水晶体の前極部から赤道部に至る水晶体囊の内側に単層で並ぶ水晶体上皮細胞は，活発なエネルギー代謝を営み， 水晶体の透明性維持に役立っている．しかしながら，水晶体上皮細胞の異常増殖や蛋白質分解酵素であるマトリックス メタロプロテアーゼ（matrix metalloproteinase：MMP）の産生亢進といった正常機能からの逸脱は，副病型の一つで ある前囊下白内障や白内障術後の合併症である後囊混濁といった線維性白内障の発症に密接に関与することが知られて いる．本研究では，水晶体上皮細胞の細胞増殖や MMP 産生に対する抑制効果を機序とする新たな抗白内障薬リードを 探索するため，天然由来ポリメトキシフラボン類のノビレチンと有機合成によって得られた新規フラボン誘導体の効果 について検討した．

Diseases and healing are fully determined by the behaviour of molecules. In turn, all molecular reactions are determined by the shape of electron density clouds, forming the actual “bodies” of molecules. Molecular shapes which are mirror images but not superimposable on each other, just as left and right hands, are called “chiral”. Such chiral molecule pairs have equal energies and equal stabilities, but they fit differently into various surroundings. The left handed variants of amino acids dominate in life forming molecules on Earth, and the right-handed forms are “misfits” in living tissues. The purpose of this research is the detailed understanding of molecular processes causing left-to-right mutations of amino acids and peptides, some of which processes do contribute to cataract in the eye.

水晶体再建術の1年後に，過度な前囊収縮に伴い眼内レンズ（intraocular lens：IOL）の支持部先端が前囊側へ引き上げられたように形状を変化させ，その支持部先端が散瞳下において瞳孔縁から観察された1例を経験したので，発症メカニズムを含めて報告する．本症例で挿入されたIOLはAlcon社製のSA60ATで，支持部の固定は3-9時であり，既往歴としてはサルコイドーシスに起因するぶどう膜炎があった．術前に撮影した超音波生体顕微鏡の画像から3-9時方向の水晶体横断面の外周径を計測後，外周径から同方向の前囊切開窓の径を引いた数値のなかにIOLが挿入されたモデル画像を作製した．その結果，支持部は前囊切開縁の収縮により水平軸方向ではなく前囊側へ引き上げられるように形状を変化させ，それに伴い支持部先端は散瞳下において瞳孔縁から観察されうる状況に陥ることがわかった．

イモリは，水晶体を切除しても虹彩色素上皮細胞が脱分化して水晶体が再生される．筆者らはこの虹彩組織に注目してヒト虹彩組織幹/前駆細胞を分離し，この細胞にエピゾーマルベクターを導入してiPS細胞を作出した．作出した虹彩由来iPS細胞は，アルカリホスファターゼ（alkaline phosphatase：ALP），Sox2，SSEA-4陽性の細胞であった．次に，このiPS細胞を筆者らが考案した回転浮遊培養法にて，水晶体上皮細胞に分化誘導した．既報のES細胞を用いた分化誘導法と今回の結果を比較すると，水晶体上皮細胞のマーカーの一つであるαA-crystallineの遺伝子発現が増加し，αA-crystalline蛋白質を発現する細胞凝集体が形成された．