The fetus described in this paper was obtained from a therapeutic abortion by saline induction. The CR length of the fetus is 145 mm. The following anomalies are described: cleft of the soft palate; enlargement of the liver; pronounced hydronephrosis in the left kidney; malrotation of the gut; and herniation of the colon inferior to the gluteus maximus muscle. The position of the hernia suggests congenital insufficiency of the iliococcygeus and ischiococcygeus muscles, through which, intra-abdominal pressure caused the hernia.

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Actinomycin DはStreptomycesの産生する強い細胞分裂阻害作用を持った抗生物質であり,悪性腫瘍の治療に用いられる.生化学的にはDNAと結びついてRNA,特にmessenger RNA合成を阻害すると言われている.本実験ではRNA阻害物質がラット,マウス胎仔にどのような影響を及ぼすかを検討する目的でactinomycin D 100-250μg/kgをSprague-DawleyラットならびにICR-JCLマウスの妊娠5-12日のいずれかに単一腹腔内投与し,妊娠末期に胎仔を取り出し観察した.1)ラット,マウスともに薬物投与翌日の母体の体重はかなり減少したが,妊娠末期の観察では,ラット母体に肝臓の分葉の消失および腹水の貯留が多数例あっただけで,マウスにはそのような変化は認められなかった.2)胎仔死亡率はマウスでは妊娠8日投与群が高く,ラットでは妊娠9日投与群が高かった.母体別の胎仔死亡率の分布ではラットよりマウスの方がいくぶん"バラツキ"が大きいように思われた.3)母体に対する毒性はマウスよりラットの方により強くあらわれ,ラットの250μg/kg投与群では母体の10%が死亡した.胎仔に対してはマウスの方がラットより毒性が強くあらわれ,特にマウスの200μg/kg8日投与群では全ての胎仔が死亡した.actinomycin Dに対してはラット胚よりマウス胚の方が死に易いようである.4)異常胎仔および異常の種類はラットの方が多かったが,生存胎仔に対する異常の頻度は150μg/kgおよび200μg/kgの8日投与群についてはマウスの方がはるかに高かった.異常としてはラットは中枢神経系,目の異常,腹壁破裂などが8日投与を中心にして,一層性の山としてみられたのに対し,マウスでは200μg/kg7日投与群に脳ヘルニアが2例,150μg/kg5日投与群に二分脊椎が1例のごとく異常の出現が一定した投与日に集中していなかった.ラットにしばしぼみられた頭蓋脊椎裂および外脳症はマウスでは1例もみられず,水頭症,水腎症はラット胎仔に多数例みとめられたが,マウスではまれにしか出なかった.口蓋破裂,口吻短小はマウスに多数例みられたがラットでは出なかった.5)骨格異常はラット,マウスともに椎骨,肋骨などの異常がおもで,外形異常を持った胎仔を骨格観察より除けば,頻度は低かった,

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An anadidymous chick with three beaks and three eyes is reported. Gross morphology of the anomaly and the nature of twinning is discussed.

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In order to study the effect of change in environmental temperature on the incidence of malformations induced by ethyurethane injection, four groups of pregnant ICR-JCL mice were prepared : An EU+Hi-T group of mice was exposed to a temperature of 31±2℃ for 13 hours after intraperitoneal administration of 1,500mg,/kg of ethylurethane on day 10 of gestation ; Hi-T group was exposed to a temperature of 31±2℃ for the same period as above ; an EU group of mice intraperitoneally administered with 1,500 mg/kg ethylurethane ; and a control group was kept at normal temperature without administration of ethylurethane. All mice were put to death on day 18, and the mortality of embryos and fetuses, and gross malformations in living fetuses were observed. There was little difference between the mortalities of embryos and fetuses in the EU+Hi-T and EU group (17.5 per cent and 14.5 per cent), as shown Table, 1. A variety of malformations were observed, and cleft palate and finger malformations frequently seen in EU and EU+Hi-T groups, as shown in Table 2 and Fig. 1. Malformations of fingers and tails occurred more frequently in the EU+Hi-T group than in the EU group, as shown in Table 2. Cleft palate and malformations of the hind limb were observed slightly more in the EU+Hi-T group, but the difference did not show the statistical significance. The above results indicate that changes in the environmental temperature influenced on the teratogenicity of ethylurethane.

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