巻号一覧
39 巻, 11 号
選択された号の論文の16件中1～16を表示しています
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主として人工血管を中心として野一色 泰晴1983 年 39 巻 11 号 p. P399-P404
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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稲垣 健二1983 年 39 巻 11 号 p. P405-P410
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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宮本 正樹, 笹川 滋1983 年 39 巻 11 号 p. P411-P420
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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山内 愛造, 一條 久夫1983 年 39 巻 11 号 p. P421-P426
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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宮田 暉夫1983 年 39 巻 11 号 p. P427-P435
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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磯部 昭博1983 年 39 巻 11 号 p. P436-P444
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
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清水 二郎, 奥居 徳昌1983 年 39 巻 11 号 p. T445-T450
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー高速紡糸における紡糸張力の測定と巻取り繊維の複屈折の測定を行った。空気抵抗と慣性力に基づく応力は紡糸応力中で最も大きく,特に慣性力は繊維構造発現に関して最も重要な役割を果している。ポリエステル,ポリオレフィン,ナイロン等の高分子において,慣性応力と繊維の複屈折との間によい直線関係が見出された。この直線の傾きは紡糸する高分子の結晶性と,紡糸過程中で発現する繊維構造に関係していると考えられる。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (311K) -
Yong Sung Jo, 田坂 茂, 宮田 清蔵1983 年 39 巻 11 号 p. T451-T455
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリービニリデンシアナイド-ビニルアセテート共重合体は,大きな圧電性を示す非晶性高分子であるが,これをガラス転移点(～180°C)以下の温度で熱処理すると,大きなエンタルピー緩和現象が観測されることなどを見い出した。熱処理物におけるこのエンタルピ緩和と圧電性の関係を,熱刺激電流(TSC)の脱分極過程とDSC融解挙動から検討した。脱分極過程及びDSCの熱処理過程から計算したみかけの活性化エネルギーは,両者とも約20kcal/molであり,脱分極がC〓N双極子モーメントの回転による運動であることを考えると, DSCの緩和過程もこれに近い局所的な分子運動を反映していると予想される。このエンタルピ緩和の強度は,圧電性及び残留分極の安定性に大きく寄与しており,また熱処理条件の選択により,双極子の運動性が大きく変化する。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (286K) -
田坂 茂, 白石 克己, 村上 和朋, 宮田 清蔵1983 年 39 巻 11 号 p. T456-T460
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー延伸したポリフッ化ビニリデン膜を各温度で熱処理し,その圧電特性を調べた。熱処理温度の上昇とともに,結晶性は向上し, I型結晶(110, 200)面の格子定数は小さくなり,結晶の完全性は向上した。しかしながら,圧電性は,結晶の完全性とは逆に小さく,結晶双極子の配向度も小さくなった。このことから,不安定状態にある結晶に電界を印加すれば, C-F双極子を最も有効に配向させることが可能であると予想される。
この原理に基づき,新しい分極法を提案した。すなわち, I型からII型へ結晶転移する延伸過程,特にネッキングゾーンにのみ大きな電界を印加する延伸,分極同時処理であり,ゾーン延伸の手法を改良して行った。得られた圧電率は,比較的低い電界処理でもd31～40pC/Nと非常に大きな値を得ることができた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (327K) -
畠山 立子, 畠山 兵衛1983 年 39 巻 11 号 p. T461-T466
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー無定形ポリエチレンテレフタレート(PET)のガラス転移および低温結晶化におよぼす水の影響を,示差走査熱量計(DSC)を用いて検討した。1%の水を含むPETのガラス転移温度(Tg)は7K低温度側へ移行し,同時にTgより低温にSub-Tgが見出された。低温結晶化の開始温度は水分率とともに低温へ移行した。また, PETに含まれる水の融解熱から計算した水分量と,重量法から求めた水分量の差から不凍水量を算出した。PETの不凍水は0.5～1%であり,比較のため用いた他のポリマーの不凍水量に比べて,非常に少量であった。それにもかかわらず, PETの分子運動に大きな影響を与えることが確かめられた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (383K) -
木下 隆利, 川西 英治, 滝沢 章, 辻田 義治1983 年 39 巻 11 号 p. T467-T474
