The Japanese Journal of Genetics
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Volume 14, Issue 4
Displaying 1-4 of 4 articles from this issue
  • Tokio HAGIWARA
    1938 Volume 14 Issue 4 Pages 153-158
    Published: 1938
    Released on J-STAGE: April 04, 2007
    JOURNAL FREE ACCESS
    1. There is found a gene Margined white 4 (Mr4) which links to polymorphic (py) and white flower (a4), the recombination percent being about 28.5 with the former gene, about 33.3 with the latter one.
    2. Margined white 4 (Mr4) is complementary to Mr1, Mr2 and Mr3 for the manifestation of white margined corolla.
    3. These four genes for white margined belong respectively to four linkage groups, that is, Mr1 to contracted linkage group, Mr2 to accuminate one, Mr3 to pear one, and Mr4 to variegated one.
    4. Three duplicate genes, Margined inhibitor 1 (Mr-i1), Margined inhibitor 2 (Mr-i2) and Margined inhibitor (Mr-i3) occur as inhibitors to modify white margined corolla into self-coloured one.
    5. Margined inhibitor Mr-i1 links closely to contracted (ct).
    6. White flower (a2) links to contracted with 44.4 percent recombination, to side reduced (sr) with 41.8 percent one. The arrangement of these three genes on a chromosome may be as ct-sr-a2.
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  • Kuni-iti IWATA
    1938 Volume 14 Issue 4 Pages 159-171
    Published: 1938
    Released on J-STAGE: April 04, 2007
    JOURNAL FREE ACCESS
    1. Die Bastarde bei 3 Varietäten von Aegilops triuncialis L. wurden karyogenetisch untersucht. Die Eltern und ihre Bastardkombinationen sind wie folgt:
    Abkürzung Kultur-Nr.
    (vgl. KIHARA 1937)
    Eltern Ae. triuncialis ssp. eu-triuncialis EIG var. typica EIG……typica Nr. 2
    Ae. triuncialis ssp. orientalis EIG var. persica (BOISS.)
    EIG subvar. hispida MICZ.……hispida Nr. 3
    Ae. triuncialis ssp. orientalis EIG var. persica (BOISS.)
    EIG subvar. glauca MICZ.……glauca Nr. 4
    Bastarde typica_??_×hispida _??_
    typica_??_×glauca _??_ (rez.)
    hispida_??_×glauca _??_ (rez.)
    2. Alle F1-Bastarde wiesen die Erscheinung der Heterosis auf (Tab. 1). In den Kreuzungen konnten keinerlei Reziprozitätsunterschiede, was das Konjugationsverhältnis der Chromosomen, die Fertilität sowie die morphologischen Eigenschaften anbelange, festgestellt werden (Tab. 1 u. 2).
    3. Bei den F1- und F2-Pflanzen des Bastards glauca×hispida wurde normalerweise die Konfiguration 14II in der I. Metaphase der P.M.Z. gefunden. Selten wurde die abweichende Konfiguration 13II+2I beobachtet. Solche Chromosomenaberration konnte man eben so häufig bei reinen Arten feststellen (Tab. 3). Diese Pflanzen wiesen im allgemeinen eine gute Keimfähigkeit und Fruchtbarkeit, ähnlich wie die Eltern, auf. Demnach gehören diese Eltern, glauca und hispida, zu der gleichen Varietät persica, eine Einordnung, wie sie schon von MICZYNSKI (1929) mit Recht vorgenommen wurde.
    4. Bei den F1-Bastarden, typica×hispida und typica×glauca, wurde oft (bei 23-32%) ausser der Konfiguration 14II und 13II+2I die Konfiguration 1III+12II+1I beobachtet (Tab. 2). In der F2-Generation dieser Bastarde wurden viele Individuen bemerkt, die eine geringere Fruchtbarkeit als die Eltern zeigten. Zwischen typica und persica (=hispida+glauca) liess sich also ein ziemlich grosser Unterschied erkennen. Es dürfte aber nicht notwendig sein, var. persica als eine selbständige besondere Art zu betrachten, wie SENJANINOVA-KORCZAGINA (1932) auf Grund ihrer karyomorphologischen Untersuchung dies vorgeschlagen haben.
    5. Die Univalenten bei typica×persica wurden in der Regel in der I. Anaphase längsgeteilt. Die so entstandenen Spalthälften verteilten sich in der II. Reifungsteilung ohne weitere Längsteilung, wie es der Zufall gerade wollte, auf die beiden Pole. Bei den F2-Nachkommenschaften wurde jedoch keine Pflanze mit einer von den tetraploiden (2n=28) abweichenden Chromosomenzahl gefunden.
    6. Die Eigenschaft “nicht bereift” dominierte über “bereift.” Ihre Aufspaltung in zwei Bastardkombinationen, typica×glauca und hispida×glauca, zeigte ungefähr das Verhältnis 13:3 (Tab. 3). Wahrscheinlich existiert hier ein Hemmungsgen.
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  • Sigeo OZAKI
    1938 Volume 14 Issue 4 Pages 172-185
    Published: 1938
    Released on J-STAGE: April 04, 2007
    JOURNAL FREE ACCESS
    1. In the mutant 'short vein' of Drosophila virilis the effect of high and low temperatures on the manifestation of the character, with special reference to the 'temperature effective period, ' has been studied.
    2. The high temperature (30°C) tends to make the grade of disappearance of wingveins higher, while the low temperature (18°C) makes it lower.
    3. The effective period of the high temperature extends from the previous day of pupation to the second day after pupation. The period during which the high temperature gives the greatest effect is one day after pupation.
    4. The low temperature inhibits the activity of the short vein gene. The effective period extends from the middle larval age to the middle pupal age.
    5. Males are more sensitive to both high and low temperatures, and their effective period is about one day longer than that of the females.
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  • HIROSHI IWAGAKI
    1938 Volume 14 Issue 4 Pages 186-188
    Published: 1938
    Released on J-STAGE: April 04, 2007
    JOURNAL FREE ACCESS
    Studing a family of Osmidrosis which includes 202 members through 5 generations, the author came to the conclusion that the character is typically a mendelian dominant.
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