キクガシラコウモリとカイウサギの膀胱移行上皮とその固有層を電子顕微鏡で観察した.
移行上皮は表層, 中層及び基底層の3層から成る. 表層細胞 (蓋細胞) の自由表面には microvilli はなく, 種々の深さの切痕が多数認められる. この切痕は, 膀胱壁が伸展された状態では, その数と深さを著明に減ずる. 蓋細胞の表層には光学顕微鏡で知られた殼皮に相当する特殊な細胞質層があり, グリコゲンと思われる多数の微細暗調顆粒とかなりの数の空胞を含む. この層の直下に多数の糸粒体が集合する傾向が認められる. 蓋細胞に特異的に現れる大小の空胞は恰も空虚のように見えるものと, いろいろな顆粒状又は小胞状の粒子を含むものとがあり, ウサギの膀胱に脂肪乳剤を注入した実験の結果から, この空胞が尿中の脂質を pinocytosis の機構によって吸収するであろうことが判明した. 水及び電解質も同様にして移行上皮に吸収されるであろう. 蓋細胞の細胞質には多数の張微原線維束が含まれる.
中層の細胞にも空胞と脂肪滴が見られるが, この層の細胞の中, 表層の直下に相当する部分に特に集合する傾向があり, 基底層の細胞には含まれない. 従って脂肪或は他の吸収された物質は上皮中層の高さで, 狭い細胞間隙に放出され, 基底層を通過する際には細胞間隙を通るものと推定される. 基底細胞は屡々暗調に見え, 遊離RNA顆粒と思われる微細暗調顆粒を多数含む.
ウサギの移行上皮の蓋細胞外側縁には, 短い間隔をもって周期的に並ぶ多数の desmosomes が見られ, これは上皮の伸展に抗する有力な抵抗を与えるものと思われる. 細胞境界の複雑に折れたたまれた形質膜は, 膀胱壁の伸展及び収縮による細胞の輪郭の著明な変化に関連があるのであろう.
1枚の薄い基底膜が移行上皮を固有層から境する. 上皮下毛細血管の壁は薄く扁平化した内皮細胞の細胞質とその外側の基底膜から成る. 内皮細胞の薄膜状の細胞質を通ずる小孔が時として観察され, この小孔は膀胱内腔から吸収された物質を血行へ移行させるのに関連があるかもしれない.

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Untersuchungen am Zwischenhirn-Hypophysensystem von Elephas maximus, durch Hypothermie ad exitum gekommen, haben ergeben:
1. Die neurosekretonische Bahn wird in ihrer gesamten Ausdehnung von den beiden Kerngebieten im Hypothalamus (Produktionsort) bis in die Neurohypophyse (Stapelort) elektiv hervorgehoben.
2. Der Nucleus paraventricularis imponiert durch die dichte Ballung seiner neurosekretorischen Zellen. Zwischen dem Nucleus paraventricularis und Nucleus supraopticus treten im Bereich großerer Gefäße zahlreiche Streugruppen auf. Der Nucleus supraopticus besteht aus einem dorsolateralen, dorsomedialen und einem ventromedialen Areal neurosekretorischer Zellen.
3. Nahezu alle neurosekreotischen Zellen enthalten Sekretgranula. Teilweise lassen sie sich in die Zellfortsätze verfolgen.
4. Nun im distalen Abschnitt der proximalen Kontaktzone (Infundibulum und Pars infundibularis adenohypophyseos) ist die Anneicherung von Neurosekret deutlich. Spezialgefäße, von den proximalen Endigungen neurosekretorischer Fasern umgeben, sind von Neurosekret umlagert.
5. Die Neurohypophyse ist von neurosekretonischem Material weitgehend frei. Die Befunde an Silberpräparaten sprechen gegen die Auffassung, daß Neurosekret durch den Zerfall (physiologische Degeneration) distaler Axonabschnitte entsteht.

