今回我々は福島県飯館村の水田土壌に高濃度のCsを吸着させ、その吸着箇所をEPMA、 SEM-EDS、FIB、TEM-EDS等を用いて特定し、実土壌中のどのような粘土鉱物にCsが吸着しているかを知る手がかりをつかもうとした。その結果、EPMAの特性X線像でCsを最も強く吸着した鉱物はバーミキュライトとスメクタイト（組成的には鉄をかなり含むモンモリロナイト）であることがわかった。バーミキュライト中のCsの量はスメクタイトの2倍強となっていた。またバーミキュライト中のCsは層間に存在することがHAADF-STEM像より明らかになった。一方本土壌の主要な粘土鉱物であるカオリン鉱物には検出可能なCsの吸着は見られず、また白雲母にもCsは吸着されなかった。

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原発事故でCsによる土壌及び生活環境の汚染はなお深刻な状態にある。鉱物学の視点から、鉱物にかかわる相互作用の視点から、将来の再循環過程集を推定することは意味のあることであり、また除染への示唆をも含む。このために、粘土鉱物への吸着、有機物への吸着と溶脱実験、微生物への吸収、電顕観察等で基礎的な検討を行い、モデル図をたてて、再循環、拡散・濃集を論じる。

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原発事故によって生活環境の深刻な汚染がある。森林内でのセシウムの挙動解明をめざした基礎的実験を行った。   特に、溶出実験で、異なった吸収メカニズムが推定された。  サクラの溶出率はＭｇ²⁺で高く、イオン交換によって溶出したと推定される。マツについては　ＫＣｌで溶出率が高く、ＭｇＣｌ₂では低い。これは　イオン結合ではなく、構造中に取り込まれていることを示唆する。将来的な挙動について、議論する。

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3.11の地球と最新技術の事故の教訓は、長期の活動地球の詳細な歴史科学と、社会生活に宿命的な更なる技術革新の再確認である。創世期の地球では、主に軽・重元素（放射性元素を含む）が混在して衝突過程で地球外から運び込まれ、鉱物化した固体物質として保存され、地下の活動で元素が濃縮して資源の材料に利用される。多量の海水圏の存在で、海水圏と地殻固体が循環して軽元素や重元素を長期にわたり分離し、常に変化している。これまでの有毒物や放射性廃棄物は、廃棄的処理的で、溶融固化して地中保存等で再利用の視点がないが、筆者らは、活動地球のように種々の元素を継続循環させ、有毒物（炭素・塩素等の化合物）と重元素（鉄族・REE族・放射性廃棄物等）について軽元素を含めた固化によるVLS状態変化を進める。そのため、活動地球の3圏間の状態変化を利用して、有毒物・重元素廃棄物等を再利用できる軽元素による高温固化法を提案する。

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X 線Computed Tomography (CT)は、試料内部の密度や元素の不均一な3 次元空間分布を映像化する手法である．近年急速に発達しているX線CTは, その非破壊性・高分解能性ゆえに 岩石－水相互作用の研究に貢献できるイメージングツールとして有望である. そこで本講演では，これからX線CTを使おうという研究者のための簡単な解説（原理、適用例、使用上の注意点など）を行う．

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一ノ目潟産の下部地殻・マントル捕獲岩を対象に、高電圧パルス放電法を用いて、ナノスケールの結晶表面微細構造を保存したまま岩石粒界を分離して観察することに初めて成功した。その結果①結晶表面には、コヒーレントな粒界面、破壊による脆性破断面の他に、結晶の成長ステップや成長丘、エッチピットなどの表面微細構造を持つ面がしばしば観察された。これらは、二面角からの予測に反して、鉱物が稜部においてではなく面（フィルム）状に流体相と接しながら、溶解析出作用を起こしていたことを示す。さらにＸ線ＣＴによる非破壊観察を行った結果、②減圧・冷却による緩みでは説明できない面状の空隙が存在し、それらはサンプルスケールで高い連結度を持つこと、③高圧実験で示された、流体が異相粒界に選択的に分布する効果が捕獲岩中でも顕著に見られること、が明らかとなった。以上は、深部岩石の粒界に、面状の流体ネットワーク存在する可能性を示唆する。

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地球表層には大量のシリカ鉱物、特に水晶が存在しているが、地球外物質には極めて少ない。地球が他天体に比較して水が豊富であったこと、プレートテクトニクスにより水の循環が容易に行なわれたことが、地殻上部における水晶の形成に繋がった。地球の進化の過程で水の存在が鉱物の多様性を生み出した。水晶の普遍性はその結果の一つである。

