植物学雑誌
Online ISSN : 2185-3835
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28 巻 , 329 号
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  • T. Sakamura
    1914 年 28 巻 329 号 p. 131-147
    発行日: 1914年
    公開日: 2007/06/08
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    a. Somatische Kernteilung.
    1) In der Telophase anastomosieren die Chromosomenbänder mit ihren Rändern so selten, dass dies keine wichtige Bedeutung für den Mechanismus der zerlegung der Chromosomen hat.
    2) Bei der vollzogenen Vakuolisierung werden die Bänder durch das Erscheinen von vakuolen in zwei parallele Fäden mit dazwischenliegendem Raum zerlegt, und die chromatische Substanz wird in die Kernhöhle gestreut; besondere Chromomeren und ununterbrochene Chromosomenfaden sind hierbei nicht vorhanden.
    3) Im vollständigen Ruhestadium enthält der Kern ein oder zwei runde Nukleolen und ein gleichmässig fein verteiltes wabiges Netzwerk, welches aus körnigen, chromatischen Teilchen und Substrat besteht.
    4) An Anfang der Prophase treten die chromatischen Ansammlungen immer zahlreicher und grösser auf, ihre Zahl, Grösse, Gestalt und Anordnung sind aber nicht beständig.
    5) Die Polarität der Chromosomen dauert die Telophase,
    das Ruhestadium und die Prophase hindurch deutlich fort; die Zahl der in den Prophasen gebildeten Chromosomenbänder beträgt 12 oder annähernd 12. Die Längsspaltung des Chromosomen finder häufig schon in den früheren Prophasen statt.
    b. Reduktionsteilung der Pollenmutterzellen.
    6) Das Verhalten des Kerns der Pollenmutterzellen im Ruhestadium ist gleich demjenigen des somatischen Kerns.
    7) Vor der Synapsis, sammeln sich die Chromatinkörner an vielen Zentren in der Nähe der Peripherie. Die Grösse und Anzahl dieser Ansammlungen weisen keine Beständigkeit auf, auch sind sie nur vereinzelt auf dem Linin verteilt.
    8) Die Synapsis ist nicht nur die Folge der lockalen Ausdehnung der Kernhöhle, sondern es geht dabei auch die Zusammenballung des Netzwerks selbst vor sich. Vor und während der, vollständigen Synapsis wurden keine paarweisen Anordnungen oder Verschmelzungen der chromatischen Substanzen betrachtet, dagegen lässt sich in der Postsynapsis diese parallele Verschmelzung der aus dem synaptischen Ballen auslaufenden Fäden sich deutlich nachweisen.
    9) Die vor der Synapsis zerbrochene Kernwand wird erst gerade vor oder in der Diakinese wiederhergestellt.
    10) Der Knäuel in der heterotypischen Teilung ist demjenigen in der somatischen Teilung analog und zweiwertig.
    11) Zwischen “hollow spirem” und Diakinese findet beständig “second contraction” statt; in dieser Kontraktion segmentiert sich der Doppelknäuel in Glieder von der Haploidzahl, wodurch die Gemini gebildet werden.
    12) Häufig finden in einem einzelnen einwertigen Chromosomen eines jeden Chromosomenpaars die Längsspaltungen statt.
    13) Die Haploidzahl ist 6 und die Diploidzahl 12. Grössennterschiede der Chromosomen lassen sich konstatieren; in der homöotypischen Kernplatte sind nämlich je zwei gleichgrosse Chromosomen bemerkbar.
    14) Die extranuklearen Nukleolen kommen erst in der zweiten Kontraktion zum Vorschein und währen bis zur Tetradenteilung fort, mit Ausnahme der Metaphase der ersten und zweiten Teilung.
    15) In der Interkinese sind die Anordnung und die Verhältnisse der Chromosomen denen in der somatischen Prophase ähnlich. Der Kern tritt niemals in den Ruhezustand ein.
    16) Die zweite Teilung geschieht dem typischen Teilungsmodus gemäss und ist die wirkliche Längsspaltung der Chromosormen.
    Zum Schluss möchte ich dem allzufrüh der. Wissenschaft entrissenen Herrn Prof. Dr. OHNO, unter dessen Leitung die vorliegende Arbeit im hiessigen Institut ausgeführt wurde, auch über das Grab hinaus meine Verehrung und dankbare Gesinnung bekunden. Ferner danke ich auch Herrn Prof. Dr. MIYABE und Herrn Prof. Dr. KORIBA für Rat und Anregung.
  • G. Koidzumi
    1914 年 28 巻 329 号 p. 148-152
    発行日: 1914年
    公開日: 2007/06/08
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  • T. Makino
    1914 年 28 巻 329 号 p. 153-160
    発行日: 1914年
    公開日: 2007/06/08
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  • 纐纈 理一郎
    1914 年 28 巻 329 号 p. 207-227
    発行日: 1914年
    公開日: 2007/06/08
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    以上冗長ニ記シ來レル研究事項中、主要ナルベキ一二ヲ摘要セバ次ノ如シ。
    一、鳥黐製品中ニ混在スル石細胞ノ形状、結晶體ノ存否ハ其原料植物鑑定ノ標準トナル。
    二、鳥黐ハ原料植物ノ水中腐敗中ニ起ル化學的作用又ハ特殊ノ醗酵作用ニヨリテ、初メテ生成セラルヽモノニアラズ、既ニ生活植物體内ニ同樣ノ若クハ類似ノ物質トシテ存在ス、製黐上原料植物ヲ水中ニテ腐敗セシムルハ、細胞ヲ破壞シテ其内容物ヲ脱出セシムルノ方便ニ過ギズ。
    三、鳥黐原料物質ハ生植物體内ニ於テ特別ナル器官例ヘバ乳管、樹脂道又ハ他ノ分泌腔ノ如キモノノ内ニ存在スルニアラズシテ、普通ノ柔組織細胞内ニ含有セラル、故ニ之ヲ採集スルニ護謨採集法〔六〕ヲ應用セントスルモ無效ナルベシ。
    四、鳥黐原料物質ハ主ニ靭皮部ニ存ス。
    五、鳥黐原料物質ハ澱粉ヨリ化成スルモノノ如シ。
    六、鳥黐原料物質ハ植物體營養ニ關係アルベク、又植物ニ對スル水分保護ノ作用ヲモ有スルモノナルベシ。
  • 藤黒 與三郎
    1914 年 28 巻 329 号 p. 228-230
    発行日: 1914年
    公開日: 2007/06/08
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  • 1914 年 28 巻 329 号 p. 233-254
    発行日: 1914年
    公開日: 2013/05/14
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