Nous avons étudié dans le présent article l'ultrastructure des capillaires sanguins ainsi que son rapport avec la perméabilité du capillaire. Et nos intérêts sont tirés sur l'ultrastructure et le fonctionnement des cellules de ROUGET.
Le matériel étudié comprend des ganglions lymphatiques prélevés au cours du traitement par prédnisolone d'un malade atteint de la leucose lymphoïde subaiguë. Au moment du prélèvement le ganglion a été trouvé très pauvre en élements cellulaires et très riche en capillaires sanguins à l'examen histologique. Les techniques pour la microscopie électronique sont les mêmes que celles qu'on emploie dans des laboratoires.
La paroi capillaire est entourée d'une couche des cellules endothéliales qui ont la basale à leur surface extérieure. Autour de ces cellules endothéliales se trouvent souvent une ou deux couches des cellules de ROUGET (Fig. 1 et 2) qui accompagnent aussi la basale à leur surface extérieure et nous avons noté la présence d'un espace, «espace périendothélial» entre l'endothélium et la cellule de ROUGET. Les jonctions entre cellules endothéliales sont faites du contact direct des membranes cellulaires tandis que les cellules de ROUGET se sont communiquées par des processus cytoplasmiques. Dans le cytoplasme de la cellule endothéliale (Fig. 3) se trouvent des mitochondries, des petites granulations, des vésiules de corps de GOLGI et des vacuoles de pinocytose. Souvent à la surface sanguine de l'endothélium on remarque des microvillosités. Les organites trouvées dans le cytoplasme de la cellule de ROUGET sont peu différentes de celles de la cellule endothéliale, mais des vacuoles de pinocytose y sont beaucoup moins nombreuses et nous avons remarqué des plages cytoplasmiques qui ébauchent les myofibrilles (Fig. 4). Nous pensons ainsi à la possibilité de la naissance de la cellule de ROUGET à partir de la cellule endothéliale.
Dans la physiologie de la perméabilité d'un capillaire, nous insistons sur le rôle important des vacuoles de pinocytose (Fig. 5, 6) qui transportent leur contenu de la lumière du capillaire vers l'espace périendothélial après la perméance à travers la basale ainsi que le rôle des cellules de ROUGET qui permettent, par la contraction des processus cytoplaswiques, le liquide accumulé daus l'espace périendothélial de sortir de cet espace vers l'extérieur du capillaire traversant encore la basale.

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Changes of mitochondria of the rat liver cells were observed electron-microscopically after the intragastric injection of sesame oil (2cc/100g) and the isolation of the mitochondria through centrifugation.
1. Mitochondria swelled remarkably, and their matrix became very dense.
2. In the limiting membrane of the mitochondria the outer membrane separated from the inner membrane leaving an open space between the two.
3. The cristae mitochondriales swelled and the matrix seemed finally to be vacuolized.
4. Through such changes mitochondria were turned into curious doughnut form, honeycomb-like structure etc.

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Histochemical localization of β-glucuronidase in oral squamous epithelium was compared using either 8-hydroxyquinolin glucuronide or 6-bromo-2-naphthyl-β-D-glucuronide as substrates. In the ferric-8-hydroxyquinolin method, intense activity was found chiefly in the basal layer of oral epithelium, while by contrast, the post azo coupling method showed the activity in all of the oral epithelium except for the hornified layer. In additions distributions of β-galactosidase and β-glucosidase activities demonstrated by the post azo coupling method with 6-bromo-2-naphthol complex as substrate were almost similar to that of β-glucuronidase. A positive enzymatic reaction in oral epithelium was thus found to differ in localization as compared with dissimilar techniques.