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北上山地，田野畑累帯深成岩帯とそれにともなう泥質接触変成岩の酸素同位体組成を調べ，接触変成作用における流体挙動を考察した．田野畑接触変成帯には，ルーフペンダント部にて高温の変成岩が熱源である田野畑岩体より幅広く分布する特徴があり，田野畑岩体から上方への選択的熱輸送が考えられていた．接触岩類では，泥質岩の部分溶融が認められる最高温部のざくろ石-菫青石帯とは，それより低温側の鉱物帯の岩石で，酸素同位体組成傾向が全く異なっている．構造的位置関係を合わせて考察すると，田野畑岩体から放出された低い酸素同位体比を持つ流体は，ざくろ石-菫青石帯のミグマタイト・メルトにて吸収・緩衝されて，岩体上方全体に熱輸送を行うことはなかったと考えられる．ざくろ石‐菫青石帯ミグマタイトは，酸素同位体的には田野畑岩体縁辺に伴う花崗質小岩体に類似し，成因上の関係が示唆される．

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地表に露出する付加体中に発達する断層岩の微細組織を観察する事は、海洋プレートの沈み込みに伴って生じている様々な断層運動の素過程を理解する上で非常に重要である。今回、付加体を構成しているチャート岩体中に発達する断層表面に認められる鏡肌に着目し、微細組織観察を通じて、その実体と成因を明らかにする事を目的に研究を行った。その結果、鏡肌は断層すべり時に、そのすべり運動がすべり面から約50 nm～100 nmの領域に局所集中し、その結果構成鉱物が力学的に破砕され、最終的に非晶質化する事で形成される事が分かった。またチャート岩の場合、鏡肌を伴う様な断層すべり運動は、流体の関与が不可欠な圧力溶解によって起因される事が示唆された。

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高度変成岩や，斑岩銅鉱床などにはしばしな組成温度領域でも脆性破壊を示す鉱物脈などを観察される．この原因を明らかにするために，流体を注入できるオートクレーブを用いて，熱水破壊実験を行い，流体と岩石の相互作用によって，塑性変形温度条件でも脆性破壊すること実験的に見いだした．特に，減圧によって注入流体が沸騰し，その結果，岩石から沸騰潜熱が奪われることによって，岩石に熱応力割れが生じる条件があることを見いだした．

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地熱発電の一つである高温岩体発電では，水圧破砕による基盤岩の空隙率と流体の移動速度が重要な要素となるため，本研究では花崗岩を用いた破砕実験による空隙率・浸透率の変化を検証した。一軸圧縮試験により破壊された花崗岩試料では，空隙率・浸透率は系統的に上昇し，封圧20MPaでは空隙率5.5％，浸透率4.1x10^-15m²へ達した。これらの値を用い高温岩体テストサイトでの流体移動速度を計算すると，1.6x10^-4m/sと見積もられる。注入井と生産井が80m離れている場合，流体の滞留時間は150時間と予想される。この値は，現位置でのトレーサーテストから見積もられるタイムスケール（約70時間）より若干長くなる。

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近年、地球温暖化対策として二酸化炭素の地下貯留技術が研究されているが、炭酸塩の生成速度の遅さから、実用化には未だ問題を抱えている。一方で天然の地殻環境中には方解石の鉱物脈が普遍的に存在している。本研究では地殻環境中での水-岩石相互作用による水熱条件での方解石析出メカニズムを解明することを目的とする。 蒸留水と天然の岩石試料を用いた閉鎖系での溶出実験では、岩石から各種陽イオン(Na, Ca, Si等)が溶出し、塩基性で方解石に過飽和な流体を生成することが判明した。 また天然の岩石試料を用いた熱水流通実験を行い、方解石を析出させる実験を行った。CO₂溶液を用いた弱酸性条件での実験では、流体は常に方解石に対して未飽和であった。NaHCO₃溶液と泥岩を用いた弱塩基性条件での実験では、実験管内に設置した方解石基板上に0.01mm程度の方解石が析出していることが確認された。

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　本研究では臨界現象の観察と臨界点の決定を目的として，臨界点付近のH₂O, CO₂, C₂H₅OHの分光計測を行った．またH₂OとC₂H₅OHの場合，流体を透過する光の強度は臨界点付近において急激に減少した．どちらの試料流体も，透過光の強度が最小になるときの温度・圧力はそれぞれの流体の臨界点と一致した．H₂Oの臨界点の実験値は，374.0 - 375.7ºC，21.86 - 22.29 MPa (文献値: 374.15ºC，22.12 MPa)，C₂H₅OHの臨界点の実験値は，242.4 - 243.1ºC，6.04 - 6.11 MPa (文献値: 243.4ºC，6.14 MPa)となった．また，CO₂の臨界点の実験値は，31.8ºC，7.37 MPa (文献値: 31.04 ºC，7.37 MPa)となった．臨界温度および臨界圧力の実験値と文献値の誤差はそれぞれ最大で1.6°C，0.3 MPaであった．臨界点の実験値が文献値と比較的よく一致したことから，分光計測を用いた臨界点の測定方法は有効であるといえ，多成分地殻流体の臨界点の測定への応用が期待できる．

