巻号一覧
44 巻, 1 号
選択された号の論文の14件中1～14を表示しています
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山田 哲三1971 年 44 巻 1 号 p. 1
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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国沢 新太郎1971 年 44 巻 1 号 p. 2
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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島崎 敬夫1971 年 44 巻 1 号 p. 3
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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小出 武城1971 年 44 巻 1 号 p. 4-7
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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国沢 新太郎1971 年 44 巻 1 号 p. 8-16
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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ガスクロマトグラフィー-ガスクロマトグラフィーのゴム工業への応用-高野 良孝, 鈴木 雄一, 栗原 力1971 年 44 巻 1 号 p. 17-26
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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EPゴム三宅 泰治1971 年 44 巻 1 号 p. 27-30
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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合田 清, 村田 二郎1971 年 44 巻 1 号 p. 31-37
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリーいおう加硫物の自動酸化における特異性を明らかにするため, その熱および光自動酸化を行なった. 橋かけ構造として, モノスルフィド結合をもつものおよびポリスルフィド結合をもつIR-いおう加硫物につき, 760mmHgの酸素中で自動酸化を行なった. 比較のためペルオキシド加硫物についても行なった. 酸素吸収量および酸化中での分子鎖切断量を測定した. その結果, 次の結論を得た.
I) 酸化の初期速度は, 熱および光酸化の両者とも, ペルオキシド加硫物に比較すれば, かなり早い. これはスルフィド橋かけのいおう原子による分子鎖の活性化のためである.
II) 熱酸化では, 酸化中期以後, 自己酸化抑制作用がみられた. それはスルフィドとゴムヒドロペルオキシドとの相互作用によるヒドロペルオキシドの不活性化のためである. 光酸化では, 抑制作用はみられない
これは前記の相互作用が, ヒドロペルオキシドの光分解のため, 減少したためであろう, ポリスルフィドのS-S結合の切断が極めて顕著である.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (611K) -
佐武 邦夫, 和田 武, 曾根 富穂, 浜田 稔1971 年 44 巻 1 号 p. 38-46
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリーSBR/EPDMおよびSBR/BR/EPDMブレンド物のトレッドとしての特性について検討した.
その結果SBR/EPDM, SBR/BR/EPDMは, 老化防止剤を配合しなくても, 対応するコントロールのSBRおよびSBR/BRと比肩し得る耐摩耗性を示すことがわかった.
EPDMをブレンドしたものの老化および動的疲労の挙動はコントロールと異なっていると思われる.
テストコースにおける試験の結果, SBR/EPDMのスキッド抵抗およびコーナリング特性はSBRとほぼ等しく, SBR/BR/EPDMのそれはSBR/BRに比較してかなりすぐれていることがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (538K) -
佐武 邦夫, 新木 涵人, 寺岡 勉, 井部 定雄1971 年 44 巻 1 号 p. 47-53
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリー高シス•ポリブタジエンゴムとスチレン•ブタジエン•スチレン•ブロック共重合体 (スチレン含量約25重量%1)) とのロールブレンド未加硫物につき検討を行なった.
その結果, このブレンド系はミクロ不均一混合系であって, 低温においては, 高シス•ポリブタジエンゴムの結晶化現象の認められることが明らかになった. しかしポリブタジエンゴム～一般用スチロール樹脂ブレンド系などに比し, 高シス•ポリブタジエンゴムとスチレン•ブタジエン•スチレン•ブロック共重合体間の相互作用は強く, 分散ポリマーのゾーン•サイズが小さいことを認めた.
圧縮弾性率 (常温, 対数) のブレンド比に対する変化曲線は, ポリブタジエンゴムと一般用スチロール樹脂からなるミクロ不均一混合系で見られたようなS字形ないし逆S字形とはならず, 単純2相混合系の力学模型よりなる理論曲線からは, 大きくはずれることがわかった. また, 顕微鏡観察によれば, スチレン•ブタジエン•スチレン•ブロック共重合体含量50重量%のブレンドにあっては, ロール (表面温度60°C) 再練りによる転相現象も存在するようであるが, 転相に基づく軟化現象を明瞭に認めることはできなかった. さらに, これらの現象に関する考察を行ない, 前述したような, このブレンド系における形態学的特色と, ブレンドポリマー間の強い相亙作用が, この原因であることを推定した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (893K) -
佐武 邦夫, 新木 涵人, 寺岡 勉, 井部 定雄1971 年 44 巻 1 号 p. 54-58
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリー低シス•ポリブタジエンゴムと高シス•ポリブタジエンゴムのロールブレンド未加硫物につき, ブレンドポリマーの分散状態に重点をおいて検討を行なった.
その結果, ブレンド率に対する常温でのかたさや圧縮弾性率の変化曲線からは, 両ポリマー単味の値がきわめて類似していることもあって, 分散状態に関する知見の得がたいことが明瞭となった. しかし, 高シス•ポリブタジエンゴムが結晶化する-40°Cにおけるかたさや圧縮弾性率(対数)のブレンド比に対する変化曲線は, 低シス•ポリブタジエンゴムー一般用スチロール樹脂ブレンド物の場合1)と類似のS字形曲線を描き, このブレンド系がミクロ不均一混合系であることを示した. ディラトメータや差動走査熱量計による観測からも, 低温においてブレンド物中の高シス•ポリブタジエンゴムの結晶化が認められ, 上記考察の裏付けとなった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (383K) -
川崎 仁士, 板谷 克彦, 畑 宏, 草野 文男1971 年 44 巻 1 号 p. 59-62
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリー合成ゴム充てん剤として用いられるハードクレーの性質を検討する研究の一部として, そのスチレン重合能について調べた. ハードクレーを高温で処理しても重合能を失なわなかった. N2ガスで置換してもしなくても重合率に影響は認められなかった. スチレンモノマーとの間でほぼ当量的な反応が起こっている. 重合の見掛の活性化エネルギーは0.6kcal/molであった。また得られたポリマーの重合度は約60～80であった. 以上の結果よりハードクレーによるスチレンの重合は, クレー表面の酸性基によるカチオン重合であることを推定した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (298K) -
大北 熊一, 福田 健, 田村 敏雄, 福島 賢司1971 年 44 巻 1 号 p. 63-68
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
ジャーナル フリー導電性ゴムあるいはタワミ性をもつ面状発熱体の基礎的知見を得る目的で, 高ストラクチャーを有するオイルファーネスブラックの存在下でブチルアクリレート (BA) とアクリル酸 (AA), またはブチルメタクリレート (BMA) とメタクリル酸 (MAA) とを組合わせ, それらのモル比を変えて共重合反応を行なってのち, 計算量のエポキシ樹脂で硬化させ, カーボンブラック•グラフトポリマーとホモポリマーとを結び合わせた新しい型の抵抗体をつくった。
ここで得られた各組成の抵抗体に, 特定周期の熱パルスを印加する方法でエージング処理を行なってから, それら抵抗体の温度特性を抵抗変化率で比較した. 実験の結果によると, BA/AAまたはBMA/MAAのモル比があまり大きくない場合には, モル比とともに変化率も大きくなったが, モル比の増加につれて変化率は一定値に近づく傾向を示した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (640K) -
大内新興化学工業株式会社1971 年 44 巻 1 号 p. 69-70
発行日: 1971年
公開日: 2008/04/16
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