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In dieser Untersuchung wurde die Leber bei 48 Arten von Knochenfisch sowie 3 Arten von Knorpelfisch und beim Neunauge (Cyclostoma) histologisch und cytologisch eingehend studiert und gleichzeitig wurde auch die 'Fettspeicherungszelle' ('fat-storing cell') der Leber bei den genannten Tieren beobachtet.
1. Bei Fischen ist die Leber im allgemeinen arm an interlobulärem Bitidegewebe, so daß die Grenze der Leberläppchen undeutlich ist, bei Entosphenus japonicus (Cyclostoma) fehlt das interlobuläre Bindegewebe gänzlich und die Läppchenstruktur wird vermisst.
Bei Knochenfischen stellen die sog. Leberzellenstränge meistenfalls, wie von ELIAS angegeben, wahrscheinlich 'two-cells thick plates' oder zum Teil auch 'one-cell-thick plates' (Laminae hepatis) dar. Aber bei einigen Knochenfischen wie Anguilla japonica, Misgurnus anguillicaudatus, Astroconger myriaster, Plecoglossus altivelis, Parasilurus asotus, Salmo garrdnerii irideus, Sillago sihama u. a. bilden die Leberzellen die miteinander anastomosierenden sog. 'hepatic cylinders', die ein gleiches Strukturbild wie die Endstücke der tubulösen Drüse zeigen; so bestehen bei den betreffenden Knochenfischen die Leberzellenstränge an Längsschnitten aus zweireihig angeordneten Leberzellen, an Querschnitten aus um eine Gallenkapillare herum radiär angeordneten 4-5 Leberzellen.
Bei Knorpelfischen (Dasyatis akajei, Mustelus manazo und Sphyrna zygaena) sind die Leberzellenstränge im allgemeinen viel dicker, bestehen aus über zweireihig unregelmäßig angeordneten Leberzellen, zuweilen sehen sie wie unregelmäßige Leberzellenmäßen aus; in den dünnen Bindegewebszügen zwischen diesen Leberzellensträngen befinden sich Sinusoide.
Bei Entosphenus japonicus verhalten sich die Leberzellenstränge und Sinusoide morphologisch ganz gleich wie bei den Knorpelfischen.
2. Die Verteilung der Pfortaderäste, Leberarterienäste und Gallengänge im interlobulären Bindegewebe ist nach den Fischen verschieden. Der Verteilungsmodus, bei dem der Gallengang von dem Pfortader- und Leberarterienast gesondert selbständig vorkommt, ist bei Knochenfischen am häufigsten anzutreffen, dabei werden der Pfortader- und Leberarterienast einerseits und der Gallengang anderseits je von einem interlobulären Bindegewebe umhüllt. Bei ziemlich vielen Knochenfischen wird außerdem folgende Verteilung beobachtet, daß Gallengang, Leberarterienast und Pfortaderast nebeneinander sich begleitend vorkommen und gleich wie bei Säugetieren von einem interlobulären Bindegewebe gemeinsam umhüllt sind. Diese Verteilung ist besonders bei den Fischen anzutreffen, bei den, wie oben aufmerksam gemacht, die Leberzellenstränge eine den Endstücken der tubulösen Drüsen entsprechende Struktur darstellen. Sogar in diesem Falle kommt der Gallengang zuweilen von anderen interlobulären Komponenten gesondert vereinzelt vor.
Bei Knorpelfischen ist der Gallengang zusammen mit dem Pfortaderast und Leberarterienast vom dem minimalen interlobulären Bindegewebe gemeinsam umhüllt vorhanden. Bei ausgewachsenen japanischen Neunaugen werden weder das interlobuläre Bindegewebe noch der Gallengang vorgefunden, die kleinen Arterien- und Venenäste finden sich verstreut in den dünnen Bindegewebszügen zwischen den Leberzellenstrangen.
Die Centralvene des Leberläppchens ist sogar bei Knochenfischen öfters schwer auffindbar, die von der Centralvene ausgehende radiäre Anordnung der Leberzellenstränge ist bei vielen Knochenfischarten kaum bestätigt. Bei Knorpelfischen und Neunaugen läßt sich die Centralvene gar nicht identifizieren.

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Das Subkommissuralorgan des Gecko japonicus wurde nach einer Histamininjektion elektronenmikroskopisch untersucht.
Es ist durch stark ausgebildete Zellorganellen, vor allem durch das granuläre endoplasmatische Retikulum sowie durch den GOLGI-Apparat ausgezeichnet.
Das endoplasmatische Retikulum ist vorwiegend im kernnahen oder supranukleären Zellabschnitte vorhanden. Das Membranpaar des Retikulums ist geschlängert angeordnet, an dessen Oberfläche Ribosomen sich ungleichmäßig verteilend hervortreten, und umfaßt das Lumen, welches stellenweise mit Perinucleärraum kommuniziert.
Im basalen Cytoplasmabezirke des Subkommissuralorgans kommen die von wenig osmiophilen feinen Granula gefüllten Säcke von verschiedener Größe vor. die örtlich mit der lichtmikroskopisch faßbaren Sekretmasse übereinstimmt.
Sie steht stellenweise mit dem endoplasmatischen Retikulum in direkter Verbindung. Aus diesem Grund kann man wohl schließen, daß die für das Subkommissuralorgan spezifische Sekretsubstanzen zuerst im endoplasmatischen Retikulum produziert und dann zum den basalen Zellabschnitt einnehmenden Sack transpotiert werden, um dort gespeichert zu werden.
Der GOLGI-Apparat entwickelt sich reichlich, dessen Hohlräume meistenfalls elektronendicht erscheinen. Er nimmt einen relativ großen Teil des supranucleären Cytoplasmabezirkes ein.
Im Grundcytoplasma des Subkommissuralorgans liegen die rundlichen oder ovoiden, osmophilen Einschlußkörper von durchschnittlich 0.3μ Dicke, die von der zarten Grenzmembran umgeben sind. Die Bildungsweise und das Wesen des Einschlußkörpers bleibt uns noch unklar.

