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小松崎 民樹2016 年 56 巻 4 号 p. 197
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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黒川 量雄, 中野 明彦2016 年 56 巻 4 号 p. 201-206
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
ジャーナル フリーThe Golgi apparatus plays a pivotal role in membrane traffic of eukaryotic cells. Cargo proteins synthesized in the endoplasmic reticulum (ER) are transported to the cis-face of the Golgi, processed and glycosylated, and then delivered from the trans-face of the Golgi for their final destinations. Debates exist, though, on the mechanism how proteins are transported through the Golgi apparatus. Here, we review current understanding of protein transport through the Golgi apparatus, and describe our models based on the observation of their dynamics by the 3D live imaging microscopy we developed.
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西 羽美2016 年 56 巻 4 号 p. 207-211
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
ジャーナル フリーProtein phosphorylation plays a key role in numerous biological processes. Although several well-known phosphoproteins give us deep insights into the detailed properties of protein phosphorylation, comprehensive analyses are still required to understand general features of phosphorylation. Here we describe the structural and functional characteristics of phosphorylation events identified by our database analyses, specifically phosphorylation sites on protein complexes and disorder regions, and activation and inhibition of proteins by multisite phosphorylation.
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森 義治, 奥村 久士2016 年 56 巻 4 号 p. 212-216
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
ジャーナル フリーMost proteins denature as pressure increases. However, some peptides such as AK16 peptide and C peptide have more α-helix structures at high pressure than at atmospheric pressure. We recently reproduced this pressure dependence by molecular dynamics simulations for the first time and revealed the reason why these peptides form more α-helix structures at high pressure. We explain the pressure denaturation of a usual protein and this abnormal pressure behavior of these peptides.
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岩切 淳一, 浜田 道昭2016 年 56 巻 4 号 p. 217-220
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
ジャーナル フリーRecent advances in high throughput sequencing technologies unveiled that large number of long non-coding RNAs (lncRNAs) are transcribed from human genome. Currently, these emerging transcripts are needed to be functionally classified and annotated. Here we review several bioinformatic approaches for analyzing the important characteristics of the lncRNAs toward discovering their functions: 1) tissue specificities of lncRNA expressions, 2) two types of macromolecular interactions (RNA-RNA and RNA-protein interactions), 3) secondary structures of lncRNAs.
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千見寺 浄慈2016 年 56 巻 4 号 p. 221-223
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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村上 達也2016 年 56 巻 4 号 p. 224-226
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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田内 悠2016 年 56 巻 4 号 p. 227-229
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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香月 美穂2016 年 56 巻 4 号 p. 230-231
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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伊藤 創祐2016 年 56 巻 4 号 p. 232-233
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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小林 圭, 山田 啓文2016 年 56 巻 4 号 p. 234-237
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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～東北支部からのお知らせ～吉留 崇, 関 安孝, 佐々木 一夫2016 年 56 巻 4 号 p. 239-240
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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～支部セミナー～神庭 圭佑2016 年 56 巻 4 号 p. 241-242
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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～シンシナティポスドク生活～冨菜 雄介2016 年 56 巻 4 号 p. 243-244
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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木下 賢吾2016 年 56 巻 4 号 p. 245
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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冨樫 祐一2016 年 56 巻 4 号 p. 246
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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2016 年 56 巻 4 号 p. 238
発行日: 2016年
公開日: 2016/07/25
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