繊維学会誌

ポリプロピレン/ポリスチレン混合系の溶融紡糸

混合状熊と極細繊維の形成機構

清水二郎, 奥居徳昌, 山本学, 石井昌樹, 高久明

1982 年 38 巻 1 号 p. T1-T9
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T1

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Blend fibers of polypropylene (PP) and polystyrene (PS) have been produced by the melt spinning method over the wide range of the blending ratio at 220-257°C. The ultra-fine fibril formation and spinnability were studied.
The following results were obtained.
(1) Shear viscosity of PP was identical with PS at 230°C, despite the change in shear stress. PS was more viscous than PP at below 230°C and PS was less viscous than PP at above 230°C.
(2) Characteristic double sea/island texture was observed by electron microscopy in the 50/50 (PP/PS) blend formed at 230°C. However, at above or below 230°C, the more viscous component always formed the dispersed phase.
(3) When the filament was spun at a given temperature, the minor component formed the dispersed phase, even when the shear viscosities of the two components were different.
(4) Electron micrographs showed that PP fibrils in 20/80 blend fiber extruded at below 230°C were deformed less than PS matrix. The PP fibrils were deformed more than the matrix, however, at above 230°C.
(5) For the 20/80 blend fibers obtained at take-up speeds, 500 and 3500m/min, the average diameters of the ultra-fine fibrils were 550 and 400Å, respectively, and the average fibril lengths were estimated to be 2 and 4cm, respectively.
(6) At 230°C spinnability was good, regardless of the shear viscosity of the blends. Moreover, the spinnability of 10-20% blends was found to be better than that of homopolymers.

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繊維産業の課題と今後の方策

内田盛也

1982 年 38 巻 1 号 p. P2
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P2

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日本の合成繊維産業の現状と将来

吉岡政幸

1982 年 38 巻 1 号 p. P3-P10
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P3

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高度に再延伸されたアイソタクチックポリプロピレンフィルムの構造特性

山本雄三, 出羽沢光人, 木下茂武

1982 年 38 巻 1 号 p. T10-T15
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T10

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延伸-熱収縮によって作られた初期配向をもったアイソタクチックポリプロピレン(iPP)フィルムが初期配向軸(first draw direction FDD)に対しα(α=0, 30, 45, 60°)の角度で再延伸された。高度に再延伸されたiPPフィルムは高度に再延伸軸(second draw direction SDD)に再配向する。高度に再延伸することにより,結晶配向および非晶配向がそれぞれf_c=0.992, f_am=0.714のような高い値をもつフィルムが得られた。T_mの昇温速度依存姓が検討され, superheatingはf_amに依存することがわかった。昇温速度80°C/minと2.5°C/minにおけるT_mの差はオリジナルフィルムと再延伸フィルムでは直線になる。
初期配向の履歴は高度に再延伸されたフィルムにも残っており,高温での熱収縮によりそれは現れる。

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日本の梳毛紡績の現状と将来

佐藤裕介

1982 年 38 巻 1 号 p. P11-P13
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P11

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日本の蚕糸技術,現状と将来

福田紀文

1982 年 38 巻 1 号 p. P14-P17
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P14

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高度に延伸されたポリエチレンテレフタレート繊維に発生する横じまについて

近田淳雄, 鳥海浩一郎, 田中正一, 清水義雄

1982 年 38 巻 1 号 p. T16-T27
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T16

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ポリエチレンテレフタレート繊維を高度に延伸すると横じま(多数の明暗の筋)が発生する。本報では,延伸,熱処理及びアルカリ処理による横じまの変化を偏光顕微鏡及び走査電子顕微鏡により観察し,この結果を変形機構と関連させて考察した。横じまは,ある延伸倍率で急激に発生し始め,その後の延伸により漸次その明瞭さを増していくが,その数はあまり変化しない。これらの高延伸試料を走査電顕で観察すると,表面に横じま状のうねりが見られるが,その数は偏光顕微鏡で観察される横じまの約3倍である。さらに横じまは熱処理で弱化あるいは消失するが,表面の横じま状うねりは弱化しない。これら2種類の横じまは同様な理由で発生すると思われるが, 2つの間には相違がある。また,高延伸試料をアルカリ処理すると,その表面のうねりは顕著になり,その凹部にフィブリル構造が見られるようになる。この試料を自由状態で熱処理すると凸部より凹部の方が大きく収縮する。また横じまは室温で一次降伏点以上まで変形すると一時的に弱化する。従って横じまが亀裂であるとは考えにくい。なお,アルカリ処理と延伸とを適当に組合わせると,色々な表面状態の繊維が得られる。

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無人化染色工場について

石沢一朝, 大嶽貞夫, 林田周治, 中原修一

1982 年 38 巻 1 号 p. P18-P24
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P18

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被服ファッション　デザインの工学的設計

内山生

1982 年 38 巻 1 号 p. P25-P29
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P25

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エチレン-酢酸ビニル共重合体の不均一系アルカリケン化反応とCase II型拡散との類似性