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Healthy matured guinea pigs, of the weight of 300 to 350g, were used for the study. The specimens were taken by clubbing, decapitation, death caused by ether or ravonal narcotism and experimental shock by croton oil. The specimens for light microscope were taken from mesentery, liver, pancreas, spleen, kidney, lung, adrenal gland, thyroid, abdominal aorta and femoral artery and were fixed in LEVI's solution, CHAMPY's solution, ZENKER-formol and 10% formalin. After cutting, in 3 to 4μ paraffin serial sections, they were stained by HEIDENHAIN's iron-hematoxylin (considered to be the most suitable for the observation of the endothelial cells), azan staining, hematoxylin (HANSEN)-eosin staining, thionin staining and PAS reaction. For the electron microscope, small pieces of the mesentery (sacrificed with clubbing) were fixed in 1% osmium tetroxide adjusted to pH 7.4 with veronal-acetate buffer, dehydrated through a series of alcohol, and then embedded in styrene and n-butyl methacrylate (1:1) and epon by KUSHIDA's method. Thin sections were cut on a PORTER BLUM microtome with glass knives, and stained with uranyl acetate, and examined in a HITACHI HU-10 electron microscope at magnification of 1, 000-10, 000.
1. The inner coat, tunica intima, of various organs' arteries and the mesenterial artery are mainly composed of the endothelium, and the tunica media is made up of one or several layers of the smooth muscle cells running circularly. The arteries of large caliber, with 3 or 4 layers of the smooth muscle cells, are small in number, while those of small caliber, with 1 or 2 layers of the smooth muscle cells, are great in number. Glycogen are often noticed in smooth muscle cells, and beside the nucleus 1 or 2 vacuoles are sometimes noticed. The internal elastic membrane, comparatively well developed and stained with PAS reaction and iron-hematoxylin, is observed on the boundary between the tunica intima and media. The wavy running of the lamina elastica interna becomes conspicuous as a result of the contraction of the smooth muscle of the tunica media. In such a case, the endothelial cells take a cylindrical form.
2. In the cytoplasm of the endothelial cells of small arteries of various organs and the mesenterium of the guinea pigs, it has been confirmed that the vacuoles are observed physiologically.
a) Liver. Among the interlobular arteries of the GLISSON's capsule, the endothelial cells of comparatively large calibrated arteries, with several layers of the smooth muscle cells of tunica media are mostly low and flat or cubic in shape, and are very scanty of cytoplasm, have no vacuole. Cylindrically shaped endothelial cells, projecting themselves in the blood vessel's lumen, are found in a small number, in which sometimes one or two vacuoles can be seen under the nucleus.
The endothelial cells of the interlobular artery of comparatively small caliber, with one or two layers of the smooth muscle cells, are of a cylindrical or cubic shape and are projecting themselves into the arterial lumen in the shape of a dome. Various stages of vacuolation are always observed in their cytoplasm. Firstly, under the nucleus, especially at the basal portion of the cell, small or medium-sized vacuoles make their appearance. They grow up gradually bigger and bigger and fuse with one another. Sometimes the cytoplasm is replaced by vacuoles of various sizes, and can be seen in form of thin layers among the vacuoles.
The nucleus is suppressed to the vessel's lumen side and transforms itself under pressure of the vacuoles and sometimes increases in density.
The endothelial cells which are intensely vacuolated protracts itself in a shape of a balloon toward the vessel's lumen. Occasions not infrequently arise when the degree of vacuolation differs according to the site of the transverse section of the artery.
b) Kidney. Endothelial vacuolation was frequently noticed in interlobar artery

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