巻号一覧
66 巻, 7 号
選択された号の論文の18件中1～18を表示しています
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保城 武1993 年 66 巻 7 号 p. 445
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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赤坂 隆1993 年 66 巻 7 号 p. 446
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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保城 武1993 年 66 巻 7 号 p. 447
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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赤坂 隆1993 年 66 巻 7 号 p. 448
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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司 雅博1993 年 66 巻 7 号 p. 449
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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稲垣 愼二1993 年 66 巻 7 号 p. 450
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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古川 睦久, 川原 哲也, 横山 哲夫, 山外 真嗣1993 年 66 巻 7 号 p. 451
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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山下 義裕, 川端 季雄1993 年 66 巻 7 号 p. 452
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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芦田 道夫1993 年 66 巻 7 号 p. 453
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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北野 大1993 年 66 巻 7 号 p. 454-472
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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小塩 洋三1993 年 66 巻 7 号 p. 473-474
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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河野 隆年, 小向 隆志, 佐々木 英幸, 瀬川 晃児1993 年 66 巻 7 号 p. 475-482
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
ジャーナル フリー冷間圧延鋼(以下, SPCCと略記), ステンレス鋼(以下, SUSと略記)およびダクタイル鋳鉄(以下, FCDと略記)板を脱脂, 酸洗浄後乾燥し, これを約170°Cのデカリンの0.4wt%6-置換-1,3,5-トリアジン-2,4-ジチチオール化合物(以下, RDTと略記)溶液に数十秒から数十分浸せき処理, 洗浄乾燥する. 次に, この板上でエピクロルヒドリン-エチレンオキシド共重合ゴム(CHC)100部, カーボンブラック40部, スプリンター(R300)3部, 酸化亜鉛5部および1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリチオール(以下, Fと略記) 1.77部の混練物を9.8MPaで160°C40分間プレス加硫した.
その結果, RTDがFで浸せき時間5～30分の場合, SPCC, SUSおよびFCD板とCHCの接着はく離強度は各々の約150, 150および50N/cmとなった.
また, 6-ジアリル-2.4-ジチオール-1,3,5-トリアジン(以下, DAと略記)あるいは6-ジブチル-2.4-シチオール-1,3,5-トリアジン(以下, DBと略記)溶液での浸せき処理によるSPCC板とCHCとのはく離強度は約150N/cmであった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (750K) -
〓谷 信三, 山外 隆文, 三宅 義和, 柴山 充弘1993 年 66 巻 7 号 p. 483-487
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
ジャーナル フリー溶液キャスト法において溶媒蒸発速度を変化させた際の高分子膜中のミクロ相分離構造の形成過程をランダム位相近似を用いて調べた. 一定蒸発速度におけるポリマーの体積分率の変化を考慮し, ブロックポリマー中の両ブロックに対して非選択溶媒を用いた系における散乱強度の時間変化を解析してミクロ相分離構造の形成過程の定性的解釈を試みた. 計算の結果, 秩序-無秩序転移の生じるポリマーの体積分率は約80%であった. 本実験における溶媒の蒸発速度は, 計算においては無次元時間のステップ間隔に等価である. 蒸発速度が高くなった場合, ステップ間隔が広くなり, 均質一相状態における濃度ゆらぎの成長がほとんどない状態で秩序-無秩序転移点に到達するため, 明瞭なミクロドメイン構造が形成されないと考えられた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (559K) -
