成犬の摘出陰茎海綿体の phenylephrine および高K
+ (30mM) 拘縮に対する papaverine の弛緩反応に与える諸種薬物の影響から papaverine の作用機序を検討した. Phenylephrine (10
-6M) 誘発拘縮海綿体は papaverine (10
-6~3×10
-5M) の累積投与によって濃度依存性に弛緩した. Papaverine の前処置よって phenylephrine 拘縮では tonic 相のほうが強く抑制された. 高K
+ (30mM) 液誘発拘縮海綿体は papaverine (10
-6~3×10
-5M) の累積投与により濃度依存性に弛緩した. さらに papaverine (5×10
-6M) による中等度弛緩反応はCa
++増加により濃度依存性に元の拘縮状態にもどった. Papaverine 前処置によりCa
++除去加1mM EGTA高K
+ (30mM) 液でCa
++投与による拘縮発現は著明に抑制された. Ca
++除去加1mM EGTA液下で, ryanodine によって消失する norepinephrine 誘発 phasic 収縮は papaverine (10
-4M) 前処置により抑制された. Phenylephrine および高K
+誘発拘縮海綿体の isoproterenol (10
-8~10
-6M), dibutyryl cyclic-AMP (10
-5~10
-3M) による濃度依存性弛緩反応は papaverine (10
-6M) 前処置により増強された. 以上の結果より成犬摘出陰茎海綿体に対する papaverine の弛緩作用機序として, 1) 電位依存性Ca
++チャネルに基づく細胞内Ca
++流入阻止作用, 2) 受容体制御Ca
++チャネルに基づく細胞内Ca
++流入阻止作用, 3) 細胞内Ca
++貯蔵部からのCa
++遊離の減弱作用, 4) 細胞内 cyclic-AMP レベルの増加作用が示唆される.
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