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーα-ヘリックス凝集構造の異なる三種のポリ(γ-メチル-D-グルタメート) (PMDG)皮膜を得た。A膜はへリックス凝集密度が低く比較的疎な構造を有する。B膜とC膜はヘリックス鎖が規則正しく配列した凝集体から成るがC膜の結晶性はB膜のそれよりもさらに高い。各皮膜の二酸化炭素収着挙動は側鎖転移温度以上においても二重収着機構を示すことが明らかにされた。その結果ラングミュアの収着容量C′Hおよびヘンリー則の溶解度係数kpはA膜の値が最も高いことが示された。この場合ヘンリー型分子は膜の自由体積部分に,一方ラングミ〓ア型分子はそれぞれ側鎖カルボニル基および膜内のミクロボイド部分に収着するものと推測された。また二酸化炭素の透過挙動はA膜とB, C膜とでは大きく異なり.側鎖転移温度以下でA膜におけるクヌーセン流の存在が示唆された。その結果A膜の平均孔径は約150Åであると見積られた。一方B膜とC膜の透過挙動は,二重透過機構に従うことが示された。その結果両膜中のラングミュア型分子の拡散係数は,側鎖転移温度以下では無視し得る程小さな値をとるが,転移温度以上においてはヘンリー型分子の拡散係数とほぼ等しくなることが明らかにされた。これらの結果よりα-ヘリックスの凝集構造は,ポリペプチド膜の気体収着量,透過性と両機構を律する重要な因子であることが結論された。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1073K) -
辻田 義治, 中原 等, 西島 良司, 滝沢 章1983 年 39 巻 11 号 p. T475-T478
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー種々の組成を持つエチル-L-アスパラテートーベンジル-L-アスパラテート共重合体がポリβ-ベンジル-レ-アスパラテートのエチル基によるエステル交換反応によって合成された。共重合体溶液の誘電率の温度・周波数依存性が得られ, αヘリックスの回転に基づく誘電分散が種々の組成の共重合体に岡様に観察された。
Cole-Coleプロットにより周波数0と∞における誘電率を求め, Barriol-WelssbeckerあるいはApplequistMahrの式から種々の組成の共重合体の双極子モーメントを算出した。右巻きαへリックスから左巻きαへりックスへの転移点では双極子モーメントの急激な変化がなく,転移点ではランダムコイル状態や右巻き,左巻きαヘリックス残基の等量混合物ではないことを示した。さらにエチル化度が進むにつれ共重合体の双極子モーメントは減少し,側鎖双極子モーメントがより逆平行に配向した構造が示唆された。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (270K) -
石井 穆, 岡 智1983 年 39 巻 11 号 p. T479-T484
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーミルクカゼインーアクリロニトリル共重合体を主成分とするシノン繊維に,ミクロボイドを導入するために,蛋白質分解酵素,プロナーゼP,パパインC-400,プロテオリクイファーゼによる処理を検討した。未処理シノン繊維は,酵素処理によってほとんど分解を受けないが,リン酸,硫酸,ギ酸などの酸で前処理を施すことにより, 50%以上のミルクカゼインを繊維より可溶化除去することが可能であった。導入されるミクロボイドの形状および容積は,酵素の種類によって異なるが,繊維中に0.13cm3/g程度のミクロボイドを導入することが可能であることがわかった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (687K) -
森田 全三, 西川 勇夫, 本村 洋美1983 年 39 巻 11 号 p. T485-T492
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー5種類のジクロルトリアジン系反応染料のセルロースとの擬一次反応速度定数kcellと拡散係数を30°Cでフィルム巻層法によって調べた。セルロース中における擬一次加水分解速度定数kwとkcellとの比Pを2つの方法で調べた。log kcellのpH依存性はIngamellsらの求めた加水分解速度のそれとよく一致した。その関係はpH 10以下では全ての染料に対して直線であるが, pH 10以上でRed 1とRed 2を除いてlog kcellがほぼ一定になる。活性染料および加水分解染料の拡散係数はpH 7～12において一定である。Pの値は染料によってかなり差があるが,一般にイオン強度と共に減少し, pHと共に増大する。調べた染料の中で, PについてはOrange 1, kcellについてはRed 1とRed 2が例外的である。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (474K) -
桜井 謙資, 藤本 淳一, 柴野 時受, 高橋 利禎1983 年 39 巻 11 号 p. T493-T495
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーキトサン膜を溶媒蒸発法,中和凝固法などにより数種類の膜を製膜し,酸素ガスと炭酸ガスの透過実験を行った。各気体の透過係数は製膜法により大きな相異を示した。この透過係数とキトサン膜の膜構造の関係を検討した。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (176K) -
広瀬 重雄, 畠山 兵衛, 畠山 立子1983 年 39 巻 11 号 p. T496-T500
発行日: 1983/11/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーバニリンを原料として次の構造を有するポリアシルヒドラゾンを合成した。
熱重量測定による分解開始温度は610K～620K付近であり,ポリマー間で大きな差異は認められなかった。また,示差走査熱量計による測定では,オリジナル試料の昇温測定において460K～500K付近に融解ピークが認められた。しかし,降温測定では結晶化ピークは認められず無定形物となつた。さらに,長時間熱処理による結晶化が困難であった。
ガラス転移温度(Tg)は,同じRを有するポリマー間では-(CH2)m-のmの増加に伴い減少した。このことは,アルキレン鎖が長くなると分子の可撓性が増加することを示している。また,同じmを有するポリマー間では, Rがm-フェーレン基のポリマーはRがテトラメチレン基のそれよりも高いTgを示した。このことは,芳香核がアルキレン基よりもより剛直であることを示している。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (251K)
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