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本研究では，カオリナイト，サポナイトをはじめとする粘土鉱物を加熱やメカノケミカルな過程で分解させるとともに，非晶質化した物質を熱水条件で再結晶化させる実験も合わせて行い，粘土鉱物の変化と断層挙動の関係について検討する．粘土鉱物の種類によってその変化はかなり異なり，カオリナイトやスメクタイトの変化は断層の環境や履歴などの推定に使える可能性がある．

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東南極セールロンダーネ山地の泥質片麻岩を26地点分調べたところ、東西約200kmに渡りザクロ石に包有される塩素に富む黒雲母が見つかった。うち1地点(以下、本試料)での、塩素に富む流体流入条件は600+/-13Ma、約800℃、8kbarであった。本試料に含まれるザクロ石はPの累帯構造によってコア・リム境界（塩素に富む流体流入期に相当）が定義でき、REEに富む鉱物として、コアにはモナズ石が、リムにはジルコンとゼノタイムが多数包有される。ザクロ石中の包有物が、LREEに富む鉱物からHREEに富む鉱物へと変化し、コア・リム境界でHREEとZrの添加があったように見える。ザクロ石のリムとマトリクスにのみ偏在する粗粒ジルコンはザクロ石中のZrから形成できる最大量を超えており、Zrが外部からもたらされた可能性がある。本観察事項と一致する実験的研究は未だ無く、REEやZrの移動機構を知る上で重要である。

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岐阜県春日地域の貝月山花崗岩体直近の再結晶ドロマイト岩中からクリントン雲母を含む交代脈（脈状スカルン）を見出した．この交代脈は，幅5cm程度で母岩から脈中央に向かって，苦土かんらん石‐透輝石帯(Zone1)，クリントン雲母，スピネル，パーガス閃石，透輝石を含むAl₂O₃に富む鉱物帯(Zone2)，ざくろ石，単斜輝石，斜灰簾石，灰長石，氷長石などからなる鉱物帯(Zone3)が対称的に配列している．花崗岩側から供給されたシリカに富む流体はドロマイト岩の割れ目に侵入し，溶存シリカの壁岩への拡散・反応によりZone1が形成された．引き続いて局所的にアルミナに富む流体が生じ，Zone1と反応してZone2が形成された．

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マントルウェッジにおいて流体がマントルの岩石と化学平衡を達成しながら移動するのかどうかは、 H₂Oやメルトの分布と関係する重要な問題である。本研究では、580℃・1.3GPaの条件下でかんらん岩の加水反応速度を実験的に見積もり、上述の問題について検討した。実験は ピストンシリンダで行い、 出発物質に捕獲かんらん岩の粉末と蒸留水(15wt%）を用いた。 実験の結果、olは単独では反応しないが、opxと一緒だと高aSiO_2aqにより反応することがわかった。またAl₂O₃に富んだ低温相のlizarditeの形成が確認された。そして、反応進行度の時間変化から、見かけの反応界面進行速度が1μm/day程度になることが分かった。求めた加水反応速度と浸透流の速度を特徴的な時間で比べると、平衡を達成しながら移動することが示唆され、多く水は蛇紋岩にとらえられて深部まで運ばれることになる。

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角閃石表面にはさまれた薄膜水について分子動力学法シミュレーションを行なった。水の構造の解析を、温度や圧力などの関数として調べた

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水惑星地球の地殻は、海水圏のプレート運動によって形成された大陸岩石であり、水などの揮発性元素はできあがった3圏（大気・海水・固体、VLS状態圏）での議論である。　創世期の地球型惑星と月面の衝突のターゲット物質は、衝突性の多孔質・ガラス質組織であり、衝突時に発生する軽元素（炭素・水素）を含む揮発性元素織を一部内部に貫通して保存し、海水圏のない創生期の地球、他の天体内部における動的VLS物質循環も　説明できる。本モデルでは、地球年齢を示す岩石鉱物が存在したい事が説明できるので、地球外の岩石鉱物形成には、この地球型火成岩形成は特異的である。地球は、海水圏と地殻によるマグマ性火山過程であるが、無水圏の地球外天体では衝突時に内部に蓄積された軽元素等が天体間の重力で上昇するイオ型火山性過程で循環する。本モデルからして、社会的利用した廃棄物の処理は、停止型でなく循環とする事が循環地球から示唆される。

