分析化学
Print ISSN : 0525-1931
57 巻, 7 号
選択された号の論文の7件中1~7を表示しています
総合論文
  • 梅村 知也, 小島 徳久, 植木 悠二
    原稿種別: 総合論文
    2008 年 57 巻 7 号 p. 517-529
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    三次元的に連通した空孔を有する多孔質体(モノリス)は,従来の粒子充填型の担体と比較して,流体透過性が高く,また,物質移動効率に優れていることから,高速かつ高性能な分離・反応を低圧損で実現できる基盤材料・デバイスとして注目を集めている.著者らは,有機ポリマー製のモノリスカラムの高性能化と高機能化に取り組み,分離,精製,濃縮,反応等の化学操作を迅速かつ高効率に行えるデバイスの作製を検討してきた.更に,これらのデバイスを組み合わせて,低コストで省力的なマイクロ化学分析システムの開発を進めている.本稿では,著者らが最近取り組んでいる内径1 mmのセミミクロサイズのモノリスカラムの研究成果を中心にその有用性を紹介する.
技術論文
  • 樋口 慶郎, 高橋 和彦, 手嶋 紀雄, 酒井 忠雄
    原稿種別: 技術論文
    2008 年 57 巻 7 号 p. 531-538
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    フローインジェクション分析法を用いる工場排水中のアンモニウムイオンの連続モニタリングシステムを開発した.このシステムでは小型省電力で送液トラブルの少ないペリスタ型ポンプを用いること,検出器には内径2 mm,外径3 mmのポリテトラフルオロエチレン(PTFE)チューブを挟み込んだフローセルを用いることで,長期間連続運転に伴う流路の閉塞や空気の混入による測定トラブルが回避できた.周辺環境の温度変化の影響を抑制するためにペルチェ素子による空気循環型恒温槽を装備し,その中に反応コイル,フローセル及びその他の流路系を格納した.高濃度アンモニウムイオンを含む試料を直接注入して分析を可能にするために,インライン希釈コイルの導入や反応試薬の改善を行った.試料採取地点とモニタリング装置が離れていることを想定して,開放型サンプリングポットを試作し,水中ポンプで大量の試料水を常時循環させながら,分析に必要な最少量をフィルターを介して吸引し,分析システムに導入した.サンプリングや分析条件の設定・制御及び濃度計算などのデータ処理は,マイクロコンピュータにより行った.本システムを用いてヨウ素製造工場排水中の200 ppm(N-NH4として)程度のアンモニウムイオンを連続的に測定することができた.
  • 雲岡 義雄
    原稿種別: 技術論文
    2008 年 57 巻 7 号 p. 539-542
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    代表的な脂肪族系石油樹脂であるエスコレッツ1202を以下のマトリックスとトリフロロ酢酸銀を使用して,マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析装置で分析し,最適分析条件を求めた.試みたマトリックスはジトラノール,ピレン,trans,trans-1,4-ジフェニル-1,3-ブタジエン,9-ニトロアントラセン,アントラセン,2,5-ジヒドロキシ安息香酸,レチノイン酸,3-インドールアクリル酸,2-(4-ヒドロキシフェニルアゾ)安息香酸であった.得られた質量スペクトルを解析し,最大ピークのS/Nを比較したところ,イオン化助剤なしで,アントラセンを使用した場合が最適な分析条件であることが分かった.また,その応用として,この分析条件で粘着テープの2-ブタノン抽出物を分析したところ,粘着テープに塗布されたゴム系粘着剤に脂肪族系石油樹脂が配合されていることが証明された.
ノート
  • 岡田 威一郎, 真田 一男, 千葉 忠成
    原稿種別: ノート
    2008 年 57 巻 7 号 p. 543-548
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    In this study we examined the differentially induced protein level by elevating the calcium concentration in the human keratinocyte cell line HaCaT by proteome analysis. HaCaT cell lysates of the cultured chelex-treated medium (0.02 mM Ca2+) and non chelex-treated medium (1.6 mM Ca2+) were studied by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis with molecular weights ranging between 20 and 120 kDa and isoelectric points of pH 3∼10. The identified proteins with increased expression levels were greater than 2-fold in chelex-treated medium cultured HaCaT cells and isolated protein spots from the polyacrylamide gels of non chelex-treated medium cultured HaCaT cells. Forty protein spots, corresponding to 28 different proteins, were identified peptide mass fingerprinting by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-fight mass spectrometry and the Mascot database searching algorithm. The identified proteins were categorized into several protein groups : intermediate filament, molecular chaperone, energy metabolism, adhesion molecule, binding protein, transcription factor etc.. The proteome analysis and bioinformatics results identify Lamin A/C, KRT5/7/8/14, ZO-1/-2, SOD-1 and peroxiredoxin-1. The proteome analysis suggested that the differentially increased in HaCaT cells cultured under a high calcium condition.
