The Japanese Journal of Antibiotics
Online ISSN : 2186-5477
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48 巻, 12 号
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  • その3.感受性の推移
    熊本 悦明, 広瀬 崇興, 田仲 紀明, 引地 功侃, 茂田 士郎, 白岩 康夫, 亀岡 浩, 吉田 浩, 尾形 正裕, 田崎 寛, 入 久 ...
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1803-1890
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    1993年6月から翌年5月までの問に全国10施設において, 尿路感染症と診断された患者から分離された菌株 (Enterococcusfaecalis, Staphy1ococcusaureus, citrobacterspp.,Enterobacter spp., Escherichiacoli, Klebsiellaspp.,Proteusmirabilis, Pseudomonasaeruginosa, Serratiaspp.) を供試し, それらの各種抗菌薬に対する感受性を測定し, 1989年度~1993年度までの感受性と比較した。比較は菌種を単純性尿路感染症, カテーテル非留置複雑性尿路感染症, カテーテル留置複雑性尿路感染症の3群に分類し行った。E. faecalisでは, Chloramphenicolに対する感受性が低下した。S. aureusでは, 複雑性尿路感染症においてMinocyclineに対して感受性株の減少がみられた。Citrobacterspp., Enterobacterspp.では, 感受性に大きな変化はみられずImipenemおよびGentamicinに対しては良好であった。E. coliでは複雑性尿路感染症においてCefotiamに対する感受性が低下した。またアミノグリコシド系薬剤に対しても感受性に低下傾向が認められた。Klebsiellaspp.ではアミノグリコシド系薬剤に対して感受性株の減少がみられた。P. rnirabilisでは, アミノグリコシド系薬剤およびMinocyclineを除いたいずれの薬剤に対しても良好な感受性を示した。P. aeruginosaではカテーテル留置複雑性尿路感染症においてキノロン系薬剤に対する感受性が良くなったが, モノバクタム系薬剤に対しては感受性株の減少がみられた。Serratiaspp.ではMinocyclineに対して感受性が低下した。
  • KATSUMI IMAMORI, TAKEMITSU ASAOKA, MASARU MATSUMOTO, KAZUNORI MAEBASHI ...
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1891-1898
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    FA103 is a newly developed quinolone derivative with a seven-membered ring, perhydrodiazepinone, at the C-7 position.
    The in vitro antibac terial activity of FA103 against a panel of bacterial type strains, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains, was compared with that of ofloxacin, nor floxacin, ciprofloxacin and sparfloxacin.
    The activity of FA103 against Gram-positive bacteria and methicillin-resistant Staphylococcus aureus, was higher than those of other quinolones, and its activity against Gram-negativ e bacteria was equal to or less than those of other quinolones. FA103 was 2 to 8 times more active than sparfloxa cin against Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and was 2 to 8 times less active than sparfloxacin against Gram-negative bacteria so far tested.
    The in vitro antibacterial profile of FA103 is similar to that of sparflo xacin, which shows potent concentration-dependent bactericidal activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. FA103 showed potent bactericidal activity and inhibited the super-coiling activity of DNA gyrase.
    In addition, FA103 was more active than other quinolones against Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae.