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一ノ目潟火山は、東北日本弧の背弧側に位置し、捕獲岩について多くの研究がなされている。一方、捕獲岩中の流体包有物についてはCO₂-H₂O流体包有物が報告されているが、詳細は不明である。サンプルは、角閃石を含むスピネルレールゾライト、もしくはスピネル—斜長石レールゾライトで、流体包有物はOl, Opx, Cpx中に存在し、特にOpxに多く見られる。ラマン分光法によって液体包有物中の相同定を行ない、マイクロサーモメトリーを用いて流体包有物の塩濃度、流体のH₂O／CO₂比、および二酸化炭素の密度による平衡深度を推定した。流体包有物の塩濃度とH₂Oモル比から、流体包有物と共存したマグマの H₂OとCO₂量を、シリケイトメルトのH₂O-CO₂溶解度モデルを用いて推定した。さらに、ClのマグマとCO₂-H₂O流体間の分配係数を用いてマグマ中の塩素濃度を推定した。  

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中国北東部・五大連池火山の火成活動の起源を明らかにする目的で、1719–1721 年の玄武岩を対象に研究を行った。試料は約5%のカンラン石微斑晶を有し、それらはマグマの減圧脱水に伴うリキダス上昇で結晶化したと推定される。そこで、カンラン石と石基ガラスの組成を利用して結晶化温度を計算した結果、1250-1260℃と推定された。この温度はリソスフェリックマントルの推定温度よりもずっと高いことから、マグマはさらに深部のマントルを起源とすることが分かった。中国北東部の長白山地域の玄武岩については、停滞スラブ内の堆積物の影響を受けたマントル遷移層に由来する含水マントルプリュームを起源としていると考えられているが、五大連池の玄武岩は、長白山と同様の地球化学的特徴をもち、また直下の遷移層が長白山と同様に水に富んでいることから、長白山と同じくマントル遷移層から上昇した含水マントルプリュームを起源としている可能性がある。

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スラブ起源流体の寄与を考慮したマントル融解条件を推定することで，マントルの温度構造を求めることができる．

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火山岩中の無水含水鉱物は、ppmオーダーの微量の水素をOH基として含み、それをメルト中の水の量や挙動の指標として用いることができる。本研究では、マグマが水に乏しい場合に、斜長石がどの程度水素を含むのかを明らかにするため、インド洋の中央海嶺玄武岩の斜長石のOH含有量と、斜長石中のメルト包有物の含水量の分析を行った。分析の結果、斜長石のOH量は60 wt. ppm H₂O以下であり、メルト包有物の含水量は約0.05 wt.%であった。この場合、斜長石-メルト間の水素の分配係数は、約0.1である。著者らの先行研究によって、メルトの含水量が増加するにつれて、斜長石-メルト間の分配係数が約0.1（無水に近い場合）から約0.005（含水量5 wt.%）へと減少する傾向が確認されていたが、本研究では、水に乏しい天然試料を用いて、その傾向を確かめた。

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マグマ含水量は爆発的火山噴火の要因となる以外にも火山活動様式や岩石の組織生成に深く関わりがある。我々は、伊豆大島・三宅島・富士火山に着目して鉱物に含まれるOH、メルト包有物、斑晶組み合わせの実験的再現から島弧玄武岩マグマの含水量とその火山活動に与える影響を研究した.伊豆大島、三宅島、富士火山いずれにおいても深さ10km以深のマグマ溜りにおいて玄武岩マグマは3-5wt%の含水量を持つ。地殻浅部のマグマ溜りでは飽和含水量が低下するためマグマ含水量も低下する。一般に高含水量玄武岩マグマはAn成分の高い斜長石斑晶30vol%以上の過斑晶の岩相を示す。

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小笠原弧の形成初期に噴出・水中急冷されたボニナイト質ガラス（48-44Ma）および玄武岩質ガラス（44-38Ma）について、放射光Fe-K端XANES分析によってFe³⁺/∑Fe比を定量し、その酸素フュガシティ（fO₂）を見積もった。その結果、それぞれ0.2-0.25および0.18-0.22のFe³⁺/∑Fe比を得た。この比から見積もったΔQMF値（quartz-magnetite-fayalite bufferからのlog fO₂の値のズレ）はそれぞれ1-1.7および0.6-1.2となり、ボニナイト質ガラスの方がやや酸化的であった。しかし、結晶分別の影響を補正したΔQMF値を推定すると0.4-1.1および0.4-0.8となり、両者のfO₂に大差が見られず、またMORBのそれに比べて系統的に酸化的であることがわかった。この結果から、島弧マントルのfO₂発達過程について議論する。

