分析化学
Print ISSN : 0525-1931
65 巻, 9 号
選択された号の論文の7件中1~7を表示しています
年間特集「超」:報文
  • 萩原 健太, 甲斐 祥太郎, 小池 裕也, 相澤 守, 中村 利廣
    原稿種別: 年間特集「超」:報文
    2016 年 65 巻 9 号 p. 489-495
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    ディスク固相抽出とハンドヘルド蛍光X線分析を組み合わせて飲料水中のMn,Fe,Cu,Zn,Cd,Hg,Pbを試料採取現場で定量する方法を開発した.酢酸緩衝溶液でpH 5に調整した試料水50 mLを直径13 mmのイミノ二酢酸キレートディスクに通液し,水中の重金属を濃縮した.ディスクの両面をセロハンテープでコーティングし,100℃ で60 s加熱乾燥した.これをハンドヘルド蛍光X線分析に供すことで水中の重金属を定量した.Cdを定量する際はディスクの下にW板を敷き,散乱線を抑制した.各重金属の検出限界はMn: 6.6 μg L−1,Fe: 9.4 μg L−1,Cu: 4.0 μg L−1,Zn: 3.6 μg L−1,Cd: 7.6 μg L−1,Hg: 4.4 μg L−1,Pb: 3.2 μg L−1であった.ミネラルウォーターと井戸水で添加回収試験を行ったところ,各元素の回収率は89.0~110% であった.この方法は環境や人体に影響を与える試薬や電源を用いないことから,水中重金属のオンサイトスクリーニングに使用することができる.
総合論文
  • 荒川 秀俊, 唐沢 浩二, 佐野 佳弘
    原稿種別: 総合論文
    2016 年 65 巻 9 号 p. 497-509
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    医療現場におけるDNA分析法は,診療所やベットサイドでの利用(Point of care test; POCT)を考慮し,コンパクトであることや簡易性,迅速性,感度に優れていることが必要である.そこで著者らは,迅速,簡易かつ高感度な検出法として,生物発光法を用いたDNA分析法を開発した.ここで用いる生物発光は,ホタル由来のルシフェリン-ルシフェラーゼ反応である.本生物発光は,ルシフェラーゼの存在下,ルシフェリンが酸素により酸化され,生じたオキシルシフェリンが励起状態を生成し,基底状態に戻る際に発光すると考えられている.この反応はきわめて高感度で,応答が速く,特異性に優れているなどの特徴を有する.さらに検出器は光源を必要としないため,測定器を小型化することができる.本稿では,この生物発光法を用いてDNAを迅速に検出するために,polymerase chain reaction(PCR)や一塩基伸長反応の際に副生成されるピロリン酸の高感度分析法を開発し,その応用として歯科領域で有用とされる齲蝕細菌遺伝子の分析,がん遺伝子であるK-ras及びp53遺伝子の一塩基多型(SNPs)解析法,さらに腫瘍マーカーとしてのテロメラーゼ活性測定法の開発について,著者らの研究を中心に概説する.
報文
  • 田上 恵子, 内田 滋夫
    原稿種別: 報文
    2016 年 65 巻 9 号 p. 511-517
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    水稲(Oryza sativa)の穀粒中のNa,Mg,Al,K,Ca,Ti,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Rb,Sr,Mo,Cd,Cs,Baの濃度分布について,精米による穀粒の重量変化(歩留り)と元素濃度を比較すると共に,それぞれの歩留りのコメを洗浄したあとの濃度変化についても検討を行った.その結果,ぬか層除去後(歩留まり率約92%)の精白米部分への分布が穀粒全体の50% 未満であった元素は,Mg,Al,K,Ti,Mn,Fe,Rb,Sr,Cs,Baであった.また,安定Csと放射性Csの穀粒内分布は一致した.さらに精米した穀粒(歩留まり率92~96%)を洗米したところ,洗米に使用した白米に対し平均で50% 以上溶出したのはMg,Al,K及びBaであった.一方,NaとCaは洗米によって濃度が上昇する結果が得られ,水道水から穀粒に収着することが要因と考えられた.
