Die Fortsetzung der Plasmorrbyse- und Deplasmorrhyseuntersuchungen ist weiterhin teilweise an den schon früher herangezogenen
menschlichen Speichelzellen, daneben aber an experimentell nach der Methode of KLERCKERS entblößten
Protoplasten pflanzlicher Abkunft (Zwiebelschuppen von
Allium, Blätter von Arten von
Allium,
Convallaria,
Iris,
Orchis.
Agave und
Sedum) vorgenommen worden. Die mikroskopischen Beobachtungen sind bei den Speichelzellen allein, bei den pflanzlichen Objekten teilweise
im durchfallenden Lichte (unter Verwendung eines als
Durchströmungskammer dienenden Durchfluß-Objektträgers) geschehen and in den letzteren Fällen durch ständiges
auflichtmikroskopisches Arbeiten mit dem neuen Illuminator “
Univertor” (BUSCH) ergänzt worden. Außer den Bemerkungen zur of KLERCKER-schen Methode und zu den Einrichtungen zur Durchströmung des Präparats und zur Auflichtcytoskopie, die eine Untersuchung der Objekte
in vivo et
in situ ermöglichen soil, bringen die einführenden Kapitel Betrachtungen zum Ausbau der auflichtmikroskopischen Technik in der Cytologie (entscheidender Wert der
natürlichen und Biorefektoren der Objekte).
Im
zweiten Teile werden dann vor allem Versuche besprochen, die eine
quantitative Erfassung der Plasmorrhyse und Deplasmorrhyse anbahnen helfen sollen. Wegen der Verwandtschaft der Plasmorrhyse nackter mit der Plasmolyse umhäuteter Protoplasten wird zuerst in Anlehnung an ein Verfahren FR. WEBERS ein solches zur
Verknüpfung von Plasmorrhysegrad (in Prozent)
mit Einwirkungszeit des Mediums versucht. Die Ähnlichkeit dieser Methode mit plasmometrischen Bestimmungen der “Halbwertszeit” durch K. HÖFLER führt dann zur Erprobung
mikrometrischer Ermittlungen der Volumänderungen gegen die Zeit (in Min.). Erstreben these beiden Versuchsreihen (an den botanischen Objekten) ein quantitatives Eindringen in die Deplasmorrhyse (wobei freilich zugleich die Erfassung plasmorrhytischer Formänderungen zum letzten Ziel gesetzt worden ist), so sind die an den Speichelzellen angesteliten V ersuche,
die BB nach ihrer Lebhaftigkeit oder
Trägheit,
Beschleunigung oder
Verzögerung und
Einleitung oder
Beendigung als Indicator plasmatischer Zustandsänderungen zu verwenden, auf die Analyse der plasmorrhytischen Schrumpfung selbst gerichtet. Außer über den Stand dieser Bemühungen werden schließlieh Erfahrungen mit einigen erst kürzlich begonnenen Versuchen über Methoden mitgeteilt, die wegen ihrer teilweise erfreulichen Aussichten noch weiter zu verfolgen bleiben.
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