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Bei 10 Fällen von lebendfrischen Bauchhäuten aus geschlachteten Pferden wurden die Schweißdrüsen cytologisch und histologisch eingehend studiert. Kleine Hautstücke wurden mit dem LEVIschen, REGAUDschen und ZENKER-Formol fixiert; für die Darstellung des GOLGIapparates behandelte man sie mit der KOLATCHEVschen Osmiumimprägnationsmethode. Die Mitochondrien der Drüsenzellen sind in den mit dem LEVIschen Gemisch fixierten, mit dem Eisenhämatoxylin nach HEIDENHAIN gefärbten Präparaten gut dargestellt, aber sie sind ebenso in den nach KOLATCHEV behandelten Schnitten nach der vollkommenen Bleichung mittels der KULLschen Anilinfuchsin-Aurantiafärbung häufig sehr prächtig dargestellt. Das Glykogen ist in den mit dem ZENKER-Formol oder REGAUDschen Gemisch fixierten Schnitten mit der Perjodsäure-SCHIFFschen (PAS) Reaktion nachgewiesen; dabei wird in jedem Fall die Speichelverdauungsprobe angestellt, um das Glykogen von anderen PAS-positiven Substanzen zu unterscheiden. Die Sekretgranula der gewöhnlichen Drüsenzellen der Pferdeschweißdrüsen erweisen sich als Speichel-resistent und PAS-positiv. Für die Herstellung der Übersichtspräparate werden die mit dem ZENKER-Formol oder REGAUDschen Gemisch fixierten Schnitte mittels der Hämatoxylin (HANSEN) -Eosinfärbung tingiert. Die fixierten Hautstücke wurden in Paraffin eingebettet, darauf in 4-5μ dicke Serienschnitte zerlegt. Wichtige Ergebnisse werden im folgenden zusammengefasst angegeben.
1. Bei den Schweißdrüsen des Pferdes ist der Drüsentubulus im allgemeinen dünn und das Drüsenlumen eng, so sehen sie häufig den ekkrinen Schweißdrüsen ähnlich, aber ihr kurzer Ausführungsgang mündet ohne Ausnahme in den obersten Abschnitt des Haarbalgs aus, und beteiligt sich niemals an die Knäuelbildung der betreffenden Schweißdrüse. In diesen zwei wichtigen morphologischen Beschaffenheiten stimmen die Pferdeschweißdrüsen mit den apokrinen Schweißdrüsen überein. Bei den Pferdeschweißdrüsen sind das Epithel des Ausführungsgangs und das Myoepithel des Drüsentubulus histologisch und cytologisch ganz gleich beschaffen wie bei den Schweißdrüsen des Menschen und der anderen Säugetiere; in beiden Epithelien werden aber niemals Pigmentgraunla, Fettröpfchen und Glykogen nachgewiesen.
2. Das Drüsenepithel der Schweißdrüse des Pferdes besteht zum größten Teil aus verschieden geformten großen Drüsenzellen, welche immer durch grobe Sekretgranula und -vakuolen ausgefüllt und mit einem auffallend dicken Bürstensaum versehen sind. Diese gewöhnlichen großen Drüsenzellen sind regelmäßig einschichtig angeordnet und besitzen niemals interzelluläre Sekretkanälchen, wie dies bei den apokrinen Schweißdrüsen der Fall ist. Die groben Sekretgranula der gewöhnlichen Drüsenzellen werden im jüngeren Stadium durch Eisenhämatoxylin (HEIDENHAIN) intensiv gefärbt, erweisen sich als Speichel-resistent und PAS-positiv; aber im späteren Stadium wandeln sie sich allmählich infolge der Abnahme der Färbbarkeit in Sekretvakuolen um, deren ganz ungefärbter, PAS-negativer Inhalt die Endstufe des Sekretionsproduktes der Drüsenzellen vertritt. Die Sekretgranula und -vakuolen der Pfedeschweißdrüsen enthalten weder Lipoid noch Pigment.
3. Die gewöhnlichen großen Drüsenzellen führen verhältnismäßig viele stäbchen- und fadenförmgige Mitochondrien, die zwischen den Sekretgranula und -vakuolen nahezu gleichmäßig im ganzen Cytoplasma verteilt sind. Cytologische Befunde, die für die Abstammung der Sekretgranula von den Mitochondrien sprechen

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人, 犬及び猫を用いて下垂体門脈系血管, 特にその壁に出現して血流方向の調節に与かると考えられる装置を, 組織学的に検索すると同時に, その出現部位を明らかにし, 下垂体内における血行の状態を検討した.
