日本老年医学会雑誌

老年者とビタミン

糸川嘉則, 斎藤征夫, 稲田雅美, 鈴江緑衣郎, 岡野一年, 大西利夫, 木畑正義, 中村治雄, 白木正孝, 稲松孝思

1983 年 20 巻 2 号 p. 89-137
発行日: 1983/03/30
公開日: 2009/11/24

DOIhttps://doi.org/10.3143/geriatrics.20.89

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特発性アキレス腱断裂をきたした家族性高コレステロール血症の6例

坂井健志, 渡辺彰, 若杉隆伸, 多々見良三, 羽場利博, 上田幸生, 小泉順二, 馬渕宏, 竹田亮祐, 酒井泰征, 吉 ...

1983 年 20 巻 2 号 p. 138-142
発行日: 1983/03/30
公開日: 2009/11/24

DOIhttps://doi.org/10.3143/geriatrics.20.138

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家族性高コレステロール血症 (FHC) 患者において, アキレス腱 (「ア」腱) 黄色腫の存在は特異的であり, その診断的価値は高い. 今回我々は臨床的にFHCと診断した患者228例中に, 6例の特発性「ア」腱断裂を認めた. 6例の「ア」腱切断時の年齢は29～52歳 (平均41歳) で, FHCと診断された時点でのX線学的「ア」腱肥厚度 (正常6.3±1.2mm, 平均±SEM) は, 非断裂側で11.5±1mm, 断裂側で14.5±0.7mmであった. 血清コレステロール (Chol) (正常187±30mg/dl) は, 251～402mg/dl (313±27) であり, 低比重リポ蛋白 (LDL) Chol (平常98±23mg/dl) は161～305mg/dl (241±33) であった. また228例のX線学的「ア」腱肥厚度と血清 Chol および年齢との間には, それぞれr:0.195 p<0.01, r:0.231 p<0.001, と有意に相関があった. 以上の成績からFHC患者の特発性「ア」腱断裂には, 長期間の高 Chol 血症持続によって生じた「ア」腱の病的変化が関与していること, 特発性「ア」腱断裂患者の診療に際してFHCの合併に注意しなければならないことが示唆された.

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脊髄老化の形態学的研究

画像解析を用いたリポフスチンの定量的研究

蛭薙典子

1983 年 20 巻 2 号 p. 143-153
発行日: 1983/03/30
公開日: 2009/11/24

DOIhttps://doi.org/10.3143/geriatrics.20.143

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リポフスチンは古くから加齢とともに増加するといわれているが近年になってから画像解析装置を用いた研究は行なわれるようになった. 中枢神経系においては脳における報告は多数みられるが, 脊髄についての報告はほとんどない.
本論文は剖検123例を対象とし脊髄神経細胞のリポフスチンの量を画像解析装置及びスコア方法を用いて定量的に検索し, 神経細胞の機能の異なるものすなわち前角細胞, 胸髄核, Onufrowicz 核, 中間質外側核について, また運動神経細胞に関しては Betz 巨細胞, 頚髄, 腰髄の前角細胞について検索し, 又神経系の老化の所見としてリポフスチンの他にアミラセア小体, 老人斑, アルツハイマー原線維変化等があげられているが, 本論文はこれらの所見と対比を行った. 一方変性疾患である筋萎縮性側索硬化症 (以下ALSと略す) Duchenne 型筋ジストロフィー症 (以下PMDと略す) についてリポフスチンの定量も行なった. 1) 脊髄神経細胞にしめるリポフスチンの割合は年齢とともに回帰直線をとって増加し, 前角細胞, 胸髄核, Onufrowicz 核, 中間質外側核の順に早期より出現し, リポフスチンの量も多かった. 2) 同一の運動機能を有する神経細胞では Betz 巨細胞, 頚髄前角, 仙髄前角と下位に行くに従ってリポフスチンの量は増加した. 3) 高齢者におけるリポフスチンの量とアミラセア小体の量とは無関係であった. 4) 脊髄では老人斑をみとめなかった. 大脳皮質で老人斑をみとめたものでは Betz 巨細胞のリポフスチンの量は多かったが脊髄前角細胞ではリポフスチンの量は差をみとめなかった. 5) 脊髄でアルツハイマー原線維変化を80代の3例にみとめたが, 対照群と比しリポフスチンの量は差がなかった. 6) ALSでは対照群に比しリポフスチンの量は明らかな高値を示し, PMDでは差がなかった.
以上脊髄神経細胞においてリポフスチンの量が加齢とともに増加し, 神経細胞の機能や部位による差があることを明らかにし, 他の形態学的変化, 病的症例についても検討を加えた.

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一般演題 (II)

1983 年 20 巻 2 号 p. 154-192
発行日: 1983/03/30
公開日: 2009/11/24

DOIhttps://doi.org/10.3143/geriatrics.20.154

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