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激しい爆発的噴火（プリニー式噴火）である桜島の大正噴火（1914–15年）軽石中に，磁硫鉄鉱（Po）の分解反応組織を見出した．Poの多くは斑晶鉱物に包有されているが，メルトに接しているものの中にはその一部がスポンジ状の鉄酸化物へと反応しているものがあった．EPMA分析の結果，この鉄酸化物の大部分は磁鉄鉱（Mt）であることが分かった．しかしこのスポンジ状MtはTiをまったく固溶しておらず，メルトからのTi拡散が見られないため、マグマ温度で4時間以上メルトと接していない．また，PoとMtの安定領域境界のf_O2を熱力学計算によって算出すると，950ºC～1050ºC・1bar下でNNO +2.6 log unit前後であったことから，この反応は高いf_O2環境下である火道浅部で，すなわち噴火の際に形成されたと言える．Poの脱硫化反応速度は非常に高速なマグマ上昇速度計に応用できる可能性がある．

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水のケイ酸塩メルト／ガラスの性質へ及ぼす効果を理解するには、水の溶解機構の解明が必要不可欠である。Ca-Mgケイ酸塩メルト／ガラスにおいては、我々のこれまでの研究から、水は分子H₂Oのほか、メルトのネットワーク構造や粘性に相反の効果を及ぼすSiOHとfree OH (e.g. MgOH)種として存在することが分かった。一方で、アルカリケイ酸塩系においてはfree OHの存在は未だに議論されている。本研究では¹H MAS NMRと²⁹Si-¹H と ²³Na-¹H二重共鳴NMRの組み合わせにより、Naケイ酸塩メルト／ガラスには水は主にメルト構造の重合度や粘性を下げる効果のあるSiOH種及び分子H₂Oとして存在することを明らかにした。

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ピストンシリンダ型高温高圧発生装置を用い，1200 °C・10 kbarの条件における花崗岩質メルトとCO₂に富む流体との間の炭素同位体分別実験を行った．気体質量分析計を用いて同位体組成を分析した結果，Δ_f-m= +0.8‰の同位体分別が認められた．また，赤外分光分析により，メルト中のCO₂溶存化学種としては，CO₂分子とCO₃^2-の両方が確認された．炭素同位体分別は，CO₂分子の寄与とCO₃^2-の寄与の線形結合によってあらわされた．

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AlをGaで、SiをGeで置換した合成クリントナイトの中・遠赤外吸収スペクトルを測定して、吸収バンドの帰属決定を行った。T-O伸縮振動バンドや、T-O-T変角振動バンドは、それぞれ分離した領域に出現する。また、300cm^-1付近と200cm^-1付近に現れる吸収は、Ca-O_inner とCa-O_outer伸縮振動バンドと帰属される。

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鉱物中の鉄イオンの価数比（2価3価比）はその鉱物の生成時の酸素分圧や、生成後の高温酸化、低温酸化、風化作用などの過程を反映していると考えられるので、地球科学的に重要な意味を持つ。鉱物中の鉄の2価3価比を精度よく見積もる方法は地球科学分野ではメスバウアー分光法が主要な方法である。メスバウアー分光法は鉄の分析法としてたいへん優れた方法であるが、ガンマ線を集光する手段がないため、顕微分光に適さない。近年、X線集光用のマルチキャピラリーX線レンズ(MCX)が開発され、X線回折に応用されている。このX線集光用MCXを鉄の顕微メスバウアー分光に応用する試みが、吉田・副島（2010）によって始まっている。筆者は地球科学的試料とDACに最適化させた、MCXを用いた顕微メスバウアー分光器の製作を始めた。発表ではこの分光計によるビーム評価といくつかの測定例について報告する。

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LA-ICP-MS分析法は宝石学の分野では、Be拡散加熱処理サファイアの鑑別や、コランダム、エメラルド、パライバトルマリンの産地鑑別等に応用されてきた。今回の報告では、近年鑑別が非常に難しくなってきている合成ルビーと天然ルビーの鑑別について、LA-ICP-MSを用いた微量元素の分析という観点から研究を行った。結果、合成ルビーと天然ルビーを分別することが可能であり、合成ルビーに関しては製造者を特定することも可能であることが判明した。

