1996年新潟県北部の荒川流域で奇妙なカンアオイ属植物が確認された。この植物は,同地城周辺から従来報告されていたコシノカンアオイ(Asarum megacalyx F.Maek.),あるいはユキグニカンアオイ(A.ikegamii [F.Maek.ex Y.Maek.] T.Sugaw.)によく似るが,花の形態はそれらの中間型のようにみえる。一方,新潟県西部から富山県東部の地域には未記載種クロヒメカンアオイ(Heterotropa yoshikawai nom. nud.)が知られていた。この植物もコシノカンアオイに近縁と見なされてきたが,いまだその実体は充分に解明されていない。そこでこれら問題の植物の分類学的位置づけ,ならびに既存の2種との関連を明らかにするため,花の形態ならびに染色体からの比較研究を進めた。その結果,未記載種クロヒメカンアオイは独立種とみなしうることが判明したので,Asarum yoshikawae T. Sugaw.の学名で正式な記載を行った,また荒川流域の問題のカンアオイ属植物はユキグニカンアオイの新変種と位置づけられ,アラカワカンアオイ(A. ikegamii var. fujimakii T. Sugaw.)として記載した。クロヒメカンアオイは萼筒が上方に狭まった筒形で,萼筒口が径4mm以下と著しく狭く,萼筒内壁の襞は著しく複雑化する。また中期染色体でも4本の次中部型染色体を含む固有の核型をもつ特異な種である。一方新変種のアラカワカンアオイは狭義のユキグニカンアオイ(var. ikegamii)に比べて萼筒がより大きく,口環もより発達して目だつ。また,花柱附属突起はユキグニカンアオイのように萼筒口の高さにまで達することはなく,常に萼筒内におさまっている。この新変種は荒川流域に沿って新潟県関川村から山形県小国町付近まで分布する。

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筆者は,京都盆地低所において,苞を備えた独特の花序をもつナルコユリ類似の植物を発見し,詳細な形態と核型の調査を行い,KYO及びTI標本との比較研究を行った。さらに,この植物の分類学的位置づけと帰属を決定するために,他の日本産アマドコロ属植物,とりわけ,ブラクテアータ列植物との詳細な比較研究を行った。その結果,この植物をアマドコロ属.アマドコロ節.ブラクテアータ列の新種(Polygonatum kiotense N. Yonez.,ハガクレナルコユリ)と認識するに至った。本種の体細胞染色体は,2n=18(x=9)で,各相同染色体は対をなす。本種の花序は茎にそって斜上し,分岐した花柄に広皮針形の苞を互生する。本種の葯は分離し,葯裂片が長く,花柱が短い等の特徴をもつ。本種の根茎は変形した球状の節とくびれた短い節間からなる。和名は,花が茎葉や花序の苞に隠れて目立たないことによる(「葉隠鳴子百合」)。

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筆者は1991年にタイ国Inthanon山に産する広義のユリ科の同定結果を頌栄短期大学研究紀要第23巻で報告したが,生の花を観察できなかったために同定できず,仮にOphiopogon cf. reptansと名づけたジャノヒゲ属の植物があった。昨年,筆者は大阪市立大学タイ国植物調査隊に加わり,この植物の花を現地で観察することができた。その結果,この植物は新種であることがわかったので,本稿でO. siamensisと名づけて記載する。Ophiopogon siamensisはO. reptansやO. chingiiに似ているが,前者とは茎の上部が直立し,葉の幅が広く,花序が長い点で,後者とは葉が長く,茎上で束生し,苞が長く,葯が披針形で,花期が9月〜10月という点でそれぞれ異なっている。その後の調査でO. siamensisはTung山やPhukha山にも産することがわかり,この植物はタイ国北部に広く分布していると考えられる。

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Disporopsisはスズラン科,広義のユリ科,アマドコロ連の多年生草本で,中国南部,台湾,ベトナム,ラオス,タイ国に分布している。この属はアマドコロ属や最近記載されたHeteropolygonatumに似ているが,副花冠が発達し,小花柄が基部でしか互いに合着しない点で異なっている。Disporopsisは今までD. longifolia, D. fusco-picta, D. pernyi, D. aspera, D. jinfushanensisの5種からなるとされていたが,本稿で新しくD. undulataを記載する。D. undulataはD. pernyiやD. asperaに似ているが,葉縁が上下に波打つ点で異なっている。さらにD. undulataはD. pernyiと葉の基部が切形〜わずかに心形,花が小さく,クリーム色,花の外側上部がしばしば黄緑色または赤紫色,内側上部が暗赤紫色,雌蕊が短い点でも異なり,D. asperaと副花冠裂片が花被片と対生する点でも異なっている。D. undulataは中国四川省峨眉山洪椿坪(標高約1150m)の暗い常緑広葉樹林林床の石の多い場所に生育している。

