ビフェニレン構造を有するエポキシ樹脂と4,4’-ジヒドロキシビフェニルとの反応により新規な結晶性高分子（ BP-BP Polymer） を合成し，ジフェニレンエーテル構造を持つエポキシ樹脂と 4,4’-ジヒドロキシジフェニルエーテルからの結晶性高分子（ DE-DE Polymer） との物性比較を行った。示差走査熱量分析におけるBP-BP Polymer の融点は337.4℃とDE-DE Polymer に対して151.6℃高い値を示すとともに，動的粘弾性測定におけるガラス転移温度は135.5℃であり，DE-DE Polymer よりも41.4℃高い値を有していた。また，BP-BP Polymer の熱伝導率は0.36 W/m･K であり，DE-DE Polymer よりも高い値を示した。

タッキファイヤ（ TF） の表面偏析現象を利用した新規アクリル系粘着剤を紹介する。X線光電子分光により，この粘着剤は，TF 添加量が2 wt% と少量にも関わらず，粘着塗膜表面のTF 濃度は，約80 wt% と高濃度で偏析している。また，そのTF 偏析層の厚みは約20 nm である。TFが偏析した粘着剤（ TF偏析粘着剤） は，従来の粘着剤に比べて，高温下で高い剥離強度を維持した。ずり粘弾性測定により，TF の表面偏析は，粘着剤全体の粘弾性挙動にほとんど影響しない。これらの結果より，高温接着性の向上は，粘着剤全体の柔軟な性質を維持しつつ，TF の表面偏析により塗膜表面に高Tg 層が形成されたことが寄与していると推定された。TF 偏析粘着剤は，タッチパネル用途で要求される耐発泡試験や真空圧空成形により成形した加飾フィルムの耐熱試験で優れた耐久性を発揮したことから，これらの用途への適用性が示された。

Polyglycerol, polymerized glycerol, is a highly viscous and hygroscopic liquid. It is can be utilized cosmetics, food additive, and raw material for various derivatives. We developed a novel polyglycerol-based monomers which consist of polyglycerol skeleton, with or without polyethylene oxide chain, and reactive end groups such as epoxy, acrylate, methacrylate, and alkoxysilane. The polyglycerol backbone and its EO adduct act as soft segments in cross-linked network. After the examination of their flexibility, curing rate, and stress relaxation effect, we successfully applied these materials to flexible coating. Moreover, our research indicated that the hydrophilic nature of the polyglycerol-EO skeleton enables the moisture to be absorbed/released repeatedly. By applying this technology, we offer the wide potentials of polyglycerol-based soft materials including novel hydrogel and anti-fog coating.

In this paper, the recent advances in anionic polymerization were explained. In particular, the topic of living anionic polymerization of novel vinyl monomers was focused. The living polymerizations of styrenes possessing protected functional groups and electron-withdrawing acyl group were achieved by the suitable molecular design. The polymers carrying bulky adamantyl groups showed the high glass transition temperatures. In the cases of para-divinylbenzene and 4-halostyrenes, the addition of common salts was effective to stabilize the polymerization system. High anionic polymerizability of exomethylene monomers was realized compared with the acyclic counterparts. Finally, various challenges to regulate the monomer sequences in the anionic polymerization were introduced.