ノート
  • 永田 佳子, 平出 園絵, 星野 由依, 重田 まりあ, 金澤 秀子
    原稿種別: ノート
    2016 年 65 巻 9 号 p. 519-526
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    Functionality Expression Institution that was newly enforced in April 2015 enabled the expression of functionality of not only the Food for Specified Health Uses, the Food with Nutrient Function Claims, but also a lot of foods including supplements. In order to obtain approval and authorization, it is necessary to release data that substantiate the efficacy, safety, and quality. Thus, the quantitative analysis of functional components in complex matrices must be carried out. For consumers, reliable data are useful for selecting favorite supplements that fit their needs. We have already reported a rapid quantitative analysis of multi-components in complex type supplements using ultra-high speed liquid chromatography. Although there are several activity evaluation methods for supplements in foods, few reports have shown the influences of co-existence of multi-components toward the functionality of the products. Therefore, we investigated and evaluated total antioxidant effect of complex-type supplements using various measurements of the antioxidative activity accompanied by close monitoring of the amounts of contained active components.
  • 藤原 勇, 竹内 謙仁郎, 村上 良子
    原稿種別: ノート
    2016 年 65 巻 9 号 p. 527-531
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    A dysprosium(III)-imprinted polymer was prepared by an imprinting method using dysprosium(III) as the guest and styrene and methacrylate as the host, via a seed emulsion technique. The dysprosium(III)-imprinted polymer adsorbed dysprosium(III) ions more effectively than a non-imprinted polymer. The dysprosium(III) ion-selective liquid membrane electrode, comprising the dysprosium(III)-imprinted polymer (20 mg), polyvinyl chloride (75 mg), and plasticizer nitrophenyl octyl ether (80 mg), showed a Nernstian response of 19.3 mV dec−1 in the range of 10−7 ∼ 10−2 M. The selectivity coefficients of this electrode (log kpot) for potassium(I), copper(II), and samarium(III) ions were –3.71, –5.29, and –3.85, respectively. The electrode was also used for the determination of dysprosium(III) in river water.
アナリティカルレポート
  • 佐藤 香枝, 今泉 幸子, 森田 金市
    原稿種別: アナリティカルレポート
    2016 年 65 巻 9 号 p. 533-537
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    Iron (II) ion and protein were determined with a personal spectroscope. The reaction of iron (II) with 1,10-phenanthroline to form a colored complex was used for iron (II) analysis. The personal spectroscope showed a linear plot in an analysis of the serial dilution of a standard iron (II) solution. The applicable concentration range was comparable to that of a usual spectroscope. Iron concentration in a health drink was successfully determined by this method. A determination of the composition of iron-phenanthroline complex was performed. We obtained a 1 : 3 metal : ligand ratio in the complex, the same as the theoretical value. Next, the protein concentration was determined by Bradford and BCA protein assay methods. The personal spectroscope showed linear plots from serial dilution of a standard BSA solution. The advantage of this spectroscope is a reduction of the amount of sample required (30 μL). The palm-size spectroscope can be controlled with a tablet so that it does not require large space for installation, and can be easily used. Therefore, the personal spectroscope is expected to be suitable for various purposes.
  • 佐藤 貴史, 關岡 亮二, 瀬戸 康雄, 松宮 宏幸, 中川 秀樹
    原稿種別: アナリティカルレポート
    2016 年 65 巻 9 号 p. 539-545
    発行日: 2016/09/05
    公開日: 2016/10/08
    ジャーナル フリー
    The Raman spectra (300–2000 cm−1) of five nerve gases, one nerve gas precursor, five blister agents, three lachrymators, one vomit agent and one choking agent and seven chemical warfare agents (CWAs) simulants as liquid or solid state were measured using portable Raman spectrometer (Delta Nu Co., RAPID ID, excitation wavelength: 785 nm). Generally, characteristic Raman spectra composed of sharp peaks were observed, but for nitrogen mustard 3 and adamsite provided broad Raman spectra. The library search presented correct agents names against only seven CWAs. Sarin (GB) or mustard gas (HD) was mixed with chloroform, and the Raman spectrum was measured. The agent names could be selected as candidate over 21st rank with more than 40 % and 50 % content, and the agent specific peaks were observed with more than 20 % and 40 % content, respectively. When gasoline was mixed with GB or HD, the agent names could be selected as candidate over 10th rank with more than 25 % content, and the agent specific peaks were observed with more than 10 % content.
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