジン溶液と反応させてヒドラゾン誘導体とし、これを高速液体クロマトグラフィーによって分離定量する(DNPH-HPLC法)。本法をデシケータ法によって得られたサンプル水に適用することによって，様々な木質建材から放散されるアセトアルデヒドやその他のアルデヒド類を定最することが可能となった。さらに非ホルムアルデヒド系接着剤からのアセトアルデヒドの測定にも本法を適用できることがわかった。これによりデシケータ法を用いた木質建材からのアセトアルデヒド放散に関するデータの蓄稚が飛躍的に進むことが期待できる。

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ウレタンアクリレート系uv硬化性樹脂の厚膜について，硬化率のデプスプロファイルに及ぼすuv光照射条件の影響を光DSC法を用いて追究した。uv光の照射強度と照射時間を変えて得られた硬化物について光DSC法で硬化率デプスプロファイル(80.90および95%硬化の硬化深度）を求め，i)一定照射光強度における硬化率デプスプロファイルの経時変化.ii)一定照射時間において硬化率デプスプロファイルに及ぼす照射光強度の影響，およびiii)一定照射光エネルギー量下での硬化率デプスプロファイルに及ぼす照射光強度の影響を調べた。その結果，一定照射光強度における本樹脂の硬化率デプスプロファイルの経時特性を明らかにすることができた。さらに照射光強度の影響につ↓ては，おおよそ140mW/cm-までは照射光強度の増加と共に硬化深度が増加し，それ以降は逆に減少した。この樹脂膜について，最高の硬化深度を得るためには最適な照射光強度が存在することが確認できた。

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FRP(アルミナ繊維強化プラスチックス，炭素繊維強化プラスチックス)/SUS304接着継手を対象とし，疲労強度に及ぼす熱応力と機械的平均応力の影響を検討した。3次元応力解析・応力特異場解折を行い，応力特異場の強さのはく離長さ依存性を求めた。その結果二重重ね合せ継手の疲労強度ははく離の発生，埋込み継手の疲労強度ははく離の停留で決まることが分かった。次に，室温及び液体窒素温度での接着継手の疲労試験を行った。疲労試験結果を応力特異場の強さ範囲を用いて整理したところ，熱応力による強度低下と,強度そのものの温度依存性に分離して評価可能であることが分かった。また，機械的な平均応力による疲労強度の低下も熱応力と同様な定量的な評価ができることが分かった。

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ポリ塩化ビニル(PVC)にlOphrまでのメチルメタクリレートーブタジエンースチレンブロック共重合体(MBS)および平均粒子径が0.9//mのステアリン酸改質炭酸カルシウム(CaCO3)を40phrまでの所定量をロールにより190℃，6分間混練した。PVC/MBSブレンドの衝撃強度はMBSの添加量の増加にともない増加し，体積分率で0.07(6phr)付近から急激に増加した。CaCOs20phr以下の添加でPVC/MBSブレンドの衝撃強度は大きく改善された。一方.30phr以上のCaCChの添加で(三PVC/MBSブレンドの衝撃強度はCaCOs未添加の場合よりも低い値となった。透過電子顕微鏡観察の結果i,PVC中でMBS粒子は300nm程度の粒径一部凝集して分散していた。PVC/MBS/CaCOs複合材料動的粘弾性測定の結果.MBSのガラス転移温度に帰属されるtan6ピーク温度はMBSおよびCaCO.i粒子添加量が増加してもほとんど変化せず,MBSとCaCOs粒子表面の強い相互作用が認められなかった。CaCOa添加によるPVC/MBSブレンドの衝撃強度改善効果について力学特性解析，動的粘弾性測定から得られた結果を基づき考察した。

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