哺乳類の脳組織におけるコハク酸脱水素酵素の分布に関する組織化学的あるいは細胞化学的研究は1952年頃より急速に発展し, 多くの研究者の強い関心を集めた. しかるに脳組織は複雑で軟弱であるため, 標本作成の途中で破壊されたり, 溶解して消失するので, 従来より細胞レベルにおける詳細な研究は困難であった. これは動物が若ければ若いほど, また切片が薄ければ薄いほど顕著であった. この障碍を打開すべく多くの研究者によって様々な努力が試みられてきたけれども, 染色標本の組織形態もよく保存され, また酵素活性の減弱をも招来しないという相反した条件を充たす優れた染色方法はいまだ確立されていない.
著者はこの困難を打開すべくいろいろと試みた末, カーボワックスを使用することにより染色標本の破壊が防止され, 比較的良好な結果が得られることを確認した. そして, これを用いて軟弱で破壊されやすい幼若動物の脳組織のためのコハク酸脱水素酵素の染色法を確立し, 種々の対照実験をも併せ行ない, その特異性を確認したので, 胎生中期から成熟期まで各段階における家猫並びにマウスの小脳のコハク酸脱水素酵素の分布に関する研究を行なった. それによって若干の新知見を得ることができ, 以下のごとき結論を得た. すなわち,
1. 非常に微弱ではあるが酵素活性はすでに胎生中期において認められ, 胎生末期 (出産日近く) には非常に増強される. さらにかかる胎児と成熟動物との間には酵素学的に著明な相違がみられる.
2. 小脳のすべての構成要素の発育に伴ない, 猫では生後6日目 (マウスで5日目) より著明な酵素活性の増強が再び認められ, 以後漸次増強を続ける. そして猫では65日目, マウスでは19日目でほとんど成熟動物と同等の酵素活性が認められた.
3. 細胞化学的には本酵素は糸粒体の分布と一致して存在するのがよく判り, 外顆粒細胞, 分子層中の諸細胞, Purkinje 細胞およびその衛星細胞, 籠線維, Bergmann 細胞, 内顆粒細胞およびグリヤ細胞などに活性が認められた. また発育中の, 白質中の諸細胞にも強い活性がみられた. とくに内顆粒細胞の酵素活性の有無については賛否両論があるが, 本研究においては明瞭に酵素活性の存することを観察した.
4. 内顆粒細胞層の酵素活性は, 初期には Purkinje 細胞層に隣接した部分に主として認められ, 後になって次第に白質の方へひろがっていく.
5. 生後6日目までの猫 (マウスで8日目) では Purkinje 細胞の核は扁心して細胞体の底部に位置しており, 酵素活性は専ら樹状突起の起始部に認められる. しかしその後はラケット状を呈した細胞体の中心部に位置するようになる.
6. 本研究は, 大要においてラット小脳において行なった Friede (1957) の報告と一致した.
なお, 上述の所見は既出の生化学的報告あるいは電子顕微鏡的研究結果, あるいは発育期における脳波の所見, あるいは神経細胞内色素顆粒に関する報告などを参考して検討され, それらの報告とほぼ一致することが認められた.

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Bei den im Oktober, Dezember und Februar gefangenen 6 Fledermäusen (Rhinolophus ferrum-equinum nippon) wurden die Lungenalveolen elektronenmikroskopisch beobachtet. Kleine Lungenstücke wurden in der auf 0°C gehaltenen CAULFIELDschen Osmiumlösung etwa 2 Stunden lang fixiert, darauf ohne Waschung mit Wasser sofort durch die aufsteigende Alkoholreihe entwässert und zum Teil im N-Buthyl-Methyl-Methacrylat (7:3) und hauptsächlich im Epoxy-Resin nach LUFT eingebettet: Die mittels Reitz-Ultratom hergestellten ultradünnen Schnitte, besonders die im Epoxy-Resin eingebetteten, wurden Uranium-Acetat einfach oder mit Uranium-Acetat und Bleihydroxyd doppelt kontrastiert und mittels JEM-5G-Elektronenmikroskop beobachtet. Viele Mikrophotographien wurden in 3, 000 bis 10, 000 fachen Vergrößerungen aufgenommen.
1. Die Wandung der Blutkapillaren der Alveolarsepten besteht aus Endothelzellen und Basalmembran, welch erstere je aus dem kernhaltigen Zelleib und der daraus ausgedehnten dünnen Cytoplasmaschicht zusammengesetzt sind. Im Cytoplasma des ins Kapillarenlumen hervorragenden Zelleibs werden um den Kern herum GOLGIapparat, Mitochondrien, Centriol, granuliertes endoplasmatisches Reticulum, freie Ribosomen, pinocytotische Vesikel und vereinzelte kleine osmiophile Körperchen nachgewiesen. Die Innenmembran der Mitochondrien bildet anstatt der Cristae mitochondriales Tubuli. Die die Innenfläche der Blutkapillare zum größten Teil auskleidende, dünne Cytoplasmaschicht ist kontinuierlich, zeigt keine Poren; sie führt selten vereinzelte Mitochondrien und kleine osmiophile Körperchen, während sie im allgemeinen viel zahlreichere pinocytotische Vesikel besitzt als im Zelleib. Außerdem begegnet man nicht selten wechselnd große, blasige Hohlräume (Endothelblasen), die von BARGMANN und KNOOP (1956) erst beschrieben wurden; sie enthalten öfters in ihrer nach dem Kapillarenlumen hervorragenden, dünnen Wand kleine Vesikel in schwankender Zahl. Die Verbindungen zwischen Endothelzellen lassen sich ausschließlich in dem Bezirk der dünnen Cytoplasmaschicht verhältnismäßig häufig antreffen; die keilförmig verdünnten Enden der Cytoplasmaschicht der benachbarten Endothelzellen sind aneinander schräg geschichtet (‘overlap’), dort liegen die Plasmamembranen der beiden Endothelzellen geradlinig dicht gegenüber, aber das Vorhandensein der Schlußleiste wird nicht festgestellt. Diese Verbindungszone erscheint bald dunkel, indem die elektronendichte Substanz an den nebeneinander liegenden Plasmamembranen ansammelt, bald aber hell, indem eine solche Erhöhung der Elektronendichte nicht zur Geltung kommt.
2. Die Basalmembran der Alveolarwand liegt zwischen den Endothelzellen der Blutkapillaren und den Alveolarepithelzellen, sie stellt eine nahezu gleichmäßig gebaute Membran von einer niedrigen Elektronendichte dar. Es gibt eine Basalmembran der Alveolarepithelzellen und eine der Endothelien, beide vereinigen sich aber zu einer einfachen Membran zwischen der membranösen Ausdehnung der kleinen Alveolarepithelzellen (s. unten) und der dünnen Cytoplasmaschicht der Kapillarenendothelien (Blut-Luft-Barriere), während unterhalb des Zelleibes sowohl der Endothelien als auch der Alveolarepithelien weichen die beiden Membranen voneinander ab, so daß mehr oder weniger weite bindegewebige Räume zwischen den beiden zutagekommen, in denen werden kollagene und elastische Fasern gefunden.
3. Ganz gleich wie bei den lichtmikroskopischen Beobachtungen, lassen sich auch bei den elektronenmikroskopischen die kleinen und großen Alveolarepithelzellen in den Alveolarsepten der Fledermäuse klar unterscheiden

