枝打ち作業が終了した直後の8年生ヒノキ造林地において,地上に落下したヒノキ枝の主に樹皮部分をノウサギが剥皮採食した。枝打ちは1987年11月13日と同19日に実施されたが,この剥皮行動は11月13日に枝打ちされた枝に対してだけ認められた。ノウサギの出現数は糞量から推定して少数と思われた。剥皮された枝は,枝打ちで落下した枝の約7%の割合で出現した。1本当たりの剥皮数は2.2ヶ所で,その大きさは長さ58.0mm,幅6.5mm,面積287.2mm^2(いずれも平均)であった。ヒノキ枝からの全採食量は湿重量で約14.9gと推定された。これは,ノウサギ1頭1日当たりの採食量の4-8%に相当する。このような採食行動は,餌量が少ない林分において比較的好まれる若齢ヒノキが,樹林あるいは枝打ちなどで突如出現したことに対する一過性の反応例といえる。

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ヒノキ25年生人工林の伐採跡地(20×30m)に,5種の広葉樹苗木(標高約1m,根元直径約1cm)を植栽したところ,ノウサギLepus brachyurusによる食害が発生した。食害はほとんど主軸や個枝に対する非採食切断型であった。食害の発生季節は5-10月(1986年)の期間であった。この試験地に侵入したノウサギはその糞量から判断して若干数と思われた。ノウサギは,この試験地に隣接する二次林(ウラジロ優占の林床植生)から侵入し,植栽広葉樹苗木を食害したものと思われた。植栽された樹種のすべてに食害は認められ,被害率はコブシMagnolia kobus(100%),コナラQuercus serrata(97%),ヤマザクラPrunus jamasakura(87%)およびケヤキZelkova serrata(62%)の順となり,ヤマモミジAcer palmalum(20%)で有意に低かった(κ^2検定, P<0.001)。このような切断型行動はウサギ科Leporidaeに共通の特徴といえるが,この行動の意味は十分には解明されていない。本試験地のような環境下に幼齢広葉樹を植栽すると,ノウサギによって壊滅的食害を受ける可能性は高いといえる。

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1. 北海道の裏大雪地方に生息すると思われるイイズナ,オコジョ,ホンドイタチ,ミンクについて,雪上の足跡の型,大きさ,歩幅から種の判別基準を立てた。これによって当地方のイタチ類の生息分布をしらべた。2. イタチ類は河川近くの氾濫原,低位河岸段丘,扇状地に生息し,テン,キツネ,ウサギは河川から斜面,峯筋,台地にまで生息していた。とくにテンは台地のトドマツ疎林地に巣が多く見出された。3. イタチ類の行動足跡,発見箇所の分布からみて,集中的に生息する所がみられたが,それ以外は適当な間隔で分布し,餌現存量に左右されるなわばり現象を暗示させるものであった。4. 餌として糞内容からみてエゾヤチネズミが重要な位置を占めていた。イタチ類の集中的にみられた所はエゾヤネズミの高密度の場所であった。エゾヤチネズミの疎密度の所はそれに応じて,なわばりのような分布状態を示していたと考えられる。5. ネズミ駆除のために放獣されたホンドイタチの効果については否定的である。餌現存量からみてもイタチ類を包容する能力に限界があり,在来種との競合は避けられないと思われる。

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