今回，開発した粘着材は，車載製品への適用で課題であった粘着力の耐久性低下の改善を目的に，新たな粘着機構として水素結合の発現を狙ったポリチオール化合物の導入に着眼した。ポリチオール化合物は，非共有電子対を有する高活性のS（硫黄）を有するため，被着体の官能基と水素結合を形成することを狙い，材料メーカーと共同で材料設計を行った。その結果，車載環境（エンジンルーム：100℃～150℃，1000時間） にも適用可能な粘着耐久特性が実現でき，併せて，放射光を用いた X線吸収微細構造分析（XAFS）にて，水素結合の発現及び粘着力との因果関係を明らかにしたので報告する。

ポリオレフィンをマトリックスとした複合材料において，分散体が衝撃強度に大きく影響する。PP/ エラストマーブレンドやHDPE をポリマー相とした複合材料に関して，1） PP/ エラストマーブレンドにおけるエラストマー量，2） PP/ エラストマーブレンドにおける試験温度，3） HDPE におけるベースポリマーの衝撃強度などを選択することによって，ポリマー相の衝撃破壊挙動は変化した。ポリマー相が延性破壊を示す場合には，直径数100 nm のフィラー添加が衝撃強度を飛躍的に向上させた。一方，ポリマー相が脆性破壊を示す場合には，直径数100 nm のフィラー添加は衝撃強度をほとんど向上させなかった。しかしながら，直径数μm のフィラー添加は，マトリックスの衝撃破壊挙動にかかわらず衝撃強度を低下させた。

LLDPE/PA6 ブレンドに，相容化材として無水マレイン酸変性ポリプロピレン（ PP-g-MA） を添加した。PP-g-MA の添加によってLLDPE 中に分散するPA6 粒子が微細化された。PP-g-MA の適量添加は疲労特性を顕著に向上させた。しかしながら，PP-g-MA の過剰添加は疲労特性を低下させた。

Polysiloxanes, which are polymers composed of repeating siloxane bonds（-Si-O-Si-）as their main chains, exhibit distinct characteristics compared to carbon-based polymers. Polydimethylsiloxane（PDMS）and other polysiloxanes have seen widespread commercial use since their industrialization in the 1940s. Recently, there has been a growing interest in polysiloxanes made from silica sand due to their potential for carbon neutrality and sustainability. Efforts to functionalize polysiloxanes are ongoing worldwide, and a precise polymerization method has been developed. The introduction of ionic groups has revolutionized the concept of polysiloxanes and enabled the achievement of various functions. For example, molecular design that introduces ionic groups into all monomer units can convert flexible polysiloxanes into materials with elastic moduli comparable to those of petroleum-based resins. This is a new development for polysiloxanes, which has traditionally been used exclusively as materials for fluid products such as oils and shampoos. In addition, recent research has uncovered several unique properties of all-ionic polysiloxanes, such as self-assembly via ionic crosslinking, ordering of the self-assembled structure upon humidification, and exceptional adhesive properties. In this paper, we review the recent trends in ionic linear polysiloxanes.