舞田 雅広, 水口 建治, 木村 雅俊, 児玉 総治, 森 邦夫1993 年 66 巻 7 号 p. 488-494
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
ジャーナル フリーホワイトカーボンを充てんしたアクリロニトリルブタジエンゴム(以下, NBRと略記)に芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂(以下, AF樹脂と略記)を配合し, その添加効果をフタル酸ジオクチル(以下, DOPと略記)と対比して, 未加硫ゴム練り生地と加硫ゴムの物性について検討した. 未加硫NBR練り生地においては, AF樹脂の場合も可塑化効果が認められた. NBR加硫物の物性において, AF樹脂添加はDOP添加に比べ, 引張強さと引裂強さが高い値を示し, また圧縮永久ひずみが低い値を維持することが明らかになった. さらにAF樹脂を添加したNBR加硫物は, 常温付近でDOP添加に比べて約1/2の低い反発弾性を示した. このことは動的粘弾性試験において, AF樹脂添加とともに, ガラス転移温度がほとんど低下することなく, NBR加硫物の損失正接(tanδ)が増大することからも確認された.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (647K) -
尹 在龍, 塚原 安久, 〓谷 信三1993 年 66 巻 7 号 p. 495-503
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
ジャーナル フリーエチレン•プロピレン•シエン3元共重合ゴム(EPDM)と天然ゴムとの共加硫特性を改善するためにEPDMをプロム化し(約24%). 天然ゴムとのプレンドの特性についてEPDMのものと比較し検討を行った. プロム化EPDM(BEPDM)単独の試料についてみると示差走査熱量計(DSC)より求めたTgおよひ動的粘弾性試験機(DMA)より求めた貯蔵弾性率, tanδの温度分散曲線はBEPDMとEPDMの両者てほぼ同じ結果を示し, 2.4%のプロム化によるEPDMの性質の変化は小さいことがわかった. 一方. 昇温に伴う重量減が5%に達する温度についてみるとBEPDMてはEPDMに比へ, 約15°C高温側にノフトし, 耐熱性がEPDMより上昇することかわかった. さらに, 同一条件ての加硫速度についてはEPDMより著しく増大した. 天然ゴムとのフレント物については, EPDMのプロム化に伴う加硫速度の増加て天然ゴムとの共加硫性が改良され. 引張り物性が増大した.
また. ゴム/ゴム接着性に対するプロム化の効果も大きく. BEPDMかEPDMに対して. 約2倍高くなった結果が得られた. さらに, プレント物の破断面を走査型電子顕微鏡(SEM)て観察した結果. NR/BEPDMのプレント物の破断面がNR/EPDMのプレント物より荒く, 共加硫性の向上が認められた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (745K) -
大武 義人, 小林 智子, 伊藤 茂樹, 浅部 仁志, 矢吹 増男, 小野 勝道1993 年 66 巻 7 号 p. 504-512
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
ジャーナル フリー32～37年間土壌中に埋没していたLDPEを分析した結果, 重量減少を伴う著しい酸化劣化が進行していることが明らかとなった. 劣化の進行は土壌と直接接していた白色化した部分で特に著しかった. この部分には金属イオンの集中が認められ, ヒドロペルオキシドのレドックス分解に関与しているものと解釈された. 極表面では特に酸化反応の進行が著しいことがESCAによる検討から明らかにされた.
FT-IRスペクトルによる表面分析の結果から, 土壌に接触していた部分とそうでない部分との間には, 酸化劣化の機構に明白な差があることが明らかとなった. 後者の場合, 酸化生成物はほとんどカルボン酸, ケトンであったが, 前者ではカルボニル基に由来する吸収が減少し, その分炭素一炭素二重結合による吸収が増加した. 既に報告されている制御された環境のもとでの微生物分解の測定結果と対比させることによって, 土壌に接触していない部分では通常の酸化劣化が生じているのに対し, 土壌に直接接触している部分では劣化が酸化劣化と微生物分解との複合機構で進行すると結論づけた. 微生物の存在下では通常の酸化でおこるアルコキシラジカルのβ開裂のほかに, γ開裂によって末端ビニル基と揮発生成物を生ずる機構が存在することが示唆された.
以上の結果は, 一般に微生物分解しないといわれている高分子量LDPEでさえも, 活性な土壌中に数十年という長時間埋没しておけば, 微生物が関与した酸化分解によって低分子化することを示している. また, 微生物分解の加速には通常の酸化反応を促進して活性点を増やすことが不可欠であることも明らかとなった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (894K) -
隠塚 裕之, 田上 朝朗, 石丸 暁, 広庭 正, 秋葉 光雄1993 年 66 巻 7 号 p. 513-515
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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〔NR配合〕(1)大内新興化学工業株式会社1993 年 66 巻 7 号 p. 516-517
発行日: 1993年
公開日: 2007/07/09
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