下垂体を栄養する血管の壁には, 1. 膨化した立方状の内皮細胞, 2. 上皮細胞様筋細胞, 3. 高度に発達した平滑筋 (Sperrgürtel), 4. 螺旋弁 (Spiralklappen), 5. 念珠状静脈 (Drosselvenen) 及び動静脈吻合など, 種々の血流調節装置が認められた. これらの諸装置は上下垂体動脈から Mantelplexus, 漏斗の血管係蹄, 下垂体門静脈, 前葉の血管を経て下垂体被膜の静脈に至る, 所謂下垂体門脈系血管の形成に与かる諸種の血管領域にみとめられるが, 夫々の出現部位とその部にあらわれる装置の種類は一定している. 両者の関係については図8, 及びその本文説明に詳述した.
以上の如き血流調節装置の分布から, 下垂体の血流量及び血行の方向が, 小領域ごとに局部的に, あるいはかなり広い領域に亘って調節されることが推測される. そして単独の, あるいはいくつかの血流調節装置の働きによって生ずる種々な血行, 及び血流量の変化の可能性を分析吟味することによって, はじめて視床下部と下垂体との間の複雑な機能的連絡を一層明確に把握することが出来る.

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Wistar 系ラッテの皮膚を用い, テトラゾリウム塩 (ナイトロネオテトラゾリウム塩を用いた) のSH基による非酵素的還元を, 特に hydrogen transfer system の観点から追究した.
皮膚内SH (毛の角化層に著明) のテトラゾリウム塩還元力は, 浸漬液内にダイフォスフォピリジンニュクレオタイド (DPN) を加えると幾分増強するが, DPNを加えなくとも反応が起る事, サイトクロームオキシダーゼ抑制剤である窒化ナトリウム, 或いはシアン化ナトリウムの影響を受けない事, 及び, in vitro でSHを有する諸物質が, 直接 (L-cysteine, ethyl mercaptan, reduced glutathione, thioglycerol), 或いはシアン化ナトリウムで活性化される事により (L-cystine, DL-methionine, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, sodium hydrosulfide, thioglycolic acid), テトラゾリウム塩を還元する事等からして, SH基のHは, DPN或いはTPNダイアフォレーズ系を介してテトラゾリウム塩に移行する道のみならず (ZIMMERMAN と PEARSE 1959), 直接, テトラゾリウム塩に移行する経路がある事が判った.
尚, SH基の非酵素的還元反応は, 浸漬溶液のpHによってその強さが左右される. 即ち, pH4.4附近で始めて現われ, その後, pP7.0迄は徐々に強くなるが, アルカリ性溶液では還元力が急速に強まり, 本研究で試みた最高pH値, pH13.0で最も強かった.
附加的所見として得られた事は, シアン化ナトリウムの浸漬液内最終濃度が, 0.01M以上の場合には, シアン化ナトリウム自身が, テトラゾリウム塩を還元する能力が有る事であり, この事実は, 乳酸脱水素酵素系, リンゴ酸脱水素酵素系等の組織化学的検出の際用いるシアン化ナトリウムの量に注意を要する事を示唆している.
更に, テトラゾリウム塩を用い, 諸脱水素酵素系の活性を検出する際, 組織内SH基の存在を考慮に入れなければ, 本来の酵素反応と, SH基による非酵素的還元反応を混同し, 酵素活性の判定を誤る恐れがある. 皮膚の如く, SH基の多い組織では特に慎重を期さなければならない.

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Several male rats aged 80 to 120 days after birth were starved for three days (only drinking water was supplied) and then refed. At 30 minutes, 1, 3, and 5 hours after refeeding, a couple of rats were sacrificed by a blow on the head. Small pieces of gastric wall were fixed in buffered osmium tetroxide and embedded in methacrylate resin. Ultrathin sections were examined under the electron microscope.
1. Body chief cell.
Secretory granules in variety of electron density and size accumulated in the apical cytoplasm of the body chief cell of the starved rats are markedly reduced in number after feeding. As the time elapsed after refeeding, increase in the total area of the GOLGI apparatus, dilatation of the cavities of GLOGI lamellae or vacuoles and enlargement of each GOLGI vesicle may be recognized. Within the GOLGI area may occur several immature secretory granules which are small in size, surrounded by a definite limiting membrane and contains rather dense material. Between somewhat hypertrophied GOLGI vesicles and the immature secretory granules, some intergrades suggestive of mutual transformation may be recognized. As the size of granules increased, electron density of the interior is markedly diminished, and at last they become quite lucent vacuoles with limiting membranes which have been partially ruptured or entirely disappeared.