  • 古口 昌美, 鈴木 由美子, 田中 節子, 深山 成美, 石原 理加, 出口 浩一, 小田 清次, 中根 豊, 福本 寅雄
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1899-1905
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    1992年及び1994年に検出した臨床分離Escherichiacoli, Enterobacterspp., Pseudomonasaeruginosaに対するClavulanicacid/Ticarcillin (CVA/TIPC) の抗菌活性を検討することを目的に, 供試株のβ-ラクタマーゼ産生のチェックと対照薬剤の最小発育阻止濃度 (MIC) を測定して, 以下の結果を得た。
    1. E.coliP. aeruginosaに対するCVA/TIPCのMICの分布は, 1980年代の報告に比較して大きな変動が認められなかったが, Enterobacterspp. のCVA/TIPCの耐性株の増加が示唆された。
    2. CVA/TIPC耐性Enterobacterspp. の多くはセフェム系薬剤, ニューキノロン系薬剤などにも耐性な多剤耐性株であった。
    3. Penicillinase産生E. coliに対するCVA/TIPCの強い抗菌活性が認められた。
  • 鈴木 由美子, 古口 昌美, 田中 節子, 深山 成美, 石原 理加, 出口 浩一, 小田 清次, 中根 豊, 福本 寅雄
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1906-1919
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    1994年に検出した臨床分離株を対象とし, Cefepime (CFPM) の抗菌活性を知ることを目的に, 対照薬剤を加えた最小発育阻止濃度 (MIC) を測定して以下の結果を得た。
    1. CFPMの抗菌スペクトルはStaphy1ococcusspp., Glucosenon-fermentativeGram-negative rods ((G) NF-GNR) にも拡大していることを改めて確認した。すなわち, CFPMの抗菌活性はStaphylococcusspp. に対してはCeftazidime (CAZ) に勝り, Cefotaxime (CTX) にはやや勝っており, Pseudomonas aeruginosaに対してはCAZと同等であつた。
    2. Enterobacteriaceaeに対するCFPMの抗菌活性は大部分の菌種に対してはCAZ及びCTXに比較して勝っており, 中でもcAz-resistant Escherichia coli, citrobacter freundii, Enterobacter spp.などに対するCFPMの強い抗菌活性が認められた。
    3. Klebsiella oxytocaの少数株及びMoraxella subgenus Branhamella catarrhalisのβ-ラクタマーゼ高度産生株に対するCFPMの抗菌活性はCAZに劣り, Prevotellaspp.のβ-ラクタマーゼ高度産生株に対するCFPMの抗菌活性はCTXに劣っていた。
    4. CFPMはStaphylococcus spp.と (G) NF-GNRに対する抗菌スペクトルの拡大, 及びオキシム型セフェム耐性Enterobacteriaceaeの大部分にも強い抗菌活性を発揮し, 新規のセフェムとしての特徴を有している。
  • 古口 昌美, 鈴木 由美子, 田中 節子, 深山 成美, 石原 理加, 出口 浩一, 小田 清次, 中根 豊, 福本 寅雄
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1920-1934
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    1995年に検出した新鮮臨床分離株を対象とし, Clavulanicacid/Amoxicillin (CVA/AMPC) の抗菌活性を知ることを目的に, β-ラクタマーゼ産生のチェックと共に対照薬剤を加えた最小発育阻止濃度 (MIC) を測定して, 以下の結果を得た。
    1.β-ラクタマーゼ産生株の割合はMethicillin-susceptible Staphy1ococcus aureus subsp.aureus (MSSA) 90.0%, Hamopmus influenzae22.0%, Moraxella subgenus Branhamlla catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae subsp.pneumoniaeが各々100.0%, Neisseria gonorrhom14.0%などであったが, これらの菌種が産生するβ-ラクタマーゼの多くはPenicillinase又はそれに類似の酵素であることが示唆された。
    2.β-ラクタマーゼ産生株に対するCVA/AMPCの抗菌活性はAMPCに比較して強く, Benzylpenicillin (PCG)-低感受性又は耐性のStreptococcus pneumoniaeに対するCVA/AMPCのMIC90は, Sultamicillin, Cefaclor, Cefpodoximeに勝つていた。
    3.起炎菌 (Directpathogenicity) と間接的病原性菌 (Indirectpathogenicity) 双方の性状を有するM (B.) catarrhalisに対するCVAの強いβ-ラクタマーゼ阻害効果が認められたことから, CVA/AMPCはIndirectpathogenicityの影響を除去又は少なくすることが期待できる。
  • 鶴岡 勉, 宮田 愛子, 井上 重治
    1995 年 48 巻 12 号 p. 1935-1938
    発行日: 1995/12/25
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    We examined effect of fosfomycin (FOM) on growth of Escherichia coli (E. coli) NIHJ JC-2, multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) PFS80 and Staphylococcus aureus (S. aureus) Smith. FOM inhibited the growth of these organisms at 0.1-0.5, 10-50 or 5-50μg/ml, respectively.In E. coli, FOM clearly lyzed the cells at 0.5μg/ml. These 3 bacteria incorporated radiolabeled FOM proportionately to incubation time. Intracellular concentration of FOM was estimated by considering the water content of E. coli cells. The ratio of intracellular to extracellular concentrations of FOM was larger than 1 after 5-10 min. incubation with FOM and reached about 7 after 40 min. FOM was incorporated actively into P. aeruginosa over extracellular concentration after 40-min. incubation on the basis of the above-mentioned water content. It was suggested that FOM was incorporated actively into various bacterial cells, and inhibited efficiently cell wall peptidoglycan synthesis, thus inhibited bacterial growth or lyzed the bacterial cells.
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