分光研究
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7 巻, 4 号
選択された号の論文の6件中1~6を表示しています
  • 国分 泱
    1959 年 7 巻 4 号 p. 1-14
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
  • 主として鉄と亜鉛
    久保 秀雄, 岩坪 源洋
    1959 年 7 巻 4 号 p. 15-21
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
    Nous avons étudié sur les métaux contenus dans la D-amino acide oxydase et dans la glutamico-déshydrogénase, ayant pour but de verifier leur rôle dans la reaction enzymatique.
    1.Spectre d'absorption de la D-amino acide oxydase cristallisée et purifiee fortement a été montré dans la Fig.5 en texte.
    2.Un atome de fer se trouve dans une molécule de la D-amino acide oxydase purifiée.
    3.Contenu de FAD dans la D-amino acide oxydase à été égale a 1 équivalent.
    4.On trouve de 5 a 6 des atomes de zinc dans une molécule de la glutamico-déshydrogenase purifiée.
    5.Zinc de l'enzyme intremet la combinaison de DPN avec la protéine enzymatique.
    6.Interaction de la FAD et Fe sur l'oxydation par la D-amino acide oxydase et aussi le type de combinaison entre la glutamico-déshydrogénase, DPN et Zn ont ete montres dans la Fig.6 et la Fig.7 en texte.
  • 亘 弘, 志賀 健, 磯本 昭夫, 奥村 明
    1959 年 7 巻 4 号 p. 22-25
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
    Un des auteurs, Watari et Uozumi, ont observé que la FAD de la xanthine oxydase est réduite en deux étages.Ce fait nous supposer l'existance de la forme intermediaire de la FAD.
    Nous avons suivi spectrometriquement la réduction de la FAD dans la D-amino acide oxydase purifiée f ortement.
    FAD fixée (jaune) est réduite à la FADH2 (leuco) en passagant la forme intermédiaire (violet).Ce fait a été observé en le cas de réduction de FAD enzymatique ou aussi en utilisant d'hydrosulfite comme réducteur.c'est-a-dire.
  • ニッケル-銅合金材料について高温処理後に発生する白変現象の原因の検討とその原因の検出精度
    大塚 繁, 上村 登, 飯塚 睦郎
    1959 年 7 巻 4 号 p. 26-36
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
    Nickelcopper alloy material is used as a part of electrode of an electronic tube.Before being assembled into electrode, the material is heattreated at 700° to 800°C in a hydrogen furnace to remove dirt and other substances from the surface and also to dehydrate and degas.By this heat.treatment, the material of certain lots gave trouble of its surface turning greyish-white in color.Application of simple statistical techniques to analysis lead to the discovery of the cause of discoloration being the presence of boron in the material, a good example of attempt in overcoming difficulties.The precision of detecting such lots by spectrochemical analysis is approximately 13% when expressed terms of coefficient of variation and 5% when there is no segregation in the boron content.
  • 佐野 貞雄, 松井 浩
    1959 年 7 巻 4 号 p. 37-44
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
    By using a quantometer, Si-Mn steels differing in metallurgical history, that is quenched, tempered and untreated, are excited by low voltage spark discharge (C=12μF, L=50μIH, R=5Ω, V=940V) and by high voltage spark discharge (C=0.007μF, L=0, R=residual, V=15kV).Effect of heat treatment on the result of analysis is significant for alloying elements Si and Mn, but not for impurity elements Ni, Cr and Cu.With low voltage spark discharge, quenched samples give analytical values higher than tempered and untreated samples;with high voltage spark discharge, the result is reversed.
  • (1) 直流アーク励起法
    酒井 昭四郎, 石黒 三郎
    1959 年 7 巻 4 号 p. 44-52
    発行日: 1959年
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
    A preliminary work on the determination of hafnium in zirconium oxide as reactor material is reported.Main difficulties in spectrochemical analysis of ZrO2 arise from the two factors: one is the unstable volatilization of ZrO2 and the other is the indistinctness of hafnium spectral lines on account of heavy background.DC-arc excitation using a relatively large current that consumes fair amount of sample causes a heavy background owing to continued radiation from solid particles.Besides, the intensity of hafnium ion lines is enfeebled by the lowering of arc temperature effected by low ionization potential of zirconium.Various spectrographic techniques are examined to stabilize the volatilization and suppress the background.Spectroscopic buffer does not sufficiently suppress the background ; introduction of alkali or alkali earth elements seems to depress somewhat the intensity of hafnium lines.Excitation in different atmospheres of oxygen, argon and their mixture is found to be of no advantage to the analysis of hafnium in zirconium oxide.
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