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宝石質天然ダイヤモンドの包有鉱物及びカソードルミネッセンス像の研究を行った。
包有鉱物の調査から宝石質ダイヤモンドの多くはP-タイプであり、CL像の観察結果からダイヤモンドの結晶が駆動力の小さい平衡に近い状態で成長したことを示唆していた。従って、P-タイプダイヤモンドの多くは、上部マントル超苦鉄質マグマ中で生成したと考えられる。
一方、ピンクダイヤモンド等に見られるE-タイプの多くは、Mixed-habit Growthを示しており、中心部は｛100｝、外郭は｛111｝で構成されている。Mixed-habit Growthの中心部はC, H等の過飽和度が高く駆動力の大きな環境下で成長することにより｛100｝成長分域が発達し、外郭は駆動力の小さな平衡に近い状態で成長することで｛111｝の成長分域が発達したのではないかと考えられる。そして、このような成長環境の変化は、沈み込み帯の超高圧変成岩中でできたマイクロダイヤモンドが深部に沈み込み、超苦鉄質マグマ中でさらに成長したというプロセスに求めることができる。

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愛媛県高縄山から新鉱物・高縄石/Takanawaite-(Y)を発見したのでその概要を報告する。

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Kobeiteは京都府旧河辺村白石を原産地とする稀産鉱物である。
Kobeiteはzirconolite-3Tの希土類置換体に当たるとされるが、検討は不十分である。
そこで本研究ではkobeiteの記載鉱物学的再検討を行う。現在までに報告されているkobeiteの化学組成および結晶構造、加えて足摺岬、弓削島産kobeiteの化学組成について検討したところ、Kobeite - zirconoliteは連続固溶体を形成しており、kobeiteはzirconolite-3Oの希土類置換体に当たると推定される。

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福岡県長垂Liペグマタイトからnamibite (ナミビア石)，hechtsbergite (ヘヒツベルク石)を見いだした． これらBi二次鉱物は，quartz，lepidolite，albiteからなるペグマタイト中に厚さ100 μm程度の光沢のある緑色，黄色,褐色の膜状集合をなす。namibiteの化学組成と格子定数はCu_0.98Bi_1.92Al_0.04O₂ (V_0.96Si_0.07P_0.02)O₄ (OH) ，a = 6.216，b = 7.384，c = 7.467，α = 90.19，β = 108.65，γ = 107.36，V = 308.1。hechtsbergiteは，Bi_1.94Al_0.01O(V_1.00Si_0.04)O₄ (OH)， a = 6.954, b = 7.539，c = 10.870，β = 106.87，V = 545.4 である。

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tourmalineは幅広い化学組成を持ち、その組成変化を調べることでペグマタイト形成時における組成の発展を知ることができる (Jolliff et al., 1986)。本邦からはLiペグマタイトが報告されているが、Li-tourmlaineの詳細な鉱物学的研究はなされていない。本研究では福岡県長垂ペグマタイトから産するtourmalineを5つのタイプにわけ、分析を行った。各タイプは組成が異なり、Al、LiとFeの置換が生じていた。鉱物種としてはelbaite、fluor-elbaite、rossmanite、schorl、fluor-schorlからなる。ほとんどのタイプが結晶の外側がAl、Liに富んでいたが、内側がAl、Liに富み、外側がFe、Mnに富むものもあった。桃色タイプは結晶の一部をmicaに置換されており、置換したmicaはmuscovite組成のものが多い。

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福島県郡山市愛宕山のかんらん岩を貫く花崗岩ペグマタイト中に確認されたウラン・トリウムを含む鉱物について、その産状や鉱物学的諸性質について報告する。

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希土類元素のケイ酸塩鉱物である苦土ローランド石とイフティス石の単結晶を、加熱処理による再結晶化を施すことなく用い、結晶構造解析を行った。構造未知のローランド石も苦土ローランド石と同形の結晶構造を持つと見なされる。菰野町産のイフティス石は合理的な化学組成と結晶構造を示しており、今後、国際鉱物学連合新鉱物命名分類委員会に対し独立種としての再定義を申し立て，抹消処分からの復活を図ることになる。

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本研究では群馬県茂倉沢鉱山産鈴木石の単結晶X線回折による結晶構造解析を行い、原田石との比較検討を行った。EMPにより化学組成を決定した。またCCD検出器付き単結晶構造解析装置を用いて回折強度データを収集し、解析ソフトShelxl97を用いて直接法により初期構造を決定した後精密化を行った。実験式は(Ba_0.977Sr_0.027)_Σ1.004V_1.013Si_1.984O₇であった。本研究の鈴木石の単位格子(斜方晶系、空間群Cmcm)の格子定数はa = 5.3546(16)、b = 15.249(5)、c = 7.094(2) Å、Z=2であった。CmcmとAma2の2つを比較検討しながら精密化を進めた結果、原田石と同様にCmcmが支持された(R=0.0207)。格子定数を原田石と比較するとSrとBaのイオン半径の差より鈴木石が大きくなり、特にb軸長の伸びが顕著である。