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Ovaries from a series of fetal and neonatal mouse (from 12.5th day after birth) were examined by electron microscopy.
The oogonium in a resting phase was characterized by a large, round nucleus having one or more well developed nucleoli and sometimes intranuclear iuclusion bodies simnlar to the nuclear envelope. Two types of the inclusion bodies were observed. One of them was the type of the ‘annulate lamellae’ and the other was of the ‘double walled vesicles’, even in the wall of the latter, in sometimes, several annuli could been found (this pored structure was termed ‘annulate vesicle’). (Cf. Figs. 1 and 2.)
Many mitotic figures of oogonia mingled with those of the resting phase were also encountered in the ovary at 13.5th day post coitum. In some of the mitotic cells several tiny vesicles are noticed in a rather wide space between the nuclear envelope still imcompletely restored and telophase chromosomes. (Cf. Fig. 3.)
A causal relation between such the vesicles and the intranuclear inclusion bodies was assumed and discussed. Double nucleated oogonia were also found in this stage, but never in stages later than the late pachytene.
The features of oocytes in the onset of the prophase (the pre-leptotene) were revealed preferentially in the nucleoli. The nucleolonema frame-work in the nucleolus was thicker, denser, and simpler than that of the oogonia. This finding was followed by a dense, dotlike appearance of the nucleoli in the leptotene, and then, again by more complicated network formations in later stages. (Cf. Fig. 4.)
The nuclei of oocytes at the leptotene stage contained many of single, dense, thread-like structures of 300-400Å in diameter. A pole of the one of these thread-like structures was in contact with a higher electron dense dot embedded in a moderately dense patch lying at the periphery of the nucleus. But any attachment of the endings of another thread to the nuclear membrane without accompanying with the moderately dense patch (synizesis) has not been observed. (Cf. Fig. 6.)
In the following zygotene stage the single threads became tripartite strands consisting of bilateral thicker fibrils (300-400Å) and a central finer filament (about 150Å). This structure is considered to be identical with the ‘synaptinemal complex’ which has been detected by MOSES in the bivalent chromosomes of crayfish spermatocytes. (Cf. Fig. 7.)
In the early pachytene, chromosomal configulations became thicker and discerned easily from one another. The long set of the complex was often observed in the center of individual chromosomes and recognized more or less to be twisted around tis long axis. (Cf. Fig. 8.)
In the late pachytene such an extended form of the complex has no longer been seen, presumably due to its coiling or bending. (Cf. Fig. 9.)
The diplotene chromosomes possessed only single strands similar to those seen at the leptotene, which strands were thought to be not differed essentially from those of the leptotene. (Cf. Figs. 10 and 11.)
Shortly after the oocytes entered into the dictyate or the resting stage, these filamentous structures disappeared from the nucleus. (Cf. Fig. 12.) From these observations it is conceivable that the single strands represent the ‘cores’ of individual ‘asynaptic’ chromosomes, and that the tripartite sets of strands imply the presence of synapsis between homologous chromosomes.
On the other hand, in the oocyte cytoplasm at the onset of meiotic prophase, the evidence of a small vacuolization in some mitochondria was revealed. The evidence may be regarded as a sign of transformation from oogonium to oocyte. This phenomenon, furthermore, became more prominent in the later stages of development except only in the case of the diplotene. Mitochondria in the diplotene oocytes had no vacuole and showed an approximately normal arrangement to cristae in the most case observed

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