鈴木文男, 野口実, 小野里健二, 高橋直通

1982 年 38 巻 1 号 p. T28-T34
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T28

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Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVAc) with 63.09% vinyl acetate content, was saponified heterogeneously in a methanol and water mixture using an alkali catalysis. A sharp boundary between reacted (EVA) and unreacted (EVAc) layer was observed by microscopy in the cross section of membrane, which taken out in the course of saponification and dyed with Rodamine 6G. The thickness of reacted layer changed in the same manner as the degree of reaction with the reaction time. After the extraction of the unreacted layer with solvent, vinyl acetate group was hardly observed in reacted layer by infrared analysis. The rate of advance of the boundary front was identical with that of transport of alkali ion into the polymer, however, the diffusibility of alkali ion into the saponified layer was extremely greater than the rate of advance of boundary front. From above results, it was found that the alkaline saponification of EVAc in heterogeneous system was controlled by the mechanism of boundary reaction which was similar to the Case II type diffusion.

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最近の製紙工業の問題点

浅岡宏

1982 年 38 巻 1 号 p. P30-P36
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P30

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ポリ(γ-メチルL-グルタメート)膜と重水との水素交換反応と水の拡散挙動について

鈴木文男, 小野里健二, 石田和泉, 高橋直通

1982 年 38 巻 1 号 p. T35-T41
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T35

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Diffusion of H₂O in poly (γ-methyl L-glutamate) (PMLG) membrane was examined through the hydrogen exchange reaction of active hydrogen (-NH) of PMLG by D₂O. α-Helical PMLG (α-PMLG) membrane cast from its solution in α-helical solvent and partially β-coiled PMLG (β-PMLG) membrane prepared by treatment of α-PMLG with formic acid were used as samples.
From the diffusion coefficient of H₂O at 30°C, the α-PMLG membrane should be equibrated within one minute. However, the deuteration of the membrane was not equibrated even in thousands of hours at 60°C. At above 100°C, the active hydrogens in the membrane, even when it was stretched two times, were deuterated completely. The deuteration rate followed a logarithmic relation between the degree of deuteration and reaction time, which had been suggested for a reaction in micell. These results showed that H₂O (or D₂O) diffused in the helix assembly and reacted with the active hydrogens in the α-helix at an extremely slow rate by breaking the hydrogen bonds. In the case of deuteration of β-PMLG membrane, the logarithmic relation had two stages, depending on the hydration of β-coiled chains and α-helical chains. Active hydrogen in the side chain of poly (γ-L-glutamic acid) (PLGA) membrane obtained by saponification of α-PMLG was deuterated completely within one hour, but the deuteration rate of the active hydrogen in main chain (in helix) was extremely slow as in the case of α-PMLG. These results showed that the diffusion of H₂O in the PMLG membrane advanced in two types of diffusion, one through the region of the side chains and the other through the hydration of peptide bonds.

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特許から見たわが国における合成繊維の技術開発の動向

高橋正夫, 植村治彦

1982 年 38 巻 1 号 p. P37-P41
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P37

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タンニン酸処理ナイロン6フィルム中における分散,酸性及び塩基性染料の拡散挙動

小笠原真次, 伊藤研一, 柳一彦, 黒岩茂隆

1982 年 38 巻 1 号 p. T42-T46
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.T42

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The effects of tannic acid on the diffusion behaviors of 18 kinds of disperse, acid and basic dyes in nylon 6 films were studied by the film roll method using a dyebath of pH 4.2 and 6.1 at 70°C.
Both the content of surface dye adsorption, C_s, and extrapolated value of diffusion coefficient to zero concentration of dye in the film, D_o, of disperse dyes decreased slightly with increasing in tannic acid content of the film, however, C_s and D_o were scarcely affected by change in pH of dyebath. For acid dyes, C_s and D_o decreased markedly as tannic acid content in the film and pH of dyebath increased.
The decreases in C_s and D_o were observed remarkably when dyes involved two or mor sulfonic acid groups, which indicated that those dyes is expected to be fixed more effectively by tannic acid treatment.
These decreases may be attributed mainly to electrostatic repulsion between the dye anion and the dissociated phenolic hydroxyl groups of tannic acid. On the other hand, C_s of basic dyes increased and D_o decreased by tannic acid treatment. These changes in C_s and D_o are due to the electrostatic attraction between the dye cation and tannic acid.
From these results, it seemed that the electrostatic interaction between dye and tannic acid adsorbed in nylon plays an important role in the dye fixation.

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繊維材料における最近の進歩

三石幸夫

1982 年 38 巻 1 号 p. P42-P53
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P42

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繊維材料の極限性能

高弾性率高強度繊維

伊藤泰輔

1982 年 38 巻 1 号 p. P54-P64
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P54

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無機高分子系材料の展望

斎藤肇

1982 年 38 巻 1 号 p. P65-P71
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P65

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高分子原料転換の可能性

植物を原料とする合成高分子

畠山兵衛

1982 年 38 巻 1 号 p. P72-P79
発行日: 1982/01/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.38.P72

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