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ペチュニア品種の片親であるPetunia axillarisを自家和合種とする文献と,自家不和合性とする文献があり矛盾していた。自生地での観察から亜種axillarisは自家不和合,亜種parodiiは自家和合種と思われたので,両亜種の共存するウルグアイから採取されたP. axillarisにつき,その自家和合性・不和合性の程度を調査した。ウルグアイ中央を東西に流れるRio Negroより北に分布する亜種parodiiと,それに形態の近い中間型の群落はすべて自家和合であった。亜種axillarisに形態の近い中間型には自家和合群落が多く,亜種parodiiのもつ自家和合遺伝子の浸透が推察された。Rio Negroより南に分布する典型的な亜種axillarisの群落の多くは自家不和合であったが,少数の自家和合群落が北部内陸に散在し,また自家不和合個体に一部自家和合個体を混ぜる混在群落が,亜種axillarisの分布城全体に認められた。ペチュニァ品種のもつ自家不和合性は,他方の親で自家不和合のP.integrifoliaだけでなく,P. axillarisにも由来する可能性が議論された。

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腐生植物のサクライソウ属Petrosaviaはマレーシア,インドシナ,中国南部から日本にかけての熱帯雨林,常緑広葉樹林,落葉広葉樹林,針葉樹植林,竹林などの林床に生育し,互いにほとんど合着しない心皮をもち,しばしば原始的な単子葉類と考えられるが,その類縁は明らかでない。Beccari (1871), Huber (1969), Dahlgren et al. (1985), Thorne (1992)はこの属をシュロソウ科Melanthiaceae(広義のユリ科Liliaceae s. lat.)に含めたが,Deyl (1955), Stant(1970), Cronquist (1970, 1988), Tomlioson (1982), Takhtajan(1997)はこの属を同じく腐生殖物のホンゴウソウ科Triuridaceaeに近縁とした。Hutchinson(1959)はこの属をホロムイソウ科Scheuchzeriaceaeとホンゴウソウ科の中間に位置づけた。本研究ではサクライソウ属の類縁を探るために長野県木曽郡南木曽町柿其と岐阜県可児市久々利に産するサクライソウPetrosavia sakuraiiの体細胞染色体を観察した。その結果,サクライソウは2n=60の四倍体で,間期染色体は球形前染色体型,分裂前期染色体は基部型であった。分裂中期の各染色体の長さの測定値は柿其のもので1.1-3.6μm,久々利のもので1.1-3.0μmであり,サクライソウの染色体は比較的小型であることがわかった。核型は8対の次中部型染色体と22対の中部型染色体からなっていた。広義のシュロソウ科に含まれるキンコウカ科Nartheciaceaeはx=13-16,長さ0.7-3.5μmの体細胞中期染色体をもち,特にチシマゼキショウ群Tofieldia-Pleea-Harperocallis complexの染色体の基本数とサイズはサクライソウのものとほぼ一致している。一方,ホンゴウソウ科はx=11,12,14で比較的大きい染色体をもち,ホンゴウソウ科に近縁なLacandoniaceaeはx=9でやはり大型の染色体をもつので,これらの科の染色体の特徴はサクライソウのものと著しく異なっている。ホロムイソウ科はサクライソウと同じく小型の染色体をもつが,x=11で染色体基本数が異なっている。従って,染色体の特徴からはBeccari(1871)らの「サクライソウ属はシュロソウ科に含められる」とする見解が支持される。

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九州南部に分布する「ヤマラッキョウ」とされていたものは,葉が中実で雌しべの基部の蜜腺に帽子状の覆い構造が発達しないことでヤマラッキョウから区別できるので,ナンゴクヤマラッキョウAllium austrokiushuenseとして新種記載した。初島住彦によってヤクシマヤマラッキョウと呼ばれていたものはイトラッキョウに所属することが確かめられたので,新しくヤクシマイトラッキョウAllium virgunculae var. yakushimenseとした。また,アマミラッキョウA. amamianumは夕マムラサキA. pseudojaponicumと同種で,しばしばヤマラッキョウと混同されてきたこのタマムラサキは形態的にも,染色体数でも異なる明確な種であることを明らかにした。

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