巻号一覧
10 巻 (1961 - 1962)
- 4 号 p. 181-
- 3 号 p. 131-
- 2 号 p. 83-
- 1 号 p. 1-
10 巻, 3 号
選択された号の論文の4件中1～4を表示しています
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宮沢 辰雄1962 年 10 巻 3 号 p. 131-140
発行日: 1962年
公開日: 2010/06/28
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藤代 芳正, 酒井 昭四郎1962 年 10 巻 3 号 p. 141-148
発行日: 1962年
公開日: 2010/06/28
ジャーナル フリーThe d. c. excitation method has a high sensitivity and is a useful method when powdered samples are used. In the analysis of powdered samples by d. c. excitation method the sample is generally mixed with graphite powder. But the background of spectrum is apt to become troublesome when the sample is mixed with graphite powder alone. In determining the trace impurities the matrix element is often used as internal standard. But in simultaneous determination of trace impurities the use of matrix element as internal standard invites various problems.
Spectroscopic buffer is being used to many substances for many purpQses. In the present work, repres5ing effects of background by spectroscopic buffer and effects of spectroscopic buffers on intensities of spectral lines of internal standard and measured elements are mainly studied by d. c. excitation on chemically treated powdered nickel samples.
The buffers examined are potassium chloride, sodium carbonate, barium chloride, calcium carbonate, germanium dioxide, arsenic oxide.
When potassium chloride or sodium carbonate mixed with graphite powder is used, the background of spectrum is reduced to such an extent that the correction of background is not needed in the wave length range from 2470 to 3500 A. But in this case the reproducibility of line ratio of measured element vs. internal standard line becomes worse. Use of buffer of low ionization potential makes the amount of the element in question, which enters the arc column, tends to vary. The effects of spectroscopic buffer on the nickel line is characteristic of the spectral lines 2914. 01, 3183. 25, 3195. 57.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (924K) -
久保 秀雄, 志賀 健, 亘 弘, 磯本 昭夫, 魚住 光郎1962 年 10 巻 3 号 p. 149-156
発行日: 1962年
公開日: 2010/06/28
ジャーナル フリーLe développement de l'appareil nous permete d'obtenir le spectre plus précis de la résonance paramagnétique électronique.
La structure hyperfine de riboflavine, flavine mononucléotide et flavine adénine dinucléotide est composée de 32 raies dans le milieu acide.
Les dérivées simples de l'isoalloxazine montrent la shf de 18 raies et chaque raie est séparée également. L'absorption hyperfine est symmétrique et son rapport est estimé comme 1: 3: 5: 7: 9: 12: 13: 14: 15. La densité du spin d'électron apparié autour des noyaux N (10) et N (1) est déterminée comme étant dans la relation, ρN (10): ρN (1) =2: 1.
L'absorption de RPE de la solution de l'oxydase D-acide aminée vient fort proportionnellement à la durée de l'illumination. L'absorption de FADH liée à l'enzyme protéique atteind à la valeur de mill six cent fois supérieure à celle de la FADH libre.
On observe la RPE en ajoutant à la xanthine oxydase quelque substrat, xanthine, hypoxanthine, adénine ou DPNH.
II y a trois agents effectifs à l'absorption dans le système de la xanthine oxydase, c'est-à-dire, FADH, Mo5+ et Fe3+ en négligant la possibilité de la formation de quelque intermède RPE actif à côté du substrat.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (987K) -
松下 寿米男1962 年 10 巻 3 号 p. 157-162
発行日: 1962年
公開日: 2010/06/28
ジャーナル フリーEine neue Elektrode für die spektrochemischen Analyse von nichtleitenden Substanzen wurde dadurch hergestellt, dass die pulverförmige Probe mit leitendem Kunststoff im Verhältnis 1: 3 oder 1: 4 zusammengemischt and das Gemisch in eine poröse Form (ein Sackloch der Spektralkohle) eingefüllt und dann in der Temperatur von 120°C für 3 Std. oder länger geheitzt wurde. Dabei wurde das Gemisch durch chemische Reaktion des Kunststoffes ohne die Presse gehärt and geformt. Als leitender Kunststoff wurde Ag-Alkyd Harz (spez. Widerstand 2.5×10-2 Ωcm) benutzt. Mit diesen Elektroden, die mit dem Feussner Funkenerzeuger (3500-5100 pF, 0.08-0.8 mH, 10.6 kV) angeregt wurden, wurden Al and Fe im Glassand, Eu, Sm, and Gd im Silikat spektrographisch analysiert. Das Ergebnis der Analyse zeigt, dass mit den neuentwickelten Elektroden Eu im Silikat bis auf die Ordnung von 2×10-5% quantitativ bestimmbar ist. Den Schluss bilden einige Bemerkungen über die Entladung mit diesen Elektroden.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (2363K)
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