  • 竹内 淨, 西村 和彦, 松島 英輝, 三井 千珠, 井上 康明
    原稿種別: ノート
    2008 年 57 巻 7 号 p. 549-553
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    An electron probe microanalyzer was applied to ammonium sulfate, ammonium nitrate and sodium nitrate to make chemical-state analyses of Kα lines of ammonium and nitrate nitrogen. The results inferred that the shape of the Kα lines in ammonium sulfate and ammonium nitrate was symmetric, and that of the Kα lines in sodium nitrate was asymmetric. To understand this asymmetry of the Kα lines in sodium nitrate theoretically, the electronic transition states of a nitrate ion cluster, related to the Kα lines of nitrogen, were calculated by the DV-Xα molecular orbital method. The results showed that the electronic transition states (transition energies and intensities), caused by chemical bonds between nitrogen and the adjacent oxygen atom, determined the shapes of the Kα lines of nitrogen.
アナリティカルレポート
  • 宮崎 章, 木村 明, 田尾 博明
    原稿種別: アナリティカルレポート
    2008 年 57 巻 7 号 p. 555-561
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    Recentry, the demand for indium (In) is increasing mainly due to its use for electrodes of liquid crystal displays. In is toxic and causes the sickness and vomiting in the case of oral intake. Thus, the determination of In in sea water is important since In is accumulated in marine creatures and is finally taken into human beings. Therefore, the concentration of In in the seawater around Japan and the north eastern Pacific Ocean was measured by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). As a pretreatment, a Chelex-100 chelating resin method was used. 115In was used for a measurement by MS, and a high background signal was observed when the eluent was heated with hydrochloric acid to vaporize the ammonium ion so as to remove the interference by magnesium and calcium in sea-water samples. This high background is presumably due to Ar2Cl+ polyatomic ion because a background intensity was very low when N2-MIP-MS was used to determine In. However, the high background signal greatly decreased upon heating the solution with HNO3 (1+1) before preparing the final solution for the measurement by MS. The results obtained by the proposed method were compared with those by solvent extraction with APDC-HMAHMDC/xylene, and the results using both methods were in a good agreement with each other. The concentrations of In around Japan were considerably different between the sampling points. However, the results in the Pacific Ocean were almost equal over a wide sea area. The concentration of In (including around Japan and the Pacific Ocean) was in the ranges of 0.08∼0.72 ng/L and the relative standard deviations of the results were 8.3%∼37.5%.
  • 倉田 正治, 市川 啓子
    原稿種別: アナリティカルレポート
    2008 年 57 巻 7 号 p. 563-569
    発行日: 2008年
    公開日: 2008/09/29
    ジャーナル フリー
    The analysis of diketodipyrrole and 2,5-diketopiperazines, detected as pyrolysis products from collagen, which is a main component of natural leathers, by pyrolysis gas chromatography-mass spectrometry (Py-GCMS), was examined for the development of a forensic identification method of small bits of the natural leathers used in this study. Natural leather samples (very small pieces) from the five kinds of animals, such as cow, pig, sheep, kangaroo, and ostrich, collagen from calf-skin, collagen powder from pig-skin, wool fibers, and silk fibers were used as samples. The results of Py-GCMS analysis showed that natural leather samples from five kinds of animals were composed of collagen, which was distinguished from the other protein fibers, such as a wool fiber and a silk fiber. The discrimination of the leather samples from five kinds of animals was difficult. However, if a leather samples with a weight of more than approximately 25 μg existed as a sample, the Py-GCMS analysis examined in this study could detect a diketodipyrrole and 2,5-diketopiperazines corresponding to dipeptides, which were composed of major amino acids, such as glycine (Gly), proline (Pro), alanine (Ala), and hydroxyproline (Hyp) from collagen. Accordingly, the analytical method by Py-GCMS shown in this study can be newly applied to the forensic identification of small samples of natural leathers.
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