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大分県木浦鉱山地域のダツガタオから見出された日本新産のタルメッシ石について、その産状、結晶学的データ、化学組成を報告する。

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ブラッケブッシュ石グループ鉱物は、A2B(XO4)(YO4)(OH)：（A=Pb,Ba,Ca,Sr、B=Fe,Al,Mn,Cu,Zn、X,Y=As,P,V,S,Cr,Mo）と示される単斜晶系の鉱物で、カルデロン石Pb2Fe(VO4)2(OH)（静岡県延明鉱山）(2002山田ら)や東京石Ba2(Mn,Fe)(VO4)2(OH)（東京都白丸鉱山)(Matsubara et al., 2004)などが知られる。今回、福島県安積鉱山から産したカルデロン石と思われた鉱物を詳細に調べた結果、ブラッケブッシュ石グループ鉱物のうち新種の化学組成に相当することがわかった。安積鉱山は郡山市の西側、猪苗代湖の東7-8kmに位置する。鉱床は黒鉱型の石膏鉱床で天青石(SrSO4)の産地として知られる(Matsubara et al., 2004)。標本は、安積鉱山のズリからみつかった。明るい黄褐色の粉状鉱物として石英-緑鉛鉱-ミメット鉱からなる数cmの塊に含まれた。化学組成は，PbO 62.67, Fe2O3 11.18, P2O5 7.24, V2O5 11.62, As2O5 3.22, SO3 2.82, H2O 1.31(re-calc.), total 100.06%．H2O部分以外をO=8.5として求めた実験式は，Pb1.92Fe0.96 [(V0.86P0.70As0.19S0.24)2.01O4] (OH) となりカルデロン石のVをPに置換した組成に相当する。X線粉末回折実験による主要回折値(d/I)は、8.20(25), 4.82(39), 3.65(20), 3.24(100), 2.977 (36), 2.946(48), 2.953(52), 2.745(42), 2.751(45), 2.291(25)で、格子常数：a=7.734, b=5.952, c=8.851(Å), β111.85deg.をあたえる。

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makovickyite (Ag_1.5Bi_5.5S₉) とcupromakovickyite (Cu₈Pb₄Ag₂Bi₁₈S₃₆) が山形県鶴岡市に位置する大張鉱山から日本で初めて発見された。makovickyiteとcupromakovickyiteは黄銅鉱－石英－白雲母からなる鉱石中に産出する。makovickyiteの実験式は、ΣS=S+Te+Se=18に基づくとAg_1.27Cu_2.60Bi_10.25Pb_0.28S₁₈である。cupromakovickyiteの実験式は、ΣS=S+Te+Se=36に基づくとAg_2.43Cu_8.66Bi_18.07Pb_2.32S₃₆である。makovickyiteの格子定数a = 13.246 (2), b = 4.055 (7), c = 14.679 (2) Å, β= 99.469 (2)°, V = 777.77 (3) Å ³である。

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黒島火山産溶岩中のかんらん石におけるFeの酸化数と析出物の関係，高温酸化の影響について報告する。HRTEM観察，Ｘ線リートベルト解析、メスバウアー分光分析の結果、かんらん石構造中に少量のFe³⁺が認められた。このかんらん石は、リムの部分に磁鉄鉱およびケイ酸塩（おそらく輝石）の2相からなる析出相を伴う。これらの析出相はc軸に平行に発達し、磁鉄鉱はかんらん石と顕著な共軸関係を有する。これらの結果から、高温酸化によりかんらん石構造中に少量のFe³⁺が生成し，Fe³⁺の増加により析出相が晶出したと結論される。かんらん石のFe³⁺のメスバウアー変数から、かんらん石の構造中のFe³⁺は、M2席のみでなくM1席にも存在する可能性が示唆される。

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山口県萩市笠山火山産黒色スコリア，赤褐色化した黒色スコリア，赤褐色スコリアのかんらん石における鉄の酸化数と析出物の生成過程を解明した。黒色スコリア中のかんらん石には析出物がないが，赤褐色化した黒色スコリア中のかんらん石では，リムに析出物が認められ，赤褐色スコリア中のかんらん石では、リム，割れ目，包有物境界部に赤鉄鉱、マグネシオフェライト、エンスタタイトが顕著である。析出物量の増加に伴いかんらん石のFo値は80 mol%から99 mol%まで増加する。赤褐色化した黒色スコリアのかんらん石中のFe²⁺:Fe³⁺比は95(3):5(1)で、0.02 apfuのFe³⁺が存在する。スコリア丘表層部のスコリアは急冷して噴出後の状態を保存しているのに対し，スコリア丘内部のものは高温酸化を受けてFe³⁺が生成し，Ｍ１席に位置することにより磁鉄鉱，赤鉄鉱の析出物を発生させことになったと考えられる。スコリアが高温酸化を受けた温度は、800度以上であろう。