Rough surfaced endoplasmic reticulum appears in a form of regularly organized parallel lamellae at the infranuclear region of the body chief cell of starved rat, but fragmentation occurs after feeding showing many round or irregular sacs, whose cavities are increasingly densified, being suggested probable accumulation of some material in the rough surfaced cisternae.
It is evident, in the body chief cell, the new formation of secretory granules apparently occurs in the GOLGI area, but the endoplasmic reticulum of rough surfaced type is also actively involved in the synthesis of secretion.
Mitochondria are usually situated in the cell periphery lying along the lateral cell border during the resting stage (starvation), but in the active stage of secretory granule formation they migrate into the vicinity of GOLGI apparatus and often abut against the growing secretory granule, and hence the mitochondria may be also related to the secretory activity of this cell, although none of signs of direct transformation from mitochondria into secretory granules could be observed.
The secretion of this cell may be discharged into the lumen by diffusion through intact plasma membrane.
2. Parietal cell.
The parietal cells in the starved rat are filled with abundant vesicles which are apparently belonged to the smooth surfaced variety of endoplasmic reticulum, and show the intracellular secretory canaliculi whose lumina are totally collapsed in this state. After refeeding the canaliculi are remarkably dilated and smooth surfaced vesicles extremely diminish. After 1-3 hours, the vesicles reappear but small dense particles decrease in number, which are very abundant in the cell immediate after refeeding. It is tentatively assumed that the vesicles of smooth surfaced endoplasmic reticulum probably containing secretory material of this cell may derived from small dense particles.
Presence of GOLGI apparatus in the parietal cell has been doubted by many authors, but in this study poorly developed GOLGI apparatus was rarely seen. The apparatus consists of only vesicles and relatively small vacuoles but does not manifest the so-called lamellae. The mode of secretion discharge by parietal cells may be divided into two, one of which is apocrine type and the other is eccrine. Cytoplasmic projections suggestive of the apocrine extrusion are most frequently observed in the stomach of starved rats.
3. Mucous neck cell.
The mucous neck cell shows no definite alteration in morphology during either fasting or postprandial periods. This cell may not be directly related in function to the digestion

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豚胃粘膜の可及的表層部をかき集めエーテル・アルコホル等量液に24時間浸して抽出を試み, その濾液に対して更にアルコホルによる再抽出を試みた. 斯くして得た抽出液についてその粗成, 作用を検し, 次の如き所見を得た.
1. ペーパークロマイトグラフ法 (溶媒としてn-ブタノール+醋酸+水及びブタノールでの10%アンモニア飽和溶液を用い, また発色にはニンヒドリン反応を用いた) によって分析すると, 抽出液中にはヒスタミン, ヒスチジン, チロジン, メチオニン, ロイシンが推定されうる.
2. 抽出液を空腹ラッテに皮下注射し胃腺主細胞, 胃粘膜表在細胞を観察すると, 胃腺主細胞には著しい分泌顆粒新生の活動が見られるが, 胃粘膜表在細胞には殆んど影響が現われない. これ等の効果は塩酸ヒスタミンを皮下注射した後に見られる効果に非常に近似している.
3. Magnus 法によりモルモット腸管に対する効果を検すると, 抽出液による腸管の収縮は10^-6塩酸ヒスタミン溶液を用いた時の収縮と殆んど同じである.
以上の結果から胃粘膜表在細胞より分泌せられ胃腺主細胞の分泌顆粒新生を促進し而もイミダゾール核を有すると言われる胃壁ホルモン Productin (藤江) は粗成的には単純でなくヒスタミン, ヒスチジンの他に若干のアミノ酸を含んでいるらしいが, 作用的には殆んどヒスタミン単独の如くに思えるほどヒスタミンに相似することが知られる.

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モルモットの大型気管支分枝は猫, 兎又は針鼠に於けるよりも小型で1列性に並ぶ軟骨小片の内方には気管支腺もリンパ小節も見られないが, 然し輪状気管支筋層の発達は良好, 上皮は厚く無毛性3-4列性円柱上皮から成る. 中型気管支分枝の構成は前者に於けると本質的差異を示さないが, より単純化され, 特に軟骨片の発達は遙かに劣勢, 但し粘膜には背の低い縦走性粘膜ヒダの見られる所が甚だ多い.
