点である。

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　ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)溶液中においてテトラエトキシシラン(TEOS)の加水分解，重縮合によりシリカ微粒子を合成し，得られたシリカ微粒子の表面化学状態をX線光電子分光(XPS)によって分析した。さらに合成した微粒子を焼成し，77Kにおける窒素ガス吸着および比表面積測定，透過電子顕微鏡(TEM)による観察を行った。XPS測定の結果から，HPC溶液中で得られたシリカ微粒子の表面にはHPCが化学吸着していることがわかった。焼成した微粒子では，HPCが消失してメソポアが生じており，合成時のHPC添加量が増加するにつれて，窒素吸着量は増加し，比表面積も大きくなる傾向が見られた。また微粒子合成時の溶媒としてn－ブタノールを用いた方がエタノールの場合に比べて，HPCの濃度変化に伴う焼成粒子の比表面積の変化が大きいことがわかった。これらの結果はHPCとシリカ前駆体の相互作用の程度によって説明することができた。HPC溶液中での粒子生成機構についても考察した。

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　超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)準稀薄溶液中で無水マレイン酸のグラフト重合を行ったのち，この溶液を急冷することでゲルキャストフィルムを作製した。得られたフィルムに超延伸を施した際，導入された極性官能基が試料の力学物性並びに表面性質に与える影響について赤外線分光分析，引張り試験，動的接触角測定，および90°剥離試験により検討を行った。その結果，後処理としての表面改質ではなく，予め溶液中でグラフト重合を行い，次いでゲルキャストフィルムを沸騰水中で超延伸することにより，最終的な超延伸フィルム表面の水との接触角を低減させることが可能となった。この表面にエポキシ樹脂を塗布したところ，未処理試料に比較して約6倍の90°剥離強度を得ることができた。また，グラフトにより最高到達延伸倍率，力学物性の低下が観察されたが，極性官能基の導入量を制御することにより，高強度・高弾性率の力学性能と高接着性を併せ持つPEを作製できることが明らかとなった。

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The effect of matrix properties on the fiber to polymer adhesion in a model cellulose fiber reinforced composite system was studied.Pure polypropylene (PP) of different mechanical properties (tensile and shear modulus) were used to form adhesion samples with a regenerated cellulose fiber (TencelR) and tested using the microbond adhesion test.The adhesion between the cellulose fiber and pure PP were related to the shear-lag stress transfer model proposed by Cox.It was found that if chemical bonding is not present at the fiber-matrix interface, interfacial adhesion can be directly related to the product of matrix strain and the square root of the matrix shear modulus.Since polypropylene is a semi-crystalline polymer, however, care must be taken to include the effect of matrix crystallinity.When maleic anhydride grafted polypropylene (maPP) was introduced at the fiber-matrix interface, the interfacial adhesion was significantly higher than for the comparable cellulose fiber and purepolypropylene system.The increase in the interfacial adhesion is attributed to the formation of covalent bonds between the cellulose fiber and the maPP matrix.

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