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cuprobismutiteグループ鉱物 (cuprobismutite, hodrushite, kupcikite, paderaite) が大張鉱山から国内で初めて発見された。このグループの鉱物はmakovickyiteと共に発見され、それと密接に共生している。実験式はそれぞれcuprobismutiteはCu_8.12Ag_1.57(Bi, Pb)_12.30S_24.00 、hodrushiteは(Cu, Fe)_8.35(Bi, Pb) _11.58S_22.06、kupcikiteはCu_3.56Fe_0.54Bi_4.91S_10.03、paderaiteは Cu_7.00(Cu_0.50,Ag_0.17)_0.67Pb_1.27Bi_11.03S_22.00である。それぞれの鉱物に含まれる微量元素（Fe, Ag, Pb）の特徴がTopa et al. (2003)で示されたことと一致している。

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本邦ではLi-tourmalineの産出が報告されているが（櫻井ら，1977、上原ら，2011他）、いずれの産地においてもLi-tourmalineの詳細な鉱物学的研究はなされていない。今回は、福岡県長垂、茨城県妙見山、宮崎県大崩山から産するLi-tourmalineを分析し、その化学組成の比較を行った。いずれの産地においても黒色、藍色のtourmalineはNa、Feに富み、長垂の水色、桃色のもの、妙見山の桃色、緑色のもの、大崩山の無色のものは、Al、Liに富んでいた。長垂のtourmalineは、elbaite、fluor-elbaite、rossmanite、schorl、fluor-schorlからなり、妙見山、大崩山はelbaite、fluor-elbaite、schorl、fluor-schorlからなる。fluor-elbaiteの中にはMnに富むものがある。

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付加体中の鉄マンガン鉱床を切るtephroite, bementite, caryopilite及びrhodochrosite脈からallanite subgroup mineralsを見出した。これらのallanite subgroup mineralsはペグマタイト産とは異なった化学的特徴を持つ。Fe³⁺, La及びCe等のLREE, V³⁺, Mn²⁺に富む傾向が強い。また、Al, Dy及びGd等のHREE,  そしてTh, Uに乏しい。

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Allaniteはallanite-(Ce) [CaCeAl₂FeSi₃O₁₂(OH)₂] に代表されるepidote group-allanite subgroup に属する鉱物の総称である。本研究では西南日本の領家花崗岩類、足摺岬花崗岩類、大崩山花崗岩類に見出されるallaniteの化学組成について総括する。
領家花崗岩、広島花崗岩においてはallanite-（Ce)が認められ、後者はY、MREE、HREEに富む。領家帯のペグマタイトに見られるallaniteはallanite-(Ce)、uedaite-(Ce)、allanite-(Y)が認められ、REEパターンから2つにわけられる。
足摺岬花崗岩類の花崗岩に含まれるallaniteは閃長岩、ラパキビ花崗岩に産するものに比べLaに乏しくMREE、HREEに富む。La、Ceに乏しく、Y、MREE、HREEに富む変化は長石の晶出に起因すると考えられる。
大崩山花崗岩類のペグマタイトにはallanite-(Ce)が認められ、領家帯のペグマタイトのallaniteに比べY、MREE、HREEに乏しい。

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付加体中の鉄マンガン鉱石は主としてhematite, magnetite, rhodochrosite, caryopiliteから成ることが知られている。副構成鉱物について検討を進めた結果、多様な副構成鉱物相を持っていることが明らかになった。その中で、chromferide, manganilvaite, sperrylite , manganchromite, な、pyrobelonite,  iseiteなどの新産、新鉱物が注目される。

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愛媛県大洲市に位置する上須戒鉱山のbraunite鉱石より、pumpellyite鉱石より、pumpellyite - groupに属する julgolditeのMn²⁺置換体を見出したので報告する。本研究で見出したpumpellyite - group mineralは理想式をCa₂Mn²⁺Fe³⁺₂Si₃O₁₀(OH)₂・H₂Oとしており、実験式は(Ca_1.93Mn²⁺_0.06Na_0.05)_Σ2.04(Mn²⁺_0.89Mg_0.11)_Σ1.00（Fe³⁺_1.01Mn³⁺_0.70Al_0.25Ti_0.05)_Σ2.01Si_2.99O₁₀(OH)₂・H₂Oとなる。

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