小型気管支分枝では筋膜は菲薄, 軟骨片は痕跡的, 但し粘膜ヒダは尚お存在し, 1-2列性円柱上皮で蔽われる. 呼吸性細気管支は1列性の背の低い円柱状上皮と狭い固有膜とから成り, 更に僅少の平滑筋線維で包まれる. 気胞道及び気胞嚢は他動物に於けると略ぼ同様に構成される. 興味深い事にモルモットの肺静脈の中膜はコーモリに於けると同様心筋組織で構成される. 又内臓胸膜の中にも薄い心筋層が発見される.
ムササビの肺はモルモットのものよりも遙かに小さい. 従って気管支壁もより単純に構成される. 大型気管支分枝は1-2列性無毛性円柱上皮で蔽われ, 1列性軟骨小片の内方には気管支腺は見られないが, リンパ小節は稀ならず発見される. 然し筋層は発達甚だ劣勢, 軟骨小片間に僅かに見られるに過ぎない.
中型気管支分枝では軟骨小片は散在性, 之に代って輪走性筋層が良好な発達を示す. 粘膜は1-2列性円柱上皮と狭い固有膜とから成り, 内面には背の低い粘膜ヒダを見る. 小型気管支分枝は前者中型のものより稍々単調, 1列性円柱上皮と甚だ狭い固有膜から成り, その周囲には僅かの平滑筋線維を見る. 反之円柱状或は立方状上皮を有する呼吸性細気管支ではその周囲に筋線維を缺く. この動物でも肺静脈の中膜は心筋組織で構成されるが, 胸膜内には平滑筋も心筋も証明されない.
以上の組織像に従って気管支壁に形成される気管支神経叢はモルモットに於てはムラササビに於けるよりも発達良好, 殊にこの神経叢に附随する神経節に於て然りである. 神経細胞は交感性であるが, その神経突起の甚だ不明なものもある. 特にムササビに於て著しい. モルモットの大型気管支分枝では気管支神経叢に由来する粘膜下膜神経叢の形成も見られるが, ムササビでは甚だ不明になされる. 気管支神経叢は多数の微細植物線維とより少量の有髄性知覚線維とから成る. 前者の多くは気管支筋層内に終網 (Stöhr) として終るが, 1部は血管周囲神経叢に関係し血管壁に見られる終網の形成に与る.
知覚線維には小径線維の外, 大径及び甚だ太いものも含まれる. 後者はムササビでは可成り多いが, モルモットでは僅少に見られるに過ぎない.
血圧下降反射に関すると思われる特殊分岐性知覚終末が発達良好な筋層所有のモルモットの大型及び中型気管支分枝に発見される. 但しその構成は甚だ単調である. 反之発達劣勢な筋層所有のムササビの気管支分枝ではかかる終末は証明されない. モルモットの気管支分枝の粘膜固有膜内には可なり多くの分岐性知覚終末が発見される. 而も可なり複雑な形態を示すものも稀でない. その終末線維は屡々太さの変化と迂曲走行とを示し, その先端は上皮下に尖鋭状に終る. 又屡々更に上皮内に進み上皮内線維に移行する. 細気管支には知覚終末の存在は比較的稀であるが, 肺実質内には知覚線維を含む神経小束の外, 比較的細い幹線維に由来する非分岐性知覚終末も稀ならず発見される.
ムササビでは大型気管支分枝には知覚終末は少いが, 中型気管支分枝では可なり多くの知覚終末が発見され, その多くは非分岐性又は単純性分岐性終未で表わされるが, 大径及び最大径線維にも由来し, 旦つ終末枝には屡々著明な太さの変化と迂曲走行とが見られて興味深い. 然し上皮内線維はこの動物では甚だ少い. 又小型気管支分枝と細気管支には知覚終末は比較的少く, 反之肺実質内には可成り屡々非分岐性終末が発見される. 而もその幹線維は甚だ屡々大径又は最大径線維で表わされる.
ムササビの内臓胸膜内には少量の知覚線維を含む神経小束が所々に見られるが, その知覚終末は明かにされなかつた. 反之モルモットではその中の心筋層内に植物性終網の外に非分岐性及び単純性分岐性知覚終末の形成も明かにされた. その終末線維は胸膜上皮の直下に尖鋭状或は鈍状に終る. モルモットの肺静脈の心筋で構成される中膜内には植物性終網の形成は甚だ著明にされたが, 然し知覚